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规格 :48 tests
本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗大鼠IgE单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的IgE会与单 抗结合,游离的成分被洗去。加入生物素化的抗大鼠IgE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与 亲合素特异性结合;抗大鼠IgE抗体与结合在单抗上的大鼠IgE结合而形成免疫复合物,游离的成分被 洗去。加入显色底物,若反应孔中有IgE,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在 450nm处测OD值,IgE浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IgE浓度。江苏凯基生物技术股份有限公司
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