RNase抑制剂(小鼠源)(40U/μL)打折促销

RNase抑制剂(小鼠源)(40U/μL)打折促销

价格: ¥150 - 2360

品牌:百奥莱博

货号:BTN130699-QVD

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保存条件 :冷藏

保质期 :长期

英文名 :RNase Inhibitor From Mouse

库存 :319

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")RNase抑制剂(小鼠源)(40U/μL)打折促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


名称:RNase抑制剂(小鼠源)(40U/μL)打折促销
品牌:百奥莱博
编号:BTN130699
产地:国产|进口
规格:3000U
英文名:RNase Inhibitor From Mouse
本品是鼠源重组蛋白,分子量为50 kDa,可以特异性抑制 RNase A、B和C活性。它与RNase以1:1的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNaseH或来源于曲霉属的RNase 无效。此外,与下列聚合酶共同使用时,该抑制剂不会抑制聚合酶的活性,如:Taq DNA聚合酶、AMV或M-MuLV 反转录酶或噬菌体 RNA聚合酶(SP6、T7或T3)。

重组小鼠 RNase 抑制剂不含有半胱*酸,已证实,人源中的半胱*酸能导致抑制剂对氧化敏感甚至失活。因此,小鼠 RNase 抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比,抗氧化能力显著提高,且在 DTT浓度较低(< 1mM)时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT的反应中更具优势,如实时 RT-PCR。

产品特点:
1. 抑制常见真核 RNase;
2.与Taq聚合酶、AMV或M-MuLV 反转录酶兼容;
3.在较宽的pH范围内均有活性(pH5-8);
4. cDNA 合成和RT-PCR;
5. 体外转录/翻译;
6.酶催化的RNA 标记反应。

活性定义:1 单位指抑制 5 ng RNase A 50%活性所需要的小鼠 RNase 抑制剂的量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2,3´-环单磷酸盐的水解来进行。

欲咨询购买RNase抑制剂(小鼠源)(40U/μL)打折促销,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

·dATP溶液(2.5mM)
编号:BTN130912
英文名称:dATP Solution(2.5mM)
规格:2mL
dATP分子式为C10H13N5O12P3Na3,分子量是557.2,消光系数为15.2×103 M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为259nm。

储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·Deep Vent DNA聚合酶
编号:BTN131195
英文名称:Deep Vent(exo-) DNA Polymerase
规格:100U
Deep Vent DNA聚合酶是一种高保真的耐热DNA聚合酶,具有高保真性的原因,部分是由于其自身具有 3´→ 5´核酸外切酶校读活性。Deep Vent DNA聚合酶比 Vent DNA聚合酶在 95℃ 到 100℃ 之间更稳定,其在 100℃的半衰期是8小时。Deep Vent(exo-)DNA聚合酶是利用基因工程技术去除了Deep Vent DNA聚合酶的3´→5´核酸外切酶校读活性而得。

产品特点:
1.常规PCR
2.高保真度PCR
3.可扩增复杂模板(富含GC)

储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。


·酪蛋白溶液(PBS)
编号:BTN131105B
英文名称:Casein Blocking Solution(PBS)
规格:250mL
即用型酪蛋白(1%)用于封闭非特异性位点。
A型:溶于TBS的Hammarsten级酪蛋白,Kathon防腐剂,pH7.4。
B型:溶于PBS的Hammarsten级酪蛋白,Kathon防腐剂,pH7.4。可用于在使用牛奶封闭背景高时作为替代品使用。

储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·甲叉双丙稀酰胺(电泳级)
编号:BTN100877
英文名称:Bis-Acrylamide
规格:25g
N,N"-甲叉双丙*(代"烯")酰胺(Bis-Acrylamide),又名亚甲基双丙*(代"烯")酰胺,次甲基双丙*(代"烯")酰胺,N,N"-甲撑双丙*(代"烯")酰胺。CAS号是110-26-9。它是一种白色白色或微黄色晶体粉末,无味,吸湿性极小。遇高温或强光则自交联,微溶于水、乙醇,溶于丙*(代"酮"),微溶于*。是一种用于制备聚丙*(代"烯")酰胺凝胶的交联试剂。

