活性氧检测试剂盒(荧光探针法)优惠促销价格

库存：911

英文名：Reactive Oxygen Species Assay Kit

保质期：一年

供应商：北京百奥莱博科技有限公司

保存条件：-20℃

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括活性氧检测试剂盒(荧光探针法)优惠促销在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：活性氧检测试剂盒(荧光探针法)优惠促销
编号：YT290
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：>100次
本试剂盒是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。检测DCF的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平。本试剂盒本底低，灵敏度高，线性范围宽，使用方便。本试剂盒可以测定100-500个样品。

本试剂盒提供了活性氧阳性对照试剂Rosup，以便于活性氧的检测。Rosup是一种混合物(compound mixture),浓度为50mg/ml。

试剂盒组分：
DCFH-DA(10mM)——————————————0.1ml
活性氧阳性对照(Rosup, 50mg/ml) —————1ml

注意事项：
1. 探针装载后，一定要洗净残余的未进入细胞内的探针，否则会导致背景较高。
2. 探针装载完毕并洗净残余探针后，可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描，以确认探针的装载情况是否良好。DCF的激发光谱和发射光谱请参考下页图谱。
3. 尽量缩短探针装载后到测定所用的时间(刺激时间除外)，以减少各种可能的误差。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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·S-ω-*基酸转*酶
编号：YT569
英文名称：S-ω-Amino Acid Transaminase (Crude Enzyme)
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的S-ω-*基酸转*酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，用于催化*基酸的末端*基与α-酮酸之间的转*基作用。

储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。

·CREB凝胶迁移突变探针(10μM)
编号：YT222
英文名称：CREB Mutation Probe For EMSA(10μM)
规格：30μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的CREB consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针－CREB的阴性对照，用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。一个包装的突变探针，如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应，可以进行90-180个突变探针的冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时，可以进行约30个冷竞争反应。

CREB consensus oligo的序列如下：
5"-AGA GAT TGC CTG ACG TCA GAG AGC TAG-3"
3"-TCT CTA ACG GAC TGC AGT CTC TCG ATC-5"

EMSA突变探针－CREB中CREB的公认的结合位点发生了突变，从而使CREB无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中，正常的标记探针和CREB的结合的条带会被抑制；而在突变探针冷竞争反应(cold competition)中，正常的标记探针和CREB的结合的条带不会被抑制。参考下图。

一个典型的EMSA/Gel- Shift分析图
1,阴性对照反应(标记探针)；
2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针)；
3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记探针)；
4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记突变探针)；
5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋目的转录因子的特异抗体)。

注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

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·cDNA第二链合成试剂盒
编号：YT398
英文名称：Second Strand cDNA Synthesis Kit
规格：10次
本试剂盒是一种在合成了cDNA第一链的基础上去除RNA-DNA杂合链中的RNA链并合成cDNA第二链，最终形成双链cDNA的试剂盒。本试剂盒包含了进行cDNA第二链合成所需的各种试剂。

本试剂盒采用RNase H使RNA-DNA杂合链中的RNA产生切口，此时DNA Polymerase I可以通过切口平移(nick translation)反应催化形成cDNA第二链。

使用本试剂盒合成的双链cDNA，可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA文库的构建等。

本试剂盒用于体积为20微升的cDNA第一链合成反应的后续反应时，足够进行20个cDNA第二链样品的合成。

产品组份：
RNase H(1U/μl)————————10μl
DNA Polymerase I(10U/μl)———30μl
Reaction Buffer(10X)——————100μl

储存条件：-20℃。

注意事项：
1）进行第二链合成时，dNTP比较适当的最终浓度约为0.2mM。如果最终浓度过低，在反应体系中需要适当补充dNTP。
2）如果希望获得平末端的双链cDNA，可以用T4 DNA Polymerase(YT403)或DNA末端平滑试剂盒(YT404)处理。
3）酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。

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