C端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达

C端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达

价格: ¥130 - 1910

品牌:百奥莱博

货号:YT472-OMW

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保存条件 :-20℃

保质期 :长期

英文名 :C-Myc plasmid(with CMV promoter)

库存 :785

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博供应的C端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多C端Myc标签融合蛋白质粒等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。


名称:C端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达
品牌:百奥莱博
规格:1μg
编号:YT472
英文名:C-Myc plasmid(with CMV promoter)
本质粒是用于在哺乳动物细胞中表达C端和Myc tag(Myc标签)融合的目的蛋白的表达质粒。含有CMV启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达;在多克隆位点的3"端含有一个可以编码Myc标签的序列,因此可以表达出含有Myc标签的融合蛋白,可以方便地使用抗Myc的抗体来识别目的蛋白,有利于目的蛋白检测和分离纯化。质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后,可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。

本质粒质粒的主要信息如下:

 
Feature Nucleotide Position
CMV promoter 1-602
T3 promoter and T3 primer binding site 620-639
multiple cloning site 680-740
c-Myc tag 741-770
T7 promoter and T7 primer binding site 823-844
SV40 polyA signal 856-1239
f1 origin of ss-DNA replication 1377-1681
bla promoter 1706-1830
SV40 promoter 1850-2188
neomycin/kanamycin resistance ORF 2223-3014
HSV-thymidine kinase(TK)polyA signal 3015-3473
pUC origin 3602-4269


本质粒的图谱如下:


使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因,需注意插入基因片段和tag之间的读码框要一致,即需要避免发生移码突变。构建的质粒可以用常规方法转染细胞。

储存条件:-20℃。
C端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达
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298-96-4 TTC  2,3,5*化三*基四氮唑
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C端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达关键词:C-Myc plasmid(with CMV promoter),C端Myc标签融合蛋白质粒,YT472
C端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达
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F020215 兔抗山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG
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BTN70601 粪便DNAOUT Stool DNAOUT
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ARB13416 鸡C反应蛋白(CRP)ELISA检测服务 Chicken c-reactive protein,crp ELISA KIT
固蓝RR盐 Benzyltrimethylammonium bromide 14726-29-5
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SJ0713 30%丙*(代"烯")酰胺
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C端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达

·结晶紫染色液
编号:YT913
英文名称:Crystal Violet Staining Solution
规格:100ml
本染色液是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。结晶紫是一种碱性染料,可以和细胞核中的DNA结合,从而产生细胞核染色。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。

注意事项:
1. 需自备4%多聚甲醛。如果需要脱水、透明和封片处理,还需自备二甲*,中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片,需自备70%和90%乙醇,无水乙醇以及二甲*。
2. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

储存条件:室温避光,有效期一年。

·10×YTM Buffer(与NEB CutSmart Buffer成分相同)
编号:YT488
英文名称:10×YTM Buffer(For Restriction Enzyme)
规格:5ml
百奥莱博的10× YTM Buffer是一种能让超过200种限制性内切酶的活性达到100%的缓冲液。使用YTM Buffer,可以免去内切酶酶切时选择buffer的麻烦,特别是在双酶切时会变得更加简单易行。此外,许多DNA修饰酶在YTM Buffer中也保留了100%酶活性,这样在酶切后进行DNA修饰酶处理就无需进行DNA纯化了。

各种内切酶和修饰酶在1× YTM buffer中的活性,请参考附录1和附录2。不同来源的限制性内切酶对于YTM Buffer的兼容性可能略有不同。1× YTM Buffer的组分为50 mM Potassium acetate, 20 mM Tris-acetate, 10 mM Magnesium acetate, 100 μg/ml BSA, pH 7.9 @ 25℃,与NEB公司的CutSmart™ Buffer完全一致。一个包装的本产品,如果用于20μl的酶切反应体系,共可以用于2500个酶切反应。

储存条件:-20℃。

附录1:
常用限制性内切酶在 YTM Buffer 中的活性和效能表如下:


附录2:
DNA 修饰酶在 YTM Buffer 中的活性表格如下:




C端Myc标签融合蛋白质粒 克隆与表达

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