人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1693

库存 ：999

细胞类型 ：ATCC细胞

品系 ：详询

组织来源 ：新鲜组织

相关疾病 ：无

物种来源 ：Mammals

免疫类型 ：血液科

细胞形态 ：上皮成肌原粒淋巴成纤维等

器官来源 ：正常组织源性

运输方式 ：90%完全培养基+388%DMSO，液氮储存

年限 ：长久

生长状态 ：悬浮贴壁

人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1693圻明生物专业为您提供：

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客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，
管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

冻存的人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1693培养步骤，请严格参考细胞产品说明书。
1、将一管细胞从液氮罐中取出，注意保护手和眼睛
2、用10秒钟时间将小管的盖子拧松，去除残留在螺纹处的液氮，然后将盖子盖紧
3、将小管放入37℃水浴中，轻轻握住并旋转，知道管内物体完全融化
4、将小管立即从水浴中拿出，擦干，转入无菌环境
5、用70%酒精冲洗小管，然后擦去多余酒精
6、打开盖子，注意手指不要碰到里面的螺纹，用1ml离心管离心内容物
7、平衡管内物，用多聚赖氨酸包被培养瓶
8、盖好盖子，轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀。若需要气体交换可打开盖子
9、将培养瓶放在培养箱中（37 ℃、5%CO2）
10、植入培养后第6-16小时更换一次培养基以去除残留的二甲基亚砜和未贴壁的细胞

人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1693培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。    
     1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
     2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消化。   
     3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
     4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
    1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻存管做好标识。
    3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1693