Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit 双荧光素酶报告基因检测试剂盒

Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit 双荧光素酶报告基因检测试剂盒

价格: ¥600 - 1350

品牌:泽叶生物

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产品详情

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品牌 :泽叶生物

货号 :11402ZY60

产地 :中国/美国/德国

库存 :大量

供应商 :上海泽叶生物科技有限公司

启动子 :详见说明书

插入基因 :详见说明书

物种 :详见说明书

质粒类型 :详见说明书

克隆方法 :详见说明书

质粒骨架 :详见说明书

质粒大小 :详见说明书

蛋白标签 :详见说明书

耐菌性 :详见说明书

拷贝 :详见说明书

规格 :100次

产品信息
产品名称 产品编号 规格 储存 价格(元)
Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit 双荧光素酶报告基因检测试剂盒 11402ZY60 100 -20避光 866.00
11402ZY80 1000 -20避光 6856.00
产品描述
萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)大小为61 KDa,单亚基蛋白,能够催化荧光素(luciferin)氧化,生成氧化荧光素oxyluciferin;海参荧光素酶(renilla luciferase)为36 KDa的单亚基蛋白,能够催化腔肠素coelenterazine氧化形成coelenteramide。二者在翻译后均无需修饰即可发挥作用。
 
 
泽叶生物生产的Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit 双荧光素酶报告基因检测试剂盒首先以荧光素为底物来检测萤火虫荧光素酶报告基因的活性,之后在淬灭该荧光反应的同时,以腔肠素为底物检测海参荧光素酶报告基因的活性。其检测机理机理如图所示:
萤火虫萤光素酶催化luciferin发光的最强发光波长为560 nm。海肾萤光素酶催化coelenterazine发光的最强发光波长为465 nm
通常将目的基因的5UTR或者启动子克隆至Firefly Luciferase的上游,或者3UTR克隆至Firefly Luciferase的下游,通过检测萤火虫荧光素酶的量来检测启动子或者调控原件的转录调控作用。Renilla Luciferase作为内参,来消除细胞数量或者转染效率的差异。
产品组分
组分编号 组分名称 产品编号/规格
11402ZY60100次) 11402ZY801000次)
11402-A 细胞裂解液 60 mL 60 mL×10
11402-B 萤火虫荧光素酶缓冲液 10 mL 10 mL×10
11402-C 萤火虫荧光素酶底物(50 X 200 μL 200 μL×10
11402-D 海肾荧光素酶缓冲液 10 mL 10 mL×10
11402-E 海肾荧光素酶底物(50 X 200 μL 200 μL×10
运输及保存方式
冰袋运输。
产品-20℃保存12个月。长期保存推荐-80℃。
萤火虫荧光素酶反应工作液和海肾荧光素酶反应工作液现配现用
实验步骤
1:裂解细胞
1)将细胞裂解液充分混匀,按如下方式加入细胞裂解液,充分裂解细胞。
a: 对于贴壁细胞吸尽细胞培养液,按照下表比例加入细胞裂解液,轻轻旋转培养皿或者培养板使裂解液完全覆盖细胞, 
b: 对于悬浮细胞离心弃去上清按照下表比例加入裂解液   
    
96孔板 48孔板 24孔板 12孔板 6孔板
100 μL 150 μL 200 μL 300 μL 500 μL
冰上孵育5 min,充分裂解细胞。
2)(选作)10000-16000转离心1 min,取上清。
2:荧光检测
1)取20 μL细胞裂解液,加至黑色酶标板中。按照实验需要,可设置3-5孔重复。
2)配置萤火虫荧光素酶反应工作液和海肾荧光素酶反应液,即萤火虫荧光素酶底物(50 X)和海肾荧光素酶底物(50 X)分别用对应的缓冲液稀释至1 X 工作液。并孵育至室温。


3)加入100 μL 萤火虫荧光素酶反应液,震板混匀,检测萤火虫荧光素酶的活力,检测尽量在30 min内完成。
4)加入100 μL 海肾荧光素酶反应液,震板混匀,检测海肾荧光素酶的活力,检测尽量在30 min内完成。
5)分析数据。
操作流程如下
 
 注意事项
1)检测过程中需自备耗材和设备包括如下:PBS100 μL移液器或者排枪;黑色酶标板;Luminometer发光计或者多功能酶标仪或者其他能够检测生物发光的仪器。
2)关于检测仪器的选择:能够检测化学发光或者生物发光的仪器都可适用于此试剂盒。如果使用多功能酶标仪,为防止各孔之间的干扰,我们推荐使用黑色酶标板,并且不同实验组之间最好有间隔。
萤火虫荧光素酶报告基因质粒
NF-κB STAT3 STAT1 SREBP SP1
Sox2 RAR RBP-JK PPARγ NFAT
Nanog MTF1 MEF2 LXR KLF4
ISRE IRF1 HIF-1 HSF HNF4
GRE GLI GATA GAS FOXO
EGR1 CREB c-Jun C/EBPα ATF6
AARE AP-1 AR AhR Oct4
Pax6 p53 GAL4 TCF/LEF1 SMAD
Myc SRE E2F ERSE ARE
PU.1 Rb AFP1 AP3 AREB6
ATF1 BMP C/EBPβ C-REL DBP
Elk1 ERRα ERRβ ERRE FXR
GCNF HNF1 LXRE MEF1 MEF3
PPAR RORα2 RORβ RORE RXR
SRF STAT4 YY1 GLI3 STAT6
SRE VDR PR ER IL6-promoter
TNF-α-promoter AAT-promoter STAT5 MR NRSF
 
 
报告基因慢病毒颗粒
NF-κB VDR STAT3 STAT1 SREBP
SP1 Sox2 RAR RBP-JK PR
PPARγ NFAT Nanog MTF1 MEF2
LXR KLF4 ISRE IRF1 HIF-1
HSF HNF4 GATA GAS FOXO
GRE GLI c-Jun C/EBPα ATF6
EGR1 CREB AR AhR Oct4
AARE AP-1 GAL4 TCF/LEF1 SMAD
Pax6 p53 E2F ERSE ARE
Myc SRE AFP1 AP3 AREB6
PU.1 Rb C/EBPβ C-REL DBP
ATF1 BMP ERRβ ERRE FXR
Elk1 ERRα LXRE MEF1 MEF3
GCNF HNF1 PPAR RORα RORβ
MR NRSF SRF STAT4 YY1
RORE RXR      
 
GFP报告基因质粒
NF-κB VDR STAT3 STAT1 SREBP
SP1 Sox2 RAR RBP-JK  PR
PPARγ NFAT Nanog MTF1 MEF2
LXR KLF4 GATA GAS FOXO
HSF HNF4 c-Jun C/EBPα ATF6
GRE GLI AR AhR Oct4
EGR1 CREB GAL4 TCF/LEF1 SMAD
AARE AP-1 E2F ERSE ARE
Pax6 p53 AFP1 AP3 AREB6
Myc SRE C/EBPβ C-REL DBP
PU.1 Rb ERRβ ERRE FXR
ATF1 BMP LXRE MEF1 MEF3
Elk1 ERRα PPAR RORα RORβ
GCNF HNF1 SRF STAT4 YY1
MR NRSF SRE RORE RXR
GLI3 STAT6  

 

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