DMSO(细胞冻存)
产品简介：
随着实验室细胞培养的发展，除了原代培养之外，人工开发出来的细胞系的保存越来越重要。冷冻保存细胞系的优点如下：1、减少基因漂移；2、减缓细胞系的衰老；3、稳定表型；4、减少微生物污染及交叉污染机会等。细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的晶体形成，减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤，从提高细胞复苏时的存活率。细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10～1:20的稀释，稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜，这是因为当低温保护剂稀释10～20倍以后，该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。NobleRyderDMSO(细胞冻存)是经典的细胞冻存液的成分之一，用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存，该溶液经无菌处理。
产品组成：
自备材料：
1、细胞计数器
2、细胞冻存管
3、超低温冰箱或液氮
4、超净工作台
DMSO(细胞冻存)
操作步骤(仅供参考)：
1、培养细胞至对数生长晚期，显微镜观察其外观、形态、有无污染等，取状态良好的细胞 进行冻存操作。如为贴壁生长细胞，用胰蛋白酶消化并用完全培养基终止消化，进行细胞计数；如为悬浮生长细胞，进行细胞计数。
2、500～1000g离心5min，弃上清。
3、一般按培养基：DMSO(细胞冻存)=9:1或者血清：培养基：DMSO(细胞冻存)=1:8:1 等比例配制细胞冻存液。重悬细胞，使细胞浓度达到1～10×106/ml，置于冻存管中，密闭、不要拧的太紧，避免弯曲变形。
4、一般遵循1℃/min的速率进行冷冻。亦可采用4℃20min，-20℃30min，-70℃过 夜，最后置于液氮罐中长期存储。
注意事项：
1、注意在超净工作台内无菌操作，尽量避免污染。
2、初次使用融化后可在4℃保存1个月，但应减少反复冻融的次数，以免失效。
3、杂交瘤细胞冻存时应定期复苏，检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
DMSO(细胞冻存)
有效期：12个月有效。
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产品简介：
随着实验室细胞培养的发展，除了原代培养之外，人工开发出来的细胞系的保存越来越重要。冷冻保存细胞系的优点如下：1、减少基因漂移；2、减缓细胞系的衰老；3、稳定表型；4、减少微生物污染及交叉污染机会等。细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的晶体形成，减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤，从提高细胞复苏时的存活率。细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10～1:20的稀释，稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜，这是因为当低温保护剂稀释10～20倍以后，该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。NobleRyderDMSO(细胞冻存)是经典的细胞冻存液的成分之一，用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存，该溶液经无菌处理。
产品组成：
| 编号 名称 |
C8996 | Storage |
| DMSO(细胞冻存) | 50ml | RT |
| 使用说明书 | 1份 | |
1、细胞计数器
2、细胞冻存管
3、超低温冰箱或液氮
4、超净工作台
DMSO(细胞冻存)
操作步骤(仅供参考)：
1、培养细胞至对数生长晚期，显微镜观察其外观、形态、有无污染等，取状态良好的细胞 进行冻存操作。如为贴壁生长细胞，用胰蛋白酶消化并用完全培养基终止消化，进行细胞计数；如为悬浮生长细胞，进行细胞计数。
2、500～1000g离心5min，弃上清。
3、一般按培养基：DMSO(细胞冻存)=9:1或者血清：培养基：DMSO(细胞冻存)=1:8:1 等比例配制细胞冻存液。重悬细胞，使细胞浓度达到1～10×106/ml，置于冻存管中，密闭、不要拧的太紧，避免弯曲变形。
4、一般遵循1℃/min的速率进行冷冻。亦可采用4℃20min，-20℃30min，-70℃过 夜，最后置于液氮罐中长期存储。
注意事项：
1、注意在超净工作台内无菌操作，尽量避免污染。
2、初次使用融化后可在4℃保存1个月，但应减少反复冻融的次数，以免失效。
3、杂交瘤细胞冻存时应定期复苏，检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
DMSO(细胞冻存)
有效期：12个月有效。
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