微核分析/遗传毒性分析荧光染料特价优惠价格

保存条件：阴凉干燥

保质期：长期

库存：378

供应商：北京百奥莱博科技有限公司

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

微核分析/遗传毒性分析荧光染料特价优惠的品牌：百奥莱博，是优质的细胞凋亡与增殖产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多微核分析/遗传毒性分析荧光染料等细胞凋亡与增殖产品请联系我司咨询订购。

名称：微核分析/遗传毒性分析荧光染料特价优惠
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：10mg
微核分析/遗传毒性分析荧光染料（DAPI）是一种蓝色核酸染料，优先染dsDNA，表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟，结合后的荧光会发生20 倍增强。同时，也可以结合RNA，与DNA 不同，一般认为DAPI 染料结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体（500nm）有比染料与dsDNA 复合体（460nm）更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。他的蓝色荧光可以与绿色、红色、橙黄色探针形成鲜明对比。

根据操作说明使用，染料的背景可以很低，几乎没有细胞质的背景标记。DAPI 可以用在多种实验应用中，如细胞学标记、直接或间接地基于抗体的免疫荧光分析以及mRNA 表达的原味杂交或者与特定的细胞结构荧光试剂进行共染。DAPI 也可以用来分析多色流式细胞术中。

关于微核分析/遗传毒性分析荧光染料特价优惠的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·kFluor594标记山羊抗人IgG(H+L)
编号：KFS412
英文名称：keyFluor594 Goat anti-Human IgG(H+L)
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的人免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗人免疫球蛋白抗体应优先选择从人免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

·革兰氏染液
编号：KFS110
英文名称：keyFluor594 Goat anti-Human IgG(H+L)
规格：100T
革兰氏染色法的意义就在于鉴别细菌，把众多的细菌分为两大类，革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。首先，细菌经初染剂结晶紫初染成蓝紫色，再加媒染剂与结晶紫结合成结晶紫-碘的复合物，从而增强了染料与细菌的结合力。

革兰氏阳性细菌（G+）的细胞壁主要由肽聚糖形成的网状结构组成，壁厚，类脂含量低，用脱色剂脱色时细胞壁脱水，使肽聚糖层的网状结构孔径缩小，透性降低，从而使结晶紫-碘的复合物不易被洗脱而保留在细胞内，经脱色和复染后仍保留初染剂的蓝紫色。而革兰氏阴性菌（G-）细胞壁类脂含量较多，肽聚糖层较薄且肽聚糖为平面片层结构，易被脱色剂溶解，使细胞壁通透性增高，结合的染料复合物容易泄漏，细菌被脱色为无色，再经复染液复染为红色。

1. 将涂片在火焰上固定，滴加R1 初染剂染1 分钟，水洗。
2. 滴加R2 媒染剂作用1 分钟后水洗。
3. 滴加R3 脱色剂，此时应将玻片不时摇动，直至无紫色脱落为止，染30 秒钟，水洗，水流不可太大。
4. 滴加R4 复染液染色30 秒，水洗，待干，镜检。

染色结果：革兰氏阳性菌为紫色，革兰氏阴性菌为红色。

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·柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40X)
编号：KFS004
规格：125ml
柠檬酸*-EDTA 抗原修复液是一种常用的抗原修复液，结合了柠檬酸*和EDTA 进行抗原修复的优点，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。

本抗原修复液采用了常用的柠檬酸*缓冲液和EDTA，结合了两者修复抗原的优点，并经过适当优化，可以更加有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白。

一个包装的本产品可以配制成5000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算，一个包装的本产品可以用于500 个样品。

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·1%封闭试剂(1×PBS)
编号：KFS072
规格：500ml

·10×WB洗涤液(TBS)
编号：KFS070
英文名称：Western Blot Wash Buffer(10×) in TBS
规格：100ml
WB洗涤液可以用于WB时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景，增强信噪比。

取适量10×WB洗涤液，用去离子水10 倍稀释。在一抗或二抗孵育结束后，加入适量的WB洗涤液，使之能盖住杂交膜，在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后，吸尽洗涤液，再加入新的WB洗涤液