大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签) 蛋白质研究

大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签) 蛋白质研究

价格: ¥100 - 2390

品牌:百奥莱博

货号:SY0369-YVT

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保存条件 :-20℃

保质期 :长期

英文名 :Enterokinase, Recombinant, Expressed in E.coli

库存 :704

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签) 蛋白质研究,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


名称:大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签) 蛋白质研究
编号:SY0369
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
重组肠激酶(rEK)是高纯度的牛肠激酶轻链亚基,它有着和天然提取的肠激酶同样特异的切割酶活性,切割位点AspAspAspAspLys,可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白,以除去不需要的融合标签,本rEK具有比天然酶更高的切割活性。

本品为采用重组大肠杆菌分泌表达的高纯度、高活性、高特异的牛肠激酶,适用范围广,并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。本品不含标签,由于具有极高酶切活性,酶切反应使用量少,不影响下游蛋白应用,故后续不需将其去除。

储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
来源:E. Coli
分子量:25.850 kDa 
外观:无菌液体
酶浓度):10000U/ml,相当于10U/ul
活性定义:一个活性单位定义为25 ℃,12~16h,在25mM Tris-HCl,pH8.缓冲体系下,将500μg带有肠激酶酶切位点的融合蛋白切开95%所需要的酶量。
内毒素检测:用LAL法测定内毒素含量小于1EU/μg
质量保证:经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;本制品中不含有非特异性的蛋白酶切活性。
常见影响肠激酶活性的因素:>2M 尿素,>200mM NaCl,>20mM β-ME,>0.1% SDS,>50mM 咪唑,或>5% 甘油
【注】:如果样品溶液中含有上述成分的一种或多种,为获得理想的酶切结果,请先将样品透析到25mM Tris-HCl 8.0缓冲液中,然后再进行酶切实验;若不方便透析,可将样品稀释,使得各组分低于干扰浓度后再酶切,酶的用量与蛋白比例不变;若干扰因素很多,且不便去除,需要适当增加酶量或延长酶切时间,有助于得到理想的酶切效果。

1)反应体系(1000μl)

融合蛋白———0.5-1mg(蛋白浓度:0.1-1mg/ml)
Enterokinase——————————————1-2U
10×rEK Reaction Buffer————————100μl
补DDW(超纯水)——————————To 1000μl

2)反应条件: 25 ℃过夜酶切(注:完全酶切需要16-24h)。
【注】该酶效力高且待切蛋白结构性质不同,建议先进行预实验摸索酶使用浓度及酶切反应时间。
【注】重组肠激酶可使用25mM Tris-Hcl pH8.0稀释成每1μl含0.1单位的溶液使用。

特别注意事项
1)磷酸盐对Enterokinase有很强的抑制作用,痕量的磷酸盐都会严重影响Enterokinase的活性,因此在酶切体系内不能存在磷酸盐。
2)本品是具有高酶活力重组肠激酶,切割蛋白使用量少,可不考虑除去。
3)蛋白酶切效果不好,可适当增加酶量,或适当延长酶切时间。
4)本品仅作科研用途!为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签) 蛋白质研究
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SDS-PAGE蛋白质低分子量标准 Tyramine
PY01-062  肌醇  25克  
117-39-5 槲皮素 Meletin或Sophretin
BFD048 沙丁胺醇快速检测卡
PY04-012  肝浸液(牛)  100ml/瓶  根据要求适量添加,用于配制培养较难生长的微生物培养
DL-2-*基丁酸 D-Gluconic acid solution 2835-81-6
ARB12669 大鼠碳酸酐酶2(CA-2)含量测试 Rat carbonic anhydrase 2,ca-2 ELISA KIT
BTN80904 大提柱式真菌RNAOUT Maxi Column Fungal RNAOUT
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大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签) 蛋白质研究

·ATF6-GFP报告基因质粒
编号:SY0185
英文名称:ATF6 GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
ATF6-GFP报告基因是用于检测ATF6转录活性水平为目的的报告基因。ATF6(Activating Transcription Factor 6)是一种内质网应激调节时的跨膜转录因子。内质网中错误折叠蛋白的积累将导致ATF6的溶蛋白性裂解。胞质部分的ATF6进入细胞核作为转录因子引起ER chaperones的转录。ATF6的激活将预示着多种疾病的发生,例如:心肌梗塞、动脉粥样硬化和神经退化疾病等。

ATF6-GFP报告基因主要用于检测细胞中ATF6信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMATF6-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个ATF6结合位点,可以高效地检测ATF6的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得ATF6-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM ATF6 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMATF6-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件:-20℃。


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·ERSE-GFP报告基因质粒
编号:SY0199
英文名称:ERSE GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
ERSE-GFP报告基因是用于检测ERSE转录活性水平为目的的报告基因。ERSE充当一个顺式作用元件调节内质网应激反应的转录应答。ERSE是包含NF-Y/CBF 和YY1转录因子结合位点的三重核苷酸序列。内质网应激反应元件结合因子(ERSF)复合体也是与ERSE核苷酸序列相互作用的。内质网应激在一些多发性疾病中具有关键的作用。

ERSE-GFP报告基因主要用于检测ER Stress信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分子等。

pGMERSE-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个ERSE结合位点,可以高效地检测ERSE的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得ERSE-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM ERSE -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMERSE-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件:-20℃。



大肠杆菌表达重组肠激酶(不带标签) 蛋白质研究

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