储存条件:常温运输及保存、防潮,有效期两年。
注:本产品属于中等毒性物质,主要引起神经系统毒性。

·一站式RNA电泳套装
编号:BTN60904
英文名称:One-Stop RNA Electrophoresis Pack
规格:10次
本品是包括琼脂糖、去离子甲醛、RNA上样液、电泳液等在内的RNA电泳套装,专门用于RNA电泳分析。可以进行至少10次mini变性胶电泳。

产品特点:
1. 即开即用,用户不需要自己进行RNase 灭活、高压灭菌、pH调节等操作。
2.与Northern杂交等后续反应兼容。

产品组成:

 
成分 规格
琼脂糖 5g
超纯水 250ml
甲醛 60ml
RNAload(含EB) 0.5ml
RNAep,10× 100ml
说明书 1份


储存条件:常温运输和保存,但收到货后RNAload 需要4℃保存,RNAep,10×一旦打开需要-20℃保存,有效期一年。

使用方法:
注意:所有器皿(三角瓶,电泳槽,枪头等)均需去除RNase。强烈推荐使用本公司的超强无毒的固相RNase 清除剂。

一、配制琼脂糖甲醛变性胶(1.2%,100mL)
1.在三角瓶中加入下列成份:琼脂糖 1.2-1.5g;DEPC水 87mL
2. 将琼脂糖加热融化后,加入10mL 10×RNAep(10×RNAep 就是10×MOPS缓冲液,其瓶子一旦打开,就很容易产生污染细菌,细菌大量繁殖后会释放大量 RNase,所以剩下的10×RNAep 最好-20℃放置)。
3. 待胶冷却至 60℃左右,再加下列成份:甲醛 3.0mL;自备EB(10mg/mL)2-4μL
注意:由于本试剂盒提供的RNAload中含EB,所以也可以不加EB,但效果较差。如果使用自备的其他染料,如SYBR Green I,则不能同时使用其他染料,包括含EB的RNAload,用户需要另购不含EB的RNAload)。
4. 混匀后倒胶,凝固半小时后即可以使用。

二、配制电泳液
5. 将RNAep 用DEPC 水稀释十倍后即成电泳液,所需要的体积根据使用的电泳槽决定。

三、变性RNA样品
6.在一干净的离心管中将5-10μL RNA和15μL RNAload 混合,50-60℃保温10分钟后冰浴5-10分钟,直接上样。注意:每一泳道至多可分析30μg RNA,通常用10-20μg 总RNA进行Northern杂交,可以检测高丰度mRNA(占mRNA 总量的0.1%以上);如待测RNA含量极微,每个泳道需加0.5-3.0μg poly(A)+ RNA。

四、电泳
7.电泳时,将凝胶预电泳5 min(电压为5 V/cm)。随后加样品和分子量对照(如果有的话),以3-4 V/cm的电压电泳,直至染料迁移至胶下游的3/4处。
8.电泳结束后,在300nm 紫外灯下拍照。

五、后续处理
9. 按标准方法进行Northern杂交等后续处理。

使用效果:
一站式RNA电泳套装
图注: 用本产品电泳兔全血总RNA效果图。10μL 总RNA与15μL RNAload 混合后在甲醛琼脂糖变性胶上电泳0.5小时,直接在紫外灯下观察并照相。

