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文献和实验
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英文名 :HK-2
库存 :大量库存
供应商 :盖宁生物
肿瘤类型 :详询
细胞类型 :正常细胞/肿瘤细胞
ATCC Number :详询
品系 :详询
组织来源 :详询
相关疾病 :详询客服人员
物种来源 :人源
免疫类型 :详询
细胞形态 :上皮样
是否是肿瘤细胞 :否
器官来源 :详询
运输方式 :常温/干冰
年限 :永久
生长状态 :优良
提供STR 鉴定报告
细胞名称:HK-2 人肾小管上皮细胞
组织来源:肾小管
培养条件:DMEM +10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
细胞来源:ATCC、DSMZ、ECACC
规 格:T25培养瓶一瓶,细胞数1x10^6
代 次:细胞代数为4代以内
包 装:内层无菌自封袋;外层防压保温气泡袋;专用防压泡沫盒;
货 期:1-2周
运输方式:快递运输 盖宁生物期待与您合作!
购买细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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猴β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA试剂盒
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