产品详情
文献和实验
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保存条件 :低温运输,-20℃保存
保质期 :一年
英文名 :Hot Start Taq DNA Polymerase
库存 :大量
供应商 :联迈生物
规格 :100 U
热启动Taq DNA聚合酶(Aptamer法)产品及特点:
热启动Taq DNA聚合酶设计用于增强DNA扩增的特异性、敏感性和产量。使用该酶可在室温配制反应体系,使用非常方便。该酶在室温下没有活性,避免形成引物二聚体和非特异性延伸。从而增加DNA扩增的特异性。95℃加热4分钟可恢复酶活性。活化的酶具有与热启动Taq DNA聚合酶相同的功能:催化5’→3’方向合成DNA、无可检测的3’→5’校正外切酶活性、具有较低的5’→3’外切酶活性。该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性,在PCR产物的3’-端多加1个腺嘌呤。活化前检测不到这些活性。此产品特点是:
1. 高产量扩增复杂模板。
2. 95℃加热4分钟可激活酶活性。
3. PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成。
4. 增强的PCR敏感性。
5. 使用方便,室温配制PCR反应体系。
6. 扩增产物具有3’-dA突出末端。
热启动Taq DNA聚合酶(Aptamer法)质量标准
相关测试表明内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染。
活性单位定义
1个活性单位是指在74℃,30分钟内将10nmol脱氧核糖核苷酸合成掺入多聚核柑酸(吸附在DE-81上)所需的酶量。酶活性分析混合物:25mM TAPS(pH9.3,25℃),50mM KCl,2mM MgCl2,0.2mM各种dATP,dGTP,dTTP,0.1mMdCTP,0.75mM活化的鲑鱼精DNA和0.4MBq/ml[3H]-dCTP。
Buffer成分
储存Buffer:20mM Tris-HCl(pH9.0),1mM DTT,0.1mM EDTA,100mM KCl,0.5%(v/v)Nonidet P40和50%(v/v)甘油。反应Buffer,1 0 × : 2 0 0 m M T r i s - H C l ( p H 8 . 3 , 2 5 ℃ ) , 2 0 0 m M K C l , 5 0 m M(NH4)2SO4。
使用及效果
热启动Taq DNA聚合酶的使用与Pfu DNA聚合酶基本相同。详细使用方法见使用手册。
上海联迈生物工程有限公司
品牌商实名认证
钻石会员
入驻年限:8年