一步法定向表达试剂盒打折促销

保存条件 ：-20℃

保质期 ：半年

英文名 ：One step directional expression Kit

库存 ：974

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")一步法定向表达试剂盒打折促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：一步法定向表达试剂盒打折促销
英文名：One step directional expression Kit
编号：ALH359
规格：20次
品牌：百奥莱博
本试剂盒载体采用了世界最先进的定向拓扑异构酶克隆技术可以在5分钟内将待表达目的基因（高保真酶扩增的平末端片段）一步法定向克隆到高效pET增强型载体，利用T7lac启动子进行严谨调控，高效表达。

试剂盒组分：
载体————————————20μl
10×Enhancer————————20μl

试剂盒特点：
1. 简单快速，加入待表达基因片段室温仅需5分钟便可完成原核表达载体构建。
2. 定向克隆技术，超过90%插入为正确方向插入，减少克隆筛选耗费的时间。
3. T7lac启动子严谨调控本底表达，实现表达过程的可控和高效表达。
4. *苄抗性标记筛选，N端和C端6 ´ Histag标签方便表达后纯化。
5. 带肠激酶(EK)酶切位点，可以方便将标签切除得到不带标签的蛋白。

储存条件：-20℃，有效期半年。

本品别名：一步法定向表达试剂盒|一步法定向原核表达试剂盒

关于一步法定向表达试剂盒打折促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·石蜡包埋组织miRNA提取试剂盒
编号：ALH074
英文名称：Paraffin Embedded Tissues microRNA Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒用于快速从福尔马林固定、石蜡包埋组织样品中提取RNA包括microRNA。独特的裂解液/蛋白酶K迅速裂解细胞释放出RNA，然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。得到的RNA可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。

产品组分：
裂解液——————15ml
结合液——————25 ml
漂洗液——————10ml
蛋白酶K——————20mg（可选）
RNase-free H2O——————10ml
基因组DNA清除柱和收集管——————50套
RNA吸附柱和收集管室温——————50套

产品特点：
1.完全不使用有毒的*酚，*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速，简捷，单个样品RNA提取操作一般可在1小时内完成。
3.试剂盒的独特基因组清除柱和配方确保有效清除基因组DNA残留，一般情况下得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保RNA高纯度，可直接用于下游各种实验。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 样品处理量绝对不要超过基因组DNA清除柱和RNA吸附柱处理能力，否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差极大，例如胸腺脾脏DNA含量丰富，超过5mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富，超过3x106细胞就会超过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量，如不超过2个10μm厚度石蜡切片。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
3. 裂解液PKD、结合液RBC中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 预防RNase 污染，应注意以下几方面：
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA提取过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时，塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。
4) 配制溶液应使用无RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC 至终浓度0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）
5. 关于DNA 的微量残留：
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留（DNase 消化也无法做到100%无残留），本试剂盒采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术，绝大多数DNA 已经被清除，可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
6. RNA 纯度及浓度检测：
完整性： RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于石蜡包埋组织福尔马林固定和包埋过程中一般由于RNA 与蛋白反应交联会导致RNA 断裂或者降解，一般电泳后UV下只能看到模糊弥散（smear）带型，随着储存的时间越长，降解断裂越严重，甚至只能看到峰值仅仅在100bp 左右的模糊条带。这都属于RNA 提取正常情况。
纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的参考指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA不纯。
浓度：取一定量的RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40。

储存条件：室温，有效期9个月。


一步法定向表达试剂盒打折促销关键词：一步法定向表达试剂盒,一步法定向原核表达试剂盒

FMOC-D-*丙*酸 QAE Sephadex A-50 86123-10-6
ARB13116 小鼠*通道阻滞剂(CCB)ELISA检测服务 Mouse calcium channel blockers,ccb ELISA KIT
BTN130642 核酸内切酶VIII Endonuclease VIII
ARB12109 大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)酶免分析 Rat soluble cluster of differentiation 86,scd86 ELISA KIT
ARB11624 人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)酶标法分析 Human mucosae associated epithelia chemokine,mec ELISA KIT
BL1191 醋酸洋红染色液
ARB10009 人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)代做ELISA实验 Human 16-αhydroxyestrogen 1,16-α ohe-1 ELISA KIT
ARB10772 人抗α干扰素抗体(IFNα-Ab)Elisa方法检测 Human interferonαantibody,ifnα-ab ELISA KIT
596-09-8 二乙酸荧光素 Fluorescein diacetate
F020204 山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse Ig2b
ARB11183 人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)elisa测定使用说明书 Human retinoblastoma tumor suppressor protein,prb ELISA KIT
ARB12272 大鼠红细胞生成素(EPO)含量分析 Rat erythropoietin,epo ELISA KIT
间甲基红 Cholesteryl chloride 20691-84-3
有机硅消泡剂 Z-D-Phenylalaninol
F040319 豚鼠IgG抗原 Guinea Pig IgG
ARB13891 猪传染性胃肠炎抗原(TGE-Ag)代做ELISA实验 
ARB10736 人纤维连接素相关抗原(FRA)ELISA检测服务 Human fibronection related antigen,fra ELISA KIT
一步法定向表达试剂盒打折促销关键词：一步法定向表达试剂盒,一步法定向原核表达试剂盒


·2×Real-Time PCR预混液
编号：ALH187
英文名称：2×Real Time PCR Mix
规格：40μl×50次|50μl×200次
本品是采用Probe探针杂交法进行Real Time PCR的专用试剂。已经将DNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液等试剂预混成一种适合Real Time PCR反应检测用2×Premix Type试剂，具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。本品采用全新的HotMaster Taq DNA热启动聚合酶可以有效抑制非特异的PCR扩增，大大提高扩增效率，进行高灵敏度的Real Time PCR反应。HotMaster Taq DNA聚合酶利用抑制剂通过温度调节方式封闭HotMaster Taq DNA聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-抑制剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，因此最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。

试剂盒组分(40次)：
2×Probe PCR Mix————————1ml

注意事项：
1. 本制品不含参比染料ROX，客户并根据qPCR仪器技术指导决定是否需要加ROX参比染料，用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
2. 本制品含有4 mM MgCl2（反应体系终浓度是2 mM Mg2+），可用25mM MgCl2 优化Mg2+浓度。

储存条件：-20℃，有效期6个月。

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