MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒报价价格

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保质期：长期

英文名：MTT cell proliferation and Cytotoxicity Detection Kit

库存：782

供应商：北京百奥莱博科技有限公司

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒报价在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒报价
品牌：百奥莱博
规格：500T|1000T
英文名：MTT cell proliferation and Cytotoxicity Detection Kit
编号：KFS316
MTT 分析法以代谢还原噻唑蓝3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT)为基础。活细胞的线粒体中存在与NADP 相关的脱*酶，可将黄色的MTT 还原为不溶性的蓝紫色的甲月赞（Formazan），死细胞此酶消失，MTT 不被还原。用DMSO 溶解Formazan 后可用酶标仪在550nm 波长处检测光密度。

操作方法1.在96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。4.将5×MTT 用Dilution Buffer 稀释成1× MTT。5.每孔加50μL 1× MTT，在37℃孵育4 小时，使MTT 还原为甲臜。6.吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲月赞溶解，用平板摇床摇匀。7.酶标仪在550nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 波长，于490nm 波长处检测亦可）。

结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。凯

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·酸性磷酸酶测试盒(ACP)
编号：KFS367
规格：48T
酸性磷酸酶分解磷酸*二*，产生游离酚和磷酸，酚在碱性溶液中与4－*基安替吡啉作用经铁*化*氧化生成红色醌衍生物，根据红色深浅可以测定酶活力的高低。

·Annexin V-APC/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒
编号：KFS190
英文名称：Annexin V-APC/7-AAD Apoptosis Detection Kit
规格：10T|20T|50T|100T
在正常细胞中，磷脂酰丝*酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝*酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝*酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝*酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素APC 标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

7-AAD（7-amino-actinomycin D）是一种核酸染料，它不能通过正常质膜，随着细胞凋亡、细胞死亡过程，质膜对7-AAD 的通透性逐渐增加，结合细胞凋亡中DNA 的有控降解，在合适波长激发光的激发下可发出明亮的红色荧光，通过7-AAD 标记DNA 的强弱，将细胞分为三群：7-AAD 强为死亡细胞，7-AAD 弱是凋亡细胞，7-AAD-为正常活力细胞。7-AAD 同PI 有着相似的荧光特性，但其发射波谱较PI 窄，对其他检测通道的干扰更小，在多色荧光分析中是PI 的最佳替代品，可与Annexin V- APC 联合使用。

本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-APC/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

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·免疫染色固定液
编号：KFS008
英文名称：Immunol Staining Fix Solution
规格：100ml
免疫染色固定液可以用于免疫染色时细胞样品或组织切片的固定。按照每个样品固定时需要1 毫升固定液计算，一个包装的免疫染色固定液可以固定100 个样品。

操作方法：

对于细胞样品，去除培养液后，按照每六孔板一个孔加入1 毫升固定液的比例，加入免疫染色固定液。对于其它样品，加入免疫染色固定液的量都以充分盖住样品为准。

通常室温固定10 分钟即可完成固定。但固定较长时间，例如4℃固定过夜也没有任何问题。

·线粒体红色荧光探针
编号：KFS158
英文名称：MitoRed
规格：100μL
具有细胞膜渗透性的MitoRed（分子量531.5）探针包含一个温和的巯基反应性*甲基基团，可用于标记线粒体，并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体，细胞可以与MitoRed 探针简单孵育，探针通过被动扩散传过质膜，并在有活性的线粒体内富集。一旦线粒体被标记，细胞再用醛基类固定剂固定之后，就可以进一步做下游实验的深入处理。这些MitoRed 染料可以解决一些致病性细胞上研究所面临的困难，因为标记线粒体可以在细胞被固定之前开展。

虽然传统的荧光染料，如四甲基罗丹明和罗丹明123，很容易识别功能性线粒体，但是这些染料一旦在线粒体去极化时也很容易被洗涤出线粒体。这些缺点限制了常规染色实验中所用的醛类固定剂，以及一些实验用的处理药品的选择。而MitoView 染料可以很好的解决这一问题。

浓度：0.5mM in DMSO
储存：-20℃，避光，有效期6个月。

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·U0126(MEK1/2抑制剂)
编号：KFS282
英文名称：U0126
规格：1mg

CAS：1173097-76-1
分子式：C18H16N6S2.C2H6O
分子量：426.56
储存：-20℃，有效期36个月
别名：UO126 EtOH
化学名：(2Z,3Z)-2,3-bis(amino(2-aminophenylthio)methylene)succinonitrile,ethanol

·*黄绿素AM
编号：KFS182
英文名称：Calcein,AM
等级：超纯，≥99.9%(HPLC)
规格：10μg
*黄绿素AM，是一种应用广泛的绿色荧光细胞标记物。*黄绿素AM具有膜透性，共孵育时可以传过细胞，其本身不具有荧光信号，但在胞内被酯酶水解后，生成具有荧光信号的*黄绿素。

在健康的活细胞细胞质中，*黄绿素可以保持高负电荷状态。由于其对细胞的毒性小，*黄绿素AM 已经被广泛用于研究细胞膜的完整性和长期示踪观察以及活细胞计数。

CAS：148504-34-1
分子式：C46H46N2O23
分子量：994.86
储存：-20℃，避光，有效期12个月

·caspase 1 抑制剂
编号：KFS264
英文名称：Caspase 1 Inhibitors Ac-WEHD-FMK
等级：5mM in DMSO
规格：20μl

浓度：5mM in DMSO
分子式：C37H42FN7O11
分子量：763.8
纯度：≥99% (HPLC)
储存：-20℃，有效期6个月

·琥珀酸脱*酶测试盒
编号：KFS361
英文名称：Caspase 1 Inhibitors Ac-WEHD-FMK
等级：5mM in DMSO
规格：48T
琥珀酸脱*酶（SDH）催化底物反应，FAD 是该反应的辅基，FAD 被还原成FADH，该反应与2，6-DPIP的还原相偶联，测定2，6-DPIP 的还原速度可以推算出SDH 的活力。

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