小鼠杂交瘤细胞株；DCBX5B1图片

品系 ：详见说明书

ATCC Number ：小鼠杂交瘤细胞株；DCBX5B1

细胞类型 ：未定

肿瘤类型 ：详见说明书

供应商 ：上海邦景

库存 ：46

生长状态 ：悬浮生长

年限 ：详见说明书

运输方式 ：低温冷藏

器官来源 ：详见说明书

是否是肿瘤细胞 ：否

细胞形态 ：淋巴母细胞样

免疫类型 ：详见说明书

物种来源 ：详见说明书

相关疾病 ：详见说明书

组织来源 ：详见说明书

规格 ：株

 小鼠杂交瘤细胞株；DCBX5B1图片人基质裂解蛋白(MAT)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
细胞名称    小鼠杂交瘤细胞株；DCBX5B1图片
形态特性    淋巴母细胞样　
生长特性    悬浮生长　
特征特性      该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件    MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法    1:3传代，3-4天传1次 　
传代情况    C5
冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测    阴性　
STR    
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；DCBX5B1图片步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠杂交瘤细胞株；DCBX5B1图片注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
购买小鼠杂交瘤细胞株；DCBX5B1图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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小鼠中脑缝神经细胞(脑脊)(MN-r)(1×106) HT-29, 人结肠癌细胞 Human
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人表皮黑色素细胞-深色素cDNAHEM-d cDNA
小鼠胚胎成纤维细胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)
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人脉络丛上皮细胞cDNAHCPEpiC cDNA
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HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)