小鼠杂交瘤细胞;CK1使用说明书

小鼠杂交瘤细胞;CK1使用说明书

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品牌:上海邦景

货号:BJ-10847

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品系 :详见说明书

ATCC Number :小鼠杂交瘤细胞;CK1

细胞类型 :A类

肿瘤类型 :详见说明书

供应商 :上海邦景

库存 :45

生长状态 :半贴壁生长

年限 :详见说明书

运输方式 :低温冷藏

器官来源 :详见说明书

是否是肿瘤细胞 :

细胞形态 :淋巴母细胞样

免疫类型 :详见说明书

物种来源 :详见说明书

相关疾病 :详见说明书

组织来源 :详见说明书

规格 :

 小鼠杂交瘤细胞;CK1使用说明书志贺氏菌(SH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T
痢疾杆菌(SH)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T
空肠弯曲菌(CJ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T
基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T
细胞名称    小鼠杂交瘤细胞;CK1使用说明书
形态特性    淋巴母细胞样 
生长特性    半贴壁生长 
特征特性      该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交,细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗,可用于基础研究和临床检验。
培养条件    RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法    1:3传代,2-3天传一代  
传代情况    C10
冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
支原体检测    阴性 
STR    
同工酶 同工酶鉴定

染色体
使用权限 A
小鼠杂交瘤细胞;CK1使用说明书步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)90%;优质胎牛血清,10%
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠杂交瘤细胞;CK1使用说明书注意事项: 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

购买小鼠杂交瘤细胞;CK1使用说明书注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

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LO2   人肝细胞
V79   仓鼠肺细胞
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