北京微量核酸沉淀剂厂家价格_品牌:百奥莱博-丁香通官网

保存条件：室温运输及保存

保质期：一年

英文名：NA Precipitation Solution

库存：728

供应商：北京百奥莱博科技有限公司

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京微量核酸沉淀剂厂家是高品质的核酸电泳和回收产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多微量核酸沉淀剂等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

名称：北京微量核酸沉淀剂厂家
规格：10mL
英文名：NA Precipitation Solution
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN50903
本产品是在经典的盐/醇核酸沉淀法基础上经过优化的即用型试剂，在沉淀浓缩核酸时替代常用的盐/醇(如乙酸*/乙醇)，在回收微量核酸时效率比经典的乙酸*/乙醇高30%以上。

产品特点：
1．高效，使用多种优化的成分替代经典的盐/醇(如乙酸*/乙醇)混合物，尤其适合于回收微量核酸(在1.5mL离心管中回收10ng以下的核酸效率比乙酸*/乙醇高30%以上)。
2．操作简单，按2：1的比例将本产品与待回收溶液混合即可，不需要任何额外处理步骤。
3．适用范围广，任何能用盐/醇(包括乙醇和异丙醇)沉淀回收的实验均可使用本产品。
4．不含DNase和RNase，不影响核酸的A260/280光吸收，不影响后续的反应过程(PCR和酶切等)。

储存条件：室温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 按2:1的比例将本产品与核酸溶液(PCR反应液、胶回收液等)混合。本产品取用前需要摇匀。
2.室温15000g离心10分钟(如果核酸含量在2 ng以下，建议离心30分钟)。
3. 弃上清后加75%乙醇1mL，振荡混匀。
4. 15000离心3～5分钟，弃上清。
5. 再短暂离心后小心吸弃上清，沉淀即为回收的核酸沉淀，可溶于TE或水中。

我公司的北京微量核酸沉淀剂厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·PVDF膜(0.45μm，13×20cm)
编号：BTN101123
英文名称：PVDF Membrane (Millipore)
规格：1张
聚偏*乙*(代"烯")(PVDF),是一种高强度、耐腐蚀的物质，可以结合蛋白质，而且可以分离小片段的蛋白质。使用PVDF膜前，需要先用无水甲醇预处理，再在transfer buffer中平衡方可使用，目的是活化PVDF膜上面的正电基团，使它更容易跟带负电的蛋白质结合。

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

·FTA卡血液样品DNA提取试剂盒
编号：BTN130933
英文名称：FTA blood sample DNA extraction kit
规格：50次
聚偏*乙*(代"烯")(PVDF),是一种高强度、耐腐蚀的物质，可以结合蛋白质，而且可以分离小片段的蛋白质。使用PVDF膜前，需要先用无水甲醇预处理，再在transfer buffer中平衡方可使用，目的是活化PVDF膜上面的正电基团，使它更容易跟带负电的蛋白质结合。

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

·植物线粒体总蛋白提取试剂盒
编号：BTN130886
英文名称：Plants mitochondrial total protein extraction kit
规格：50次
聚偏*乙*(代"烯")(PVDF),是一种高强度、耐腐蚀的物质，可以结合蛋白质，而且可以分离小片段的蛋白质。使用PVDF膜前，需要先用无水甲醇预处理，再在transfer buffer中平衡方可使用，目的是活化PVDF膜上面的正电基团，使它更容易跟带负电的蛋白质结合。

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

·大肠杆菌OrigamiB(DE3)化学感受态细胞
编号：BTN120520
英文名称：E.coli OrigamiB(DE3) Chemical Competent Cell
规格：10*100μl
本产品是采用大肠杆菌Origami B(DE3)菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测本产品，转化效率可达107。本感受态细胞具有卡那霉素和四环素抗性。
菌株基因型为：F-ompT hsdSB(rB- mB-)gal dcm lacY1 ahpC(DE3)gor522::Tn10trxB(KanR,TetR)。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

北京微量核酸沉淀剂厂家关键词：BTN50903,微量核酸沉淀剂,NA Precipitation Solution

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北京微量核酸沉淀剂厂家关键词：BTN50903,微量核酸沉淀剂,NA Precipitation Solution

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