研选Mouse/Rat MOG (35-55)

产品信息：

MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK

H-Met-Glu-Val-Gly-Trp-Tyr-Arg-Ser-Pro-Phe-Ser-Arg-Val-Val-His-Leu-Tyr-Arg-Asn-Gly-Lys-OH

分子量：2582.01

分子式：C₁₁₈H₁₇₇N₃₅O₂₉S₁
纯度：≥90%；≥95%
产品规格：白色冻干粉，mg-g（包括HPLC、MS数据的检测报告）
分装：20管内免费
发货规则：顺丰包邮



注：仅用于科研，不可直接应用于人体。


产品特点及应用：

MOG35-55：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多肽(MOG35-55)含21个氨基酸，是唯一既能引起脱髓鞘抗体反应又能引起T细胞反应的中枢神经系统髓鞘蛋白成分。MOG作为免疫原诱导C57BL/6小鼠能更好地为MS/EAE发病机制的阐明提供研究材料。

多发性硬化(multiple sclerosis, MS)是一种中枢神经系统慢性炎症性脱髓鞘疾病，其典型的病理特征是炎性细胞浸润,髓鞘脱失，轴索变性及胶质细胞增生等，具有复发缓解及致残率高等特点。由于MS病人的标本不易获取，限制了对该疾病的研究，因此建立合适的动物模型是研究MS发病机制，病理变化及治疗措施的关键。

实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE)被公认为是MS的理想模型。目前国际上认为髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein MOG)多肽片段诱导的EAE模型更能从发病机制上模拟MS；而且用MOG多肽片段免疫大鼠或小鼠逼真地再现了复发缓解(RR)型，原发进展(PP)型,继发进展(SP)型，Devic病，Marburg等各种类型MS的临床病程；其敏感鼠C57BL/6品系纯正，遗传背景知识全面丰富,遗传学,免疫学等的研究也较深入，且较PL/J和SJL等其他小鼠价格便宜且国内易得。

技术优势：

我公司在原有的多肽合成技术基础上，对其进行了优化和改造，已经建立较为完善的高通量大规模多肽技术服务平台。强大的研发能力，由数位留美博士组建而成的科研队伍每年都为公司开发出数十种新产品，在多肽的热点、难点领域拥有多项发明专利。极具竞争力的研发能力为客户各种个性化的需求提供了强有力的支持。

服务范围：

• 标准肽: 链长至100个氨基酸，毫克至百克级，纯度最高可达99%。
• 不同纯度范围：粗肽、脱盐、>75%、>85%、>90%、>95%、>98%、>99%。
• 常规修饰肽：乙酷化，酷胺化，生物素标记肽，磷酸化肽，D型氨基酸修饰肽等。
• 特殊修饰肽：磺酸化肽(Sulfated-tyrosine)，环肽(二硫键环化，首尾环化),荧光标记肽(FITC,Dabcyl/Edans,Dansyl,FAM,AbzDnp,Rhodamine等)，甲基化多肽(Lys(Me),Lys(Me)z,Lys(Me)3,ArgMe),Arg(Me)-Symetrical,Arg(Me)-Asymetrical)，同位素标记肽(Heavy lsotope Labeled Peptides)、拟肽(peptoid)和点击化学用多肽(Peptides for Click Chemistry)。
• 药用肽，大批量肽。
• 协助客户建立科研肽库。
• 抗原多肽及其与蛋白的交联：KLH,BSA,OVA,HEL。


本公司的固相多肽合成技术具有如下特点:

1）在原有技术基础上，不断积累和发展专有技术，提高了合成精度，缩短合成时间使单个肽链的合成长度突破了100个氨基酸残基。
2）操作简单，能快速开发工艺;无需分离中间体，自动化程度高。
3）实现了高通量，能高效率地合成大容量肽库。
4）可选择性强，能普遍应用于任意的氨基酸组合和千变万化的特殊修饰。
5）庞大的生产规模，同时合成上千条不同序列的订单。

含多个磷酸化位点的多肽的合成：

Synthesis of Peptides with Multiple Phosphorylation Sites磷酸化多肽 (主要指肽链中的酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸残基的侧链基被磷酸化生成酸式磷酸醋的修饰多肽) 是研究蛋白质磷酸化过程的必不可少的工具。亚光多肽秉持一贯的遵旨，紧跟科学前沿，通过多年的实验积累，优化合成条件和纯化工艺，已掌握含有单个或多个磷酸化位点的多肽的合成工艺，成功合成了含6个甚至8个磷酸化位点的多肽。

产品示例：FAM-AhxX(ps)XX(ps)X(ps)X(ps)XX(ps)X(pS)-NH，(客户肽，详细序列未给出;其氨基端标记FAM以进行荧光检测)，经过RP-HPLC纯化后最终纯品的纯度高达 95%。



发表文献：

中科亚光以优惠的价格、高质量的产品和服务已经为国内外广大科研用户提供了数万种的活性多肽序列，近年来这些用户使用我们的产品发表了多篇高质量的学术文章，从而使亚光多肽真正实现了“让科研更容易、更有趣”的行业理念。

文献1：
客户：清华大学
发表期刊：cell research ;   IF=25.617
研究内容：细胞自噬-作者通过体外重建自噬体的脂化系统、膜泡分离和质谱鉴定，发现ERGIC蛋白TMED9在调控自噬体产生过程中发挥重要的作用
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文献2：
客户： 天津医科大学
发表期刊：Nature Communications ;   IF= 17.69
研究内容：原核细胞中蛋白质赖氨酸乳酸化（lysine lactylation，Kla）的组学特征和调控系统
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文献3：
客户： 复旦大学
发表期刊：Science Advances ;   IF= 14.957
研究内容：表观遗传学-组蛋白H3.3突变促进肿瘤发生的机制
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文献4：
客户： 清华大学
发表期刊：Nature ;   IF= 69.504
研究内容：该研究揭示了乙酰转移酶NuA4结合核小体以及组蛋白H4空间识别的机理，阐明了NuA4作为转录共激活因子发挥功能的结构基础。

文献5：
客户：  北京师范大学
发表期刊：Autophagy ;   IF= 13.391
研究内容： TFEB在永久性大脑中动脉闭塞（pMCAO）介导的ALP功能紊乱和缺血性损伤中的重要作用。
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文献6：
客户：  清华大学
发表期刊：Cell  ;   IF= 66.850
研究内容：细胞表面的小肽-受体复合物是一种胞外酸碱值（pH）感受器，并揭示了这种pH感受器调控植物生长和免疫的机制。