小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)酶联竞争法试剂盒

小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)酶联竞争法试剂盒

价格: ¥1200

品牌:美国GTX

货号:YS02633J

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产品详情

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库存 :150

供应商 :上海彩佑

检测限 :1pg/L

检测方法 :酶联免疫竞争法

应用 :测定样板指标含量

适应物种 :见说明书

标记物 :见说明书

样本 :血清血浆组织等

规格 :48T/96T

小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)酶联竞争法试剂盒,本试剂盒仅供研究使用。欢迎新老客户来电咨询,免费索取说明及报价等。
使用目的:本试剂盒用于测定样板指标的含量。
产品规格:96 人份/盒
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 个月
小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)酶联竞争法试剂盒,实验原理:本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中指标含量水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加:A,和HRP 标记的指标抗原,使它们竞争结合,,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。样本颜色的深浅和样品中的指标含量呈负相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中的含量。
试剂盒组成:
1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶
2 酶标试剂6ml×1 瓶标准品S2(300ng/L) 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板12 孔×8 条标准品S3(150ng/L) 0.5ml×1 瓶
4 显色剂A 液6ml×1 瓶标准品S4(75ng/L) 0.5ml×1 瓶
5 显色剂B 液6ml×1 瓶标准品S5(37.5ng/L) 0.5ml×1 瓶
6 终止液6ml×1/瓶
7 样品稀释液6ml×1/瓶
8 标准品S1(600 ng/L) 0.5ml×1 瓶
9 说明书1 份
10 封板膜2 张
标本要求
1.标本处理:关文献提取进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,备查。
(1)水样采集后经-20℃反复冻融三次,再经玻璃纤维过滤后,备查
(2)组织样品用丁醇:甲醇:水(5:25:70 V:V:V)抽提,或按相
2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)酶联竞争法试剂盒,操作步骤
1. 加样:分别设标准孔、空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加50 微升,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育60 分钟。
4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。
6. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
7. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)酶联竞争法试剂盒,注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
欢迎新老客户来电咨询订购:小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)酶联竞争法试剂盒

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