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文献和实验
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适应物种 :人
检测限 :定性/定量
检测方法 :酶联免疫法
应用 :抗体
标记物 :HRP
样本 :血清/血浆
供应商 :深圳市科润达生物工程有限公司
库存 :大量
规格 :96T/盒
登革热病毒IgG/IgM检测试剂盒(酶联免疫法)
【产品名称】
通用名称:登革热病毒IgG/IgM检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:NovaLisa® Dengue Virus IgG/IgM ELISA
【产品规格】
96T
【预期用途】
本试剂盒可用于定性检测人血清或血浆(柠檬酸盐、肝素)中抗登革热病毒的IgG/IgM类抗体。
登革热病毒是一种直径约50nm的单链RNA病毒,属于黄病毒属。登革热和登革热出血热由四种密切相关但抗原不同的病毒血清型(DEN-1、DEN-2、DEN-3和DEN-4)之一引起。感染其中一种血清型不会提供交叉保护性免疫,因此生活在登革热流行区的人一生中可能会感染四次登革热。这些病毒是由埃及伊蚊传播的,埃及伊蚊是一种喜欢以人类为食的间活动的居家叮咬蚊子。感染登革热病毒会产生一系列临床疾病。从非特异性病毒综合征到严重和致命的出血性疾病。它主要是热带地区的一种疾病;其全球分布与疟疾相当,估计有25亿人生活在有传染病风险的地区全球估计有5000万至1亿例登革热病例和几十万例登革出血热病例。
(1)在大多数国家,DHF的病死率约为5%;大多数致命病例发生在儿童和年轻人中。
(2)DHF的重要危险因素包括感染病毒的毒株和血清型,以及患者的年龄、免疫状态和遗传倾向。
(3)风险群体:热带城市地区的居民或游客。
【检测原理】
特异性抗体的定性免疫酶学测定是基于ELISA(酶联免疫吸附试验)技术。微孔板上包被特定的抗原,以结合样品的相应抗体。洗涤微孔以去除所有未结合的样品材料后,添加酶联物,与捕获的抗体结合。在第二个洗涤步骤中,未结合的共轭物被去除。通过加入(TMB)底物,得到蓝色反应产物,可以观察到结合结合物形成的免疫复合物。该产品的强度与样品中特异性抗体的数量成正比。加入终止液以终止反应,蓝色变成了黄色。使用酶标仪器读取450/620nm处的吸光度。
【试剂盒组成】
- 微孔板 12x8,包被登革热病毒抗原
- 样品稀释液 1×100ml,磷酸盐缓冲液(10mM),pH 7.2 ± 0.2,即用型
- 终止液 1×15ml,硫酸,0.2mol/L,即用型
- 洗涤浓缩液 20倍浓缩,磷酸盐缓冲液(0.2M),1×50ml,pH 7.2 ± 0.2
- 酶联物 1×20ml,过氧化物酶标记的人抗体,即用型
- 底物液 1×15ml,3,3’,5,5’-(TMB),即用型
- 阳性质控 1×2ml,即用型
- 临界质控 1×3ml,即用型
- 阴性质控 1×2ml,即用型
- 封板纸 1x
- 使用说明书 1x
- 酶标仪
- 37℃培养箱
- 手动或自动洗板装置
- 移液器:10-1000µL
- 涡旋混合器
- 蒸馏水
- 一次性试管
【储存条件】
试剂盒必须储存于2-8℃的环境中,打开的试剂在标签上规定的有效期内是稳定的。
深圳市科润达生物工程有限公司创立于1995年初,位于深圳市坪山区中城生命科学园内。公司成立二十多年来,专注于生物科技的免疫学领域,拥有从事生物技术研究的专业队伍、符合GMP标准的实验室、是一家集研发、销售、服务于一体的高新技术企业。
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