lambda(λ)DNA5μg说明书

注册证号 ：详见说明书

保存条件 ：一20度或－80度可长期保存

保质期 ：详见说明书

英文名 ：lambda(λ)DNA5μg说明书

库存 ：39

供应商 ：上海谷研

CAS号 ：详见说明书

规格 ：5μg

lambda(λ)DNA5μg说明书注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
lambda(λ)DNA5μg说明书详细介绍：

lambda(λ)DNA5μg说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
lambda(λ)DNA5μg说明书技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
大鼠谷胱甘肽S转移酶Mu1(GSTM1)ELISA试剂盒 ，英文名： GSTM1 ELISA Kit
Porcine C reactive protein (CRP) ELISA Kit 猪C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒
霍乱弧菌(O139)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMIP-2(MouseMacrophageInflammatoryProtein2)ELISAKit小鼠巨噬细胞炎性蛋白2规格：48T/96T
体液抗坏血酸比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitGABA犬γ氨基丁酸规格：48T/96T
兔白细胞介素-35(IL-35)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat acetylcholine receptor antibody (AChRab) ELISA Kit 大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒
HumanHerpessimplexvirusⅡantibody,HSVⅡ-AbELISAKit 人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanglycogensynthasekinase,GSKELISA试剂盒人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织蛋白巯基/结合巯基含量比色法定量检测试剂盒20次
Humanmonoamineoxidase,MAOELISAKit人单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪免疫球蛋白G(IgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
猪免疫球蛋白E(IgE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
猪可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
CSF1R重组大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His 标签) Protein
DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase 0.5mgDBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羟化酶(抗原)
FABP3重组人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白 Protein
FAM3B Protein Human 重组人 FAM3B 蛋白 (Fc 标签)
TIMD4 Protein Mouse 重组小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 (His 标签)
DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase 0.5mgDBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羟化酶(抗原)
FAM3B Protein Human 重组人 FAM3B 蛋白 (Fc 标签)
CSF1R重组大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His 标签) Protein
TIMD4 Protein Mouse 重组小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 (His 标签)
FABP3重组人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白 Protein
lambda(λ)DNA5μg说明书IL5RA Protein Mouse 重组小鼠 IL5Ra / CD125 蛋白 (His 标签)
Neurocan 神经粘蛋白抗原 0.5mgNeurocan 神经粘蛋白抗原
EGFR重组狗 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (His 标签) Protein
NLGN3重组人 Neuroligin-3 / NLGN3 蛋白 (His 标签) Protein
TGFBR3 Protein Human 重组人 TGFBR3 / Betaglycan 蛋白 (His 标签)
lambda(λ)DNA5μg说明书注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。