人视网膜神经胶质瘤进口细胞WERI-RB-1

库存 ：T25培养瓶，1×106cells

物种来源 ：见说明书

免疫类型 ：见说明书

细胞形态 ：神经元

运输方式 ：低温干冰运输

年限 ：长久

生长状态 ：贴壁

规格 ：T25培养瓶，1×106cells

一．产品简介

1、细胞名称：WERI-RB-1;人视网膜神经胶质瘤细胞

2、生长特性：    □ 贴壁   □ 悬浮   □半悬浮半贴壁

3、细胞生长条件：

培养条件	90%1640+10%FBS+1%双抗
温度	37℃
空气条件	5% CO2，,95% AIR
传代方法	1:2传代，2~3天换液
冻存条件	90%FBS+10%DMSO

二．使用方法
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出细胞培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO₂细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。 
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm²培养瓶，于37℃，5%CO₂细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。


注：悬浮细胞运输中会有少些细胞因为碰撞裂解产生碎片，收到细胞如碎片较多时，胎牛血清可以用15%培养三天，利于细胞尽快恢复状态，细胞稳定后再调回10%即可（正常条件下20%培养的可加至25%）。


人视网膜神经胶质瘤进口细胞WERI-RB-1，通过先进的技术和严格的质量控制标准，ScienCell公司为科研人员提供超过140种可靠的、高质量的原代细胞。这些细胞涵盖24个正常的人类及动物的器官和系统，包括神经、心脏、肝脏、肾脏、胃肠道、肺、骨髓、脂肪、口腔、卵巢、前列腺、淋巴结、毛发、骨骼、乳腺、脐带、尿道、眼等。其中部分原代细胞由我公司独家提供。更多产品请点击：http://yaji.biomart.cn/
      与无限传代的细胞系不同，原代细胞的传代次数有限。但原代细胞保留了很多来源组织的重要生理特性，能高度模仿体内的情况，且没有遗传和化学的改变。因此，原代细胞成为许多研究中理想的细胞模型，包括基本的细胞生物学和生理学研究、发育生物学研究、疾病机制探索、药物筛选和疾病治疗研究等。
我们的原代细胞从健康的人和动物组织中分离，分离和纯化采用atcc的专有技术，并在细胞活力状态良好时进行冻存。我们还提供定制的细胞成分分离服务，包括细胞DNA，RNA和蛋白质。
人视网膜神经胶质瘤进口细胞WERI-RB-1，产品小知识：
一、原代细胞与细胞系有什么区别？
      细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义，第一次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)]. 这类细胞生命周期有限，在有限的生命周期内需掌握好细胞最大的生长空间，以保持细胞群中基因型和表型的一致性。
       细胞系是不断生长，分化的细胞群，因其经过遗传改造，致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。实际上，连续细胞系可以用大量次培养基培养，随着代数的增加细胞的基因型和表型都有可能发生改变。
       需要指出的是，在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。

二、倍增和代数有什么区别？
      倍增是培养物中细胞总数加倍，通常是指细胞指数或对数生长期。代数是指细胞群从培养瓶中移出，传代培养过程的次数，传代培养的目的是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。

三、接收到的冻存细胞该如何处理？
      收到包装箱后，立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快以避免升温。不要将细胞储存在-80℃，这样会对细胞造成不可挽回的伤害。

四、有多少经验才能开始正常人类细胞培养？
      推荐有经验者在无菌环境下用层流净化罩工作，如果有经验的话对其它细胞类型也是很有利的。如果你是细胞培养的初学者或打算建立细胞培养实验室，我们会为你提供帮助。请联系我们的细胞培养专家。

五、冻存的细胞该如何开始培养
(1) 将一管细胞从液氮罐中取出，注意保护手和眼睛。
(2) 用10秒钟时间将小管的盖子拧松1/4以去除残留在螺纹处的液氮，然后将盖子盖紧。
(3) 将小管放入37℃水浴中，轻轻握住并旋转，直到管内物体完全融化。
(4) 将小管立即从水浴中拿出，擦干，转入无菌环境。
(5) 用70％的酒精冲洗小管，然后擦去多余酒精。
(6) 打开盖子，注意手指不要碰到里面的螺纹。用1ml离心管离心内容物。
(7)平衡管内物，用多聚赖氨酸包被培养瓶(多数细胞用T-75的培养瓶)。多数细胞类型推荐接种密度为每平方厘米5000细胞。
(8) 盖好盖子，轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀。若需要气体交换可打开盖子。
(9) 将培养瓶放放培养箱中(37℃,5%CO2,95%空气)
(10) 植入培养后第6-16小时更换一次培养基以去除残留的二甲基亚枫和未贴壁的细胞。

人视网膜神经胶质瘤进口细胞WERI-RB-1产品文献：

1.) Diskin S, Chen WS, Cao Z, Gyawali S, Gong H, Soza A, Gonz?lez A, Panjwani N. (2012) "Galectin-8 promotes cytoskeletal rearrangement in trabecular meshwork cells through activation of Rho signaling." PLoS One. 7: e44400.

2.) Famili A, Ammar DA, Kahook MY. (2013) "Ethyl pyruvate treatment mitigates oxidative stress damage in cultured trabecular meshwork cells." Mol Vis. 19: 1304-9.

3.) Sacc? SC, La Maestra S, Micale RT, Larghero P, Travaini G, Baluce B, Izzotti A. (2011) "Ability of dorzolamide hydrochloride and timolol maleate to target mitochondria in glaucoma therapy." Arch Ophthalmol. 129: 48-55.

4.) Miyamoto N, Izumi H, Miyamoto R, Kondo H, Tawara A, Sasaguri Y, Kohno K. (2011) "Quercetin induces the expression of peroxiredoxins 3 and 5 via the Nrf2/NRF1 transcription pathway." Invest Ophthalmol Vis Sci. 52: 1055-63. 

5.) Hudson BD, H?bert TE, Kelly ME. (2010) "Physical and functional interaction between CB1 cannabinoid receptors and beta2-adrenoceptors." Br J Pharmacol. 160: 627-42.


上海雅吉生物科技有限公司作为美国ScienCell公司中国区的总代理，也是把ScienCell品牌引进国内并成功推广，公司自2001年成立以来一直致力于细胞生物学、分子生物学产品的销售。产品涵盖原代细胞、细胞培养基、胎牛血清、干细胞等产品。长期以来上海雅吉生物凭借丰富的行业经验，从产品的销售、技术支持到后期售后，进行全方位的贴心服务。客户群体已覆盖全国各省市科研院校、三甲医院、生物公司、制药企业等，合作单位已达千余家。WERI-Rb-1(WERIRb1)人视网膜神经胶质瘤进口细胞，