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规格 :48 tests
本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗小鼠IL-23单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的IL-23会与单抗结合, 游离的成分被洗去。加入生物素化的抗小鼠IL-23抗体和辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结 合;抗小鼠IL-23抗体与结合在单抗上的小鼠IL-23结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,若 反应孔中有IL-23,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450nm处测OD值,IL-23浓度与 OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IL-23浓度。
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