绿原酸厂家现货

保存条件 ：0～6℃

保质期 ：长期

英文名 ：Chlorogenic acid

库存 ：702

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

CAS号 ：327-97-9

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")绿原酸厂家现货，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。

名称：绿原酸厂家现货
编号：QN0655
规格：1g
英文名：Chlorogenic acid
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
名：咖啡单宁酸
CAS号：327-97-9
分子式：C16H18O9
分子量：354.31
性状：半水合物为针状结晶(水)
储存条件：0～6℃

关于绿原酸厂家现货的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·10×TBST缓冲液
编号：QN1236
英文名称：TBST,10×
规格：500ml
TBST缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液，主要用于 Western Blot 实验中洗去膜上非特异性结合 的抗体等试剂。由 Tris-HCl 构成稳定的 PH 缓冲体系，NaCl 提供等渗条件，Tween-20 作为去污剂可增加缓冲液 的洗脱能力。 本产品为 10×浓缩液，需要稀释成1×工作液后使用，用后请及时拧紧瓶盖，以防挥发。4℃保存可延长产品保质期，长期不 用建议低温保存。若产品出现结晶析出，请置于 37℃水浴至完全溶解。

储存条件：RT

·盐*(代"酸")吡格列酮
编号：QN0014
英文名称：Pioglitazone HCl
规格：1g
CAS：112529-15-4
分子式：C19H21ClN2O3S
分子量：392.9
别名：吡格列酮;皮格列酮;匹格列酮盐*(代"酸")盐;盐*(代"酸")皮格列酮;盐*(代"酸")匹格列酮;盐*(代"酸")吡*(代"咯")列酮

·大豆异黄酮80%
编号：QN0227
英文名称：Soy Isoflavones
规格：25g
纯度：80%

·尿素
编号：QN0708
英文名称：Urea
规格：1kg|5kg|500g*10|5kg*5
本品常用于蛋白质变性，作为不溶或变性蛋白质的温和溶剂，与6M盐*(代"酸")胍以及DTT一起能使变性样品中的蛋白质复性。

CAS号：57-13-6
分子式：CH4N2O
分子量：60.06
纯度：≥99.5
性状：白色针状结晶
储存条件：室温干燥保存

尿素生物化学上的应用：
(1) 分析中检测锑和锡。测定铅、*、铜、磷、碘化物和硝酸盐。测定血液尿素氮时配制标准溶液，测定血清胆红素。
(2) 尿素能非常有效的使蛋白质变性，特别能非常有效地破坏非共价键结合的蛋白质。因此可以提高某些蛋白质的可溶性，其浓度可达10摩尔/体积。


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·衣霉素
编号：QN0072
英文名称：Tunicamycin
规格：1mg
本品是研究糖蛋白的工具，能通过抑制N-乙酰*基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸长醇的转移从而阻碍糖蛋白的形成。

CAS：11089-65-9
储存条件：2～8℃
性状：白色或浅黄褐色粉末

·Hoechst 33258 染色液(即用型)
编号：QN1321
英文名称：Hoechst 33258 Stain solution(ready-to-use)
规格：10ml|50mL
本Hoechst 33258染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

CAS号：23491-45-4
分子式：C25H24N6O·3HCl
分子量：533.88
储存条件：-20℃避光，有效期一年

Hoechst 33258，也称bisBenzimide H 33258或HOE 33258，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。

使用方法：
1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33258染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33258染色液，覆盖住样品即可;对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33258染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33258染色液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。


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