猪瘟病毒中和抗体体外诊断试剂盒

库存 ：100

供应商 ：上海蓝基生物科技有限公司

检测限 ：阻断率

检测方法 ：双抗体固相平衡竞争法

应用 ：动物疾病快速诊断

适应物种 ：猪

标记物 ：HRP

样本 ：血清或血浆

规格 ：48T/96T

【实验原理】
本试剂盒依据抗体固相阻断酶联免疫分析法原理，首先将待测样品，阴性、阳性对照品分别加入微孔板中，样品中如果存在目标抗体，其会与固相抗原结合，形成抗体-抗原复合物，经洗涤后加入HRP标记抗体，HRP标记抗体与未结合的固相抗原反应，形成HRP抗体-抗原复合物，经洗涤后加入显色剂并终止反应，测得吸光度OD₄₅₀值。
【操作步骤】
1. 加待检测样本：在相应微孔中分别加入100微升的阴性、阳性对照品和待测标本，对照品的瓶塞应盖在原有对应的瓶口上，切勿混用。
2. 加酶标记抗体：在微孔中加入酶标记抗体100微升。
3. 孵育：用封口贴密封微孔板，使用微量振荡器或手工方式，震动30秒。将已密封的微孔板放置于水浴箱37◦C中孵育反应180分钟。
4. 洗涤：孵育完毕后，揭开封口贴弃尽微孔内液体，加入220～300微升稀释好的洗涤液，清洗微孔板3～5次。洗涤结束后用吸水纸拍干微孔壁内残余的液体，并将微孔板外部的液体与指纹擦拭干净。
5. 显色：将清洗后的微孔板平置于操作台上，每孔加入50微升的显色剂A，再加入50微升的显色剂B（或预先按照1∶1比例混匀后加入100微升/孔），混匀后，置于避光环境中，室温18~25◦C静置20分钟。
6. 终止：将微孔板从避光环境中取出，每孔加入50微升的终止液，轻微混匀。
7. 测量：将已终止反应的微孔板置于酶标仪读数槽内，使用检测波长450nm测量读取各孔的吸光度值（也可以使用双波长450nm和630nm测定），数据读取应在30分钟内完成。