人子宫颈癌；C-33 A品牌

库存 ：43

供应商 ：上海一研

肿瘤类型 ：详见说明书

细胞类型 ： A类

ATCC Number ：人子宫颈癌；C-33 A品牌

品系 ：详见说明书

组织来源 ：详见说明书

相关疾病 ：详见说明书

物种来源 ：详见说明书

免疫类型 ：详见说明书

细胞形态 ：上皮细胞

是否是肿瘤细胞 ：否

器官来源 ：上海一研

运输方式 ：详见说明书

年限 ：详见说明书

生长状态 ：贴壁生长

规格 ：株

人子宫颈癌；C-33 A品牌售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。

产品名称	生长特性	价格
人子宫颈癌；C-33 A品牌	贴壁生长	来电可享受优惠

细胞名称人子宫颈癌；C-33 A品牌
形态特性  上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性  C-33 A 细胞株是N. Auersperg从宫颈癌切片中建立的一系列细胞株(参见ATCC CRL-1594和ATCC CRL-1595)中的一株。 细胞一开始就表现出亚二倍体核型及上皮细胞形态。 连续传代可以观察到核型不稳定。 存在成视网膜细胞瘤蛋白(pRB)，但大小不正常。 P53表达上调，且有一个273位密码子的点突变导致Arg -> Cys的替换。 人乳头瘤病毒DNA及RNA阴性。 
培养条件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)  优质胎牛血清，10%
传代方法  消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 P(98+5)
冻存条件  完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR  Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:13；D16S539:13,14；D18S51:15,18；D19S433:11,13,14；D21S11:29,30,31；D2S1338:23,25；D3S1358:16；D5S818:11,12；D7S820:10；D8S1179:10,14；FGA:21,26；TH01:7,8；TPOX:9；vWA:18,20
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
人子宫颈癌；C-33 A品牌质量保证:    
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。    
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。    
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。 
人子宫颈癌；C-33 A品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人子宫颈癌；C-33 A品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
TCF9/GCF  转录因子9抗体规格: 0.2ml
Phospho-PLC beta3 (Ser537)  磷酸化磷酯酶Cβ3抗体规格: 0.1ml
TSFP1/SP1  转录生因子SP1抗体规格: 0.1ml
phospho-Src(Tyr418)  磷酸化Src原基因抗体规格: 0.1ml
phospho-Tau protein(Ser262)  磷酸化微管相关蛋白抗体规格: 0.1ml
HEBP2  Heme结合蛋白2抗体规格: 0.2ml
TWIST protein  TWIST蛋白抗体规格: 0.1ml
LRSAM1  LRSAM1蛋白抗体规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Avidin/PE-Cy7  PE-Cy7标记的兔抗亲和素规格: 0.1ml
DP-II  桥粒斑蛋白2抗体规格: 0.2ml
CPB2/Carboxypeptidase B2  胰羧肽酶B2抗体规格: 0.2ml
phospho-PDHA1(Ser293)  磷酸化丙酮酸脱酶α1抗体规格: 0.1ml
AT2R/AT1  管紧张素Ⅱ受体1抗体规格: 0.2mlehylehyl 4-carbonic acid
KMN-80 （500 ug）    7-（（R）-2-（（3S,4S,E）-3-hydroxy-4-mehylnon-1-en-6-yn-1-yl）-5-oxopyrrolidin-1-yl）hepanoic acid
FUB- （10 mg）    FUB-UR-； （1-（4-fluorobenzyl）-1H-indol-3-yl）（2,2,3,3-eramehylcyclopropyl）mehanone
2-Chloroadenosine （50 mg）    Anibioic A-265B|CADO|NSC 36896； 2-
人子宫颈癌；C-33 A品牌ISCK03 （25 mg）    Sem-Cell Facor/c-I Inhibior|c-I Inhibior II； 4-（1,1-dimehylehyl）-N-[4-（1H-imidazol-1-yl）phenyl]-benzenesulfonamide
aurodeoxycholic Acid （sodium sal） （25 g）    SDC； 2-[[（3α,5β,12α）-3,12-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]-ehanesulfonic acid, monosodium sal
Roseoflavin （10 mg）    8-Dimehylaminoriboflavin； 8-demehyl-8-（dimehylamino）-riboflavin
NADH （sodium sal） （5 g）    Nicoinamide adenine dinucleoide, reduced； nicoinamide adenine dinucleoide, disodium sal
Phenolamine （mesylae） （500 mg）    Regiine|Vasomax； 3-[[（4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl）mehyl]（4-mehylphenyl）amino]-phenol, monomehanesulfonae
WWL229 （10 mg）    2-
Kobe 0065 （25 mg）    N-
SB-3C （500 ug）    MMP-2/MMP-9 Inhibior IV； 2-[[（4-phenoxyphenyl）sulfonyl]mehyl]-hiirane
人子宫颈癌；C-33 A品牌注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。