沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（2015药典）图片

注册证号 ：详见说明书

保存条件 ：低温冷藏

保质期 ：详见说明书

英文名 ：Sabouraud Dextrose Agar

库存 ：22

供应商 ：上海谷研

CAS号 ：详见说明书

规格 ：250g

沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（2015药典）图片操作步骤
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
产品名称：沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（2015药典）图片
英文名称：  Sabouraud Dextrose Agar
产品规格： 250g 
产品用途： 用于真菌检测
用途:用于真菌检测。
成分(g/L)
动物组织胃蛋白酶
水解物和胰酪胨等
量混合物 10.0
葡萄糖 40.0
琼脂 15.0
pH值 5.6±0.2 25 ℃
用法
称取本品 65.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用 。
沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（2015药典）图片使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（2015药典）图片特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
清乙酸乙酯etxyl cyanoacetateAR500mL
MD55-7透析袋(半周长55mm，直径35mm，截留分子量7000Da) 5米/卷0
U0975-5gUredine 尿苷58-96-85g
DNA Marker V250ul
L-Isoleucine50g
GDX　102(聚二本多孔小球)GDX 102,Polydivinylbenzene porous beads40-60目25g
ML025-2φ25mm一次性针式滤器189
17-0400-01-5gFicoll 400 聚蔗糖 40026873-85-85g
Butyric Acid wo7ium Salt100g
四甲基联本胺5g
BAM-18P  Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-Gly-Arg-Pro-Glu-Trp-Trp-Met-Asp-Tyr-Gln
BAM-22P  Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-Gly-Arg-Pro-Glu-Trp-Trp-Met-Asp-Tyr-Gln-Lys-Arg-Tyr-Gly
Band 3 Protein (547-553) (human)  His-Pro-Leu-Gln-Lys-Thr-Tyr
Band 3 Protein
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photobacteriumMedium
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