疑难解答:
Q:RNA电泳为何最好使用RNAep,不要使用DNA电泳液TAE或TBE?
A:一是因为RNAep 经过去RNase处理,而一般实验室使用的TAE或TBE都没有经过去RNase处理,故极有可能含RNase,使样品RNA 降解。即使要灭活TAE或TBE中的RNase 也十分麻烦,因为DEPC 不能处理含Tirs的缓冲液;二是TEB含有硼*(代"酸"),硼*(代"酸")是研究多羟基醇和糖的经典试剂,它能与RNA中含多羟基的核糖反应生成糖硼*(代"酸")络合物,故电泳时RNA 带型十分弥散。在一定浓度范围内,RNA分子间还能通过硼*(代"酸")形成分子间复合物,出现电泳时各种RNA以一条带的形式出现的现象。所以RNA电泳时要避免使用含硼*(代"酸")的缓冲液。使用TAE效果虽然比TBE 稍好,但文献报道(BioTechniques 2000,28:414-415),它不能分离某些大小不同的RNA分子。
Q:上样孔里的红色荧光物一定是污染的基因组DNA 吗?
A:不是。用TAE或TBE电泳液和非变性胶电泳RNA时容易产生此现象,初步研究发现大部分红色荧光物是变性不充分的单链RNA通过碱基互补或通过硼*(代"酸")络合(如果使用TBE作电泳液的话)形成的复合物,加RNase处理后,这些红色荧光物一般会消失。为避免此现象,建议最好使用甲醛变性胶电泳。如果需要使用非变性胶,也必须在上样前使RNA变性。
使用百奥莱博优化的上样/变性/染色三用溶液RNAload可以使RNA在非变性胶上电泳时也有较好分辨率。使用非变性胶时,可以使用TAE或超快电泳液SuperBuffer-2,最好不要使用TBE缓冲液,因为TBE中的硼*(代"酸")能与RNA的多羟基形成复合物,RNA 很难形成锐利的条带。
Q:如何确认和去处除污染的基因组DNA?
A:如果怀疑有DNA污染,可以用RNase处理RNA样品,然后再电泳。如果上样孔里的红色荧光物不消失,则表示是基因组DNA污染。进一步确认可以使用PCR扩增法。去除污染的DNA可以使用非酶的DNA去除剂DNAScavenger或RNase-free DNase,由于RNase-free DNase一般都有残留的RNase污染,所以必须严格按照厂家提供的使用手册进行操作。
Q:为何我的植物RNA样品有4-5 条带?
A:部分植物组织有叶绿体等质体,而叶绿体有核糖体,所以也有其rRNA。
叶绿体的rRNA跟细胞浆里面核糖体的rRNA大小不同,所以一般会多出两条带(共4 条rRNA 条带)。小的tRNA和5S rRNA 有时可见,有时不可见,取决于回收效率。


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醛缩酶 Sodium tungstate dihydrate 9024-52-6
RN1801 RNAlong RNA长期保存液
ARB10287 人小乳腺表皮粘蛋白(SBEM)Elisa定量检测 Human small breast epithelial mucin,sbem ELISA KIT
ARB13591 兔子纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA检测服务 Rabbit plasminogen activator inhibitor,pai ELISA KIT
F030208 HRP标记山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1*HRP
F030625 FITC标记兔抗豚鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Guinea Pig IgG*FITC
M0404 山羊IgG预装亲和柱              
ARB11327 人胆囊收缩素(CCK)代做ELISA实验 Human cholecystokinin,cck ELISA KIT
PY08-038  肠道菌增菌肉汤 10ml  10支/盒,用于肠道菌的增菌培养,特别用于阪崎肠杆菌的选择性增菌培养
56-84-8 Guanosine鸟苷
9005-64-5 Tween-20  吐温-20
CYB163040 羊抗小鼠IgG(全分子)-RBITC
BOC-L-异亮*酸 Amberlite 732 13139-16-7
BL1089 无支原体超级新生牛血清
C1101 大牛血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
茜素黄R CN-11-3183 2243-76-7
F020233 山羊抗人IgG Fab抗体 Goat Anti-Human IgG Fab
PY01-166  *甲*(代"酚")紫  ind  10克  
5-羟基色胺盐*(代"酸")盐 Boc-L-asparagine 153-98-0
SJ0719 1×pbs

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