tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02-CAG-tTA-2D1价格

库存 ：21

供应商 ：上海一研

肿瘤类型 ：详见说明书

细胞类型 ：A类

ATCC Number ：tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02-CAG-tTA-2D1价格

品系 ：详见说明书

组织来源 ：详见说明书

相关疾病 ：详见说明书

物种来源 ：详见说明书

免疫类型 ：详见说明书

细胞形态 ：多角

是否是肿瘤细胞 ：否

器官来源 ：上海一研

运输方式 ：详见说明书

年限 ：详见说明书

生长状态 ：贴壁生长

规格 ：株

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02-CAG-tTA-2D1价格质量保证:    
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。    
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。    
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。 
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02-CAG-tTA-2D1价格冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02-CAG-tTA-2D1价格售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。

产品名称	生长特性	价格
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02-CAG-tTA-2D1价格	贴壁生长	来电可享受优惠

细胞名称  tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02-CAG-tTA-2D1价格
形态特性  多角
生长特性 贴壁生长
特征特性  转染pCAG-tTA质粒，经2.0ug/ml puromycin筛选，为Tet-off稳定调控细胞系，受强力霉素Dox调控倍数在20~50倍。细胞倍增时间为24小时。 
培养条件  DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  5%FBS + 2.0ug/ml puromycin
传代方法  1:4传代，2~3天传代一次。
传代情况 
冻存条件  基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR  -
同工酶 
染色体 
使用权限 B类
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02-CAG-tTA-2D1价格注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞（B类）；Pan02-CAG-tTA-2D1价格步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
8-硝喹啉    分子式：    174.16    分子量：    C9H6N2O2    英文名称：    8-nitrogroup    CAS号：    607-35-2
2-羟喹喔啉    分子式：    146.15    分子量：    C8H6N2O    英文名称：    2-hydroxyquinoxaline    CAS号：    1196-57-2
8-氯喹啉    分子式：    163.61    分子量：    C9H6ClN    英文名称：    8-chloride    CAS号：    611-33-6
2,4-二氯-6,7-二甲氧喹唑啉    分子式：    259.09    分子量：    C10H8Cl2N2O2    英文名称：    2,4-two,-6,7-two,a    CAS号：    27631-29-4
N-甲酰吗啉    分子式：    115.13    分子量：    C5H9NO2    英文名称：    N-formylmorpholine    CAS号：    4394-85-8
2-羟喹啉    分子式：    145.16    分子量：    C9H7NO    英文名称：    2-hydroxygroup    CAS号：    59-31-4
2--4-羟-6-(三氟甲)嘧    分子式：    179.1    分子量：    C5H4F3N3O    英文名称：    2-amino-4-hydroxylgroup-6-(threef)    CAS号：    1513-69-5
2-(N-Boc-甲胺)-5-碘-3-甲吡    分子式：        分子量：    C12H17IN2O2    英文名称：    2-(N-Boc--5--3-methylamino)methylpyridineiodide    CAS号：    942206-08-8小鼠腮腺细胞完全培养基100mL
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