AAV在肝脏中的应用

一、肝脏研究病毒载体的选择

	慢病毒	腺病毒	腺相关病毒
优势	感染表达范围广泛，适合细胞系建立稳转系，比如HepG2、Huh7、3T3-L1等	感染能力强，特别适合于原代细胞基因转导，如肝原代细胞等，效果极其出色某些特殊情况下可用来感染肝脏	安全性及高；免疫原性低，长效表达（稳定表达3-6个月）；病毒颗粒小，感染均一性高；尾静脉注射特别适合肝脏基因转导；
局限	对肝脏、肌肉、脂肪组织的感染能力有限，一般不推荐使用	对于在体感染来说，免疫原性高，可能引发强烈的免疫反应；病毒颗粒直径大，容易被清除，表达周期短，大约2周时间；较少被应用于除肝脏之外的其他组织的基因转导	表达到高峰所需的时间长、载体容量小。对于某些非常大的基因（如CDS大于5kb）通常只能求助于腺病毒载体

二、AAV血清型选择及注射

感染部位	推荐的血清型	注射方式	动物	注射体积（ ul）
肝脏	8型(特异) 9型(较亮)	尾静脉注射	大鼠	200（200g 体重）
			小鼠	100

观看尾静脉注射视频，请至汉恒生物公众号：


三、实例



四、客户发表文章节选

名称	杂志名称	IF	单位	使用方法
Sirtuin 3 acts as a negative regulator of autophagy dictating  hepatocyte susceptibility to lipotoxicity	HEPATOLOGY	13.246	芝加哥伊利诺伊大学	AAV8尾静脉注射感染小鼠肝脏
CUG-binding protein 1 regulates HSC activation and liver  fibrogenesis	Nature Communications	12.124	南京大学	小鼠尾静脉注射
Increased Hepatic Fatty Acids Uptake and Oxidation by  LRPPRC-Driven Oxidative Phosphorylation Reduces Blood Lipid Levels	Frontiers  in Physiology	4.134	三峡大学	AAV8感染小鼠肝脏-尾静脉注射