CpG 甲基转移酶(M.SssI)批发

保存条件 ：低温运输,-20℃保存

保质期 ：一年

英文名 ：CpG Methyltransferase(M.SssI)

库存 ：927

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

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名称：CpG 甲基转移酶(M.SssI)批发
英文名：CpG Methyltransferase(M.SssI)
规格：100U
品牌：百奥莱博
编号：BTN120511
产品简介:
CpG甲基转移酶(M.Sssl)能识别双链DNA上的二核苷酸序列并甲基化其中的所有胞嘧啶残基(C5)
本产品的主要用途是:
1.阻止限制性内切酶的切割。
2.CpG甲基化依赖性基因表达的研究。
3.研究特异序列与DNA大沟的相互作用。
4.改变DNA的物理特性。
5.对DNA统一进行［3H］ 标记。
6.减少限制性内切酶的酶切位点数目,提高限制性内切酶的特异性。
活性单位定义:
1单位指在20μL反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μgλDNA不被BstUl限制性内切酶切割所需要的酶量。
反应条件:
1×Buffer +SAM ［50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH .9@25℃)］。加入160μMS-腺苷甲硫*酸(SAM,随酶提供),37℃温育。
Buffer成分:
储存Buffer:10 mM Tris-HCl(pH7.4),0.1 mM EDTA,1 mM DTT,200μg/ml BSA和50%甘油。贮存于-20℃。
备注:
1.CpG甲基转移酶(M.Sssl)可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式,因而可用于研究高等级真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同,CpG甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的DNA底物的甲基化效率相同,因此该酶是更为有效的DNA修饰工具。
2.只要限制性内切酶的识别位点含有CG序列或此二核苷酸的重叠序列,CpG甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意的是,CpG甲基转移酶使DNA甲基化,而E.coli 中的Mcr和Mrr的限制作用不受甲基化影响,故应使用Mcr-、Mrr-的E.coli 菌株作为转化的宿主菌。
3.胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联*的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
4.MgCl2并不是必需的辅因子。Mg2+存在时,M.Sssl更倾向于分散甲基化,而不是连续甲基化,同时,M.Sssl还具有拓扑异构酶的活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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·双脱氧dNTP溶液,10mM
编号：BTN131140
英文名称：ddNTP Solution
规格：40uL×4
产品简介:
本产品是浓度分别为5 mM的4种ddNTP(ddATP、ddTTP、ddCTP和ddGTP),用于Sanger法测序时终止反应,也可以用于任何DNA聚合酶的终止反应。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·热启动Taq DNA聚合酶
编号：BTN120401
英文名称：Hot Start Taq DNA Polymerase
规格：100U
产品简介:
热启动Taq DNA聚合酶设计用于增强DNA扩增的特异性、敏感性和产量。使用该酶可在室温配制反应体系,使用非常方便。热启动Taq DNA聚合酶是一种化学修饰的重组Taq DNA聚合酶,蛋白分子*基酸残基上增加了热不稳定的封闭基团。该酶在室温下没有活性,避免形成引物二聚体和非特异性延伸。从而增加DNA扩增的特异性。95℃加热4分钟可恢复酶活性。活化的酶具有与热启动Taq DNA聚合酶相同的功能:催化5’→3’方向合成DNA、无可检测的3’→5’校正外切酶活性、具有较低的5’→3’外切酶活性。该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性,在PCR产物的3’-端
多加1个腺嘌呤。活化前检测不到这些活性。此产品特点是:
1.高产量扩增复杂模板。
2.95℃加热4分钟可激活酶活性。
3.PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成。
4.增强的PCR敏感性。
5.使用方便,室温配制PCR反应体系。
6.扩增产物具有3’-dA突出末端。
质量标准:
相关测试表明内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染。
活性单位定义:
1个活性单位是指在74℃,30分钟内将10nmol脱氧核糖核苷酸合成掺入多聚核柑酸(吸附在DE-81上)所需的酶量。酶活性分析混合物:25mM TAPS(pH9.3,25℃),50mM KCl,2mM MgCl2,0.2mM各种dATP,dGTP,dTTP,0.1mM dCTP,0.75mM活化的鲑鱼精DNA和0.4MBq/ml[3H]-dCTP。
Buffer成分:
储存Buffer:20mM Tris-HCl(pH9.0),1mM DTT,0.1mM EDTA,100mM KCl,0.5%(v/v)Nonidet P40和50%(v/v)甘油。反应Buffer,10×:200mM Tris-HCl(pH8.3,25℃),200mM KCl,50mM (NH4)2SO4。
使用及效果:
热启动Taq DNA聚合酶的使用与Pfu DNA聚合酶基本相同。详细使用方法见使用手册。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


CpG 甲基转移酶(M.SssI)批发关键词：CpG 甲基转移酶(M.SssI),CpG Methyltransferase(M.SssI),BTN120511

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