人结肠癌细胞;SW480
价格: ¥800 - 2280
产品详情
文献和实验
相关推荐
库存 :1x10^6
肿瘤类型 :见说明书
细胞类型 :见说明书
ATCC Number :见说明书编号
品系 :见说明书编号
组织来源 :结肠
相关疾病 :见说明书
物种来源 :人
免疫类型 :见相关文献
细胞形态 :贴壁生长
是否是肿瘤细胞 :见产品名称
器官来源 :人
运输方式 :常温或干冰/联邦快递
年限 :永久
生长状态 :贴壁
规格 :T-25 Flask
人结肠癌细胞;SW480产品信息:
细胞名称: 人结肠癌细胞;SW480
缩写: SW480
种属: Human/人
货号: HZ-1875
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料: SW480源自一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌,而SW620源自同一病人一年后的淋巴结转移灶。该细胞CSAp和直肠抗原3阴性;角蛋白阳性;p53基因第273位密码子的G→A突变引起Arg→His替代,309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代;细胞p53蛋白表达水平升高;癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性;未检测到癌基因N-myc的表达;不表达Matrilysin(一种与肿瘤侵袭相关的金属蛋白酶)。
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%L15+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人结肠癌细胞;SW480接收操作说明
(重要:请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作)
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验,实验室具备基本细胞培养条件,并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致,若因培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶,不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人结肠癌细胞;SW480接收操作:
1.由于细胞运输途中存在较多不可控因素(如温度变化,强烈振荡,时间较长,生长条件不适宜),可能出现漏液,污染,细胞漂浮及死亡等状况,因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤:收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片,观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊,是否变异常,并显微镜下拍细胞100X,200X各两张,拍摄照片应清晰;第二组照片,未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄;第三组照片,细胞第一次传代后,如果细胞有问题,要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片,本公司技术人员分析细胞确有问题,承诺免费提供一次;若未在规定时间限制内提供相关图片,默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天,3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请提供细胞图片跟进解决。(这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况,如果原来FBS浓度是20%,可以增加到25%FBS浓度)
3.收到细胞时若无以上两种异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,若为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中的培养液吸出,留5ml左右培养基(T25细胞培养瓶)继续培养;超过80%汇合度时,请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞,原瓶中的培养液若颜色正常,可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养,这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题,请按照细胞处理方法进行操作。
人结肠癌细胞;SW480注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧,打开后应用灯先烧口,然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表:草鱼鱼鳔上皮样细胞系;GSB-E 鱼源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;XYCDY-NDV-4B10 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;XYCSJL-AIV-4B7 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
大鼠胰腺导管干细胞;XMRPDSC2012 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;XYCDY-1BV-1E6 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;W5 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;FQ-Aa6 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;CR-M01 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;C233C 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;8D6 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
大鼠胰岛干细胞;ALLRPISC2012 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;8G3-B5-SP20 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;6B3-C5-SP20 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;HL-003HumanNormalCervicalEpithelialcellHNCE/HL-003 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;3553-1hz-6M456/4B7_111202 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;2G8D10 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;3553-1hz-6M456/1J4_111128 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;HE4-2B8 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;5163-1RE-4M1234/4L17_111016 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;14853-1hz-5/C377 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;5737-1RE-4M4/4N5_111218 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人胆管癌细胞;LIPF178C 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;DES1B7 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;MT9C10 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠抗人kappa杂交瘤细胞;mAbhIgκ-490 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;NT4D12 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠抗人IgM杂交瘤细胞;mAbhIgM-491 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-500 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;DCBX5B1 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠抗人IgA杂交瘤细胞;mAbhIgA-492 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-501 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;DMEQ1A3 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠抗人IgA杂交瘤细胞;mAbhIgA-493 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠抗人IgG杂交瘤细胞;mAbhIgG-502 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;DBP3B2 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠抗人IgA杂交瘤细胞;mAbhIgA-494 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠抗人IgG杂交瘤细胞;mAbhIgG-503 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株;PEAA2D8 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠抗人IgA杂交瘤细胞;mAbhIgA-495 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠抗人IgA杂交瘤细胞;mAbhIgA-504 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
上海沪震实业有限公司
品牌商实名认证
钻石会员
入驻年限:11年