LentiCRTM-spKO慢病毒（基因敲除）

服务名称 ：慢病毒CRISPR

提供商 ：北京可瑞生物科技有限公司

规格 ：1*10^8TU

慢病毒载体是以HIV-1为基础改造而来，对分裂期细胞及非分裂期细胞均具有很高的感染效率，可以将携带的外源基因整合至宿主细胞基因组中，并能够随细胞分裂稳定遗传至子代细胞，从持续稳定表达外源基因，因此成为导入外源基因的有效工具，广泛应用到基因敲除、基因过表达、RNA 干扰等细胞实验和动物实验中。
可瑞生物基于超速离心和超滤等纯化方法的慢病毒纯化工艺，生产高纯度、高滴度的慢病毒产品，适用于永生化细胞系、原代细胞和干细胞、及动物体内实验。可瑞生物为客户提供基因敲除、基因表达激活、基因过表达和shRNA等慢病毒载体包装服务，还可以提供慢病毒介导的稳定细胞系构建服务。

LentiCRTM-spKO I （单载体系统）
 

LentiCR^TM-spKO I慢病毒主要用于细胞系或者活体动物的基因敲除，单个质粒中包含CRISPR/Cas9系统所需的所有元件（spCas9核酸酶的编码序列和sgRNA ），还包括用于稳定细胞株筛选的Puro抗性基因。用LentiCR^TM-spKO I转导靶细胞后，用Puro抗性筛选获得稳定表达spCas9和靶基因sgRNA的细胞（可用FLAG抗体检测spCas9-FLAG融合蛋白，明确spCas9的表达）。

LentiCRTM-Cas9-blast
 

LentiCRTM-spKO II （双载体系统）

 

LentiCR^TM-spKO II慢病毒主要用于细胞系或者活体动物的基因敲除，该质粒只包含由U6启动的sgRNA，需和LentiCRTM-Cas9-blast慢病毒配合使用（购买LentiCR^TM-spKO II均可免费获得此病毒）。通常先用LentiCRTM-Cas9-blast转导靶细胞后，用Blast抗性筛选获得稳定表达spCas9的细胞；再用LentiCR^TM-spKO II慢病毒转导细胞，以敲除靶基因。

产品特色：LentiCRTM-spKO II慢病毒中不含有spCas9蛋白，可以获得更高的病毒滴度，支持使用更高的感染复数（MOI，有感染力的病毒数量/待感染的细胞数量）转导靶细胞，获得更高的转导效率和感染拷贝数，从而达到更好的基因敲除效果。基因敲除效果优于shRNA！

产品用途：基因敲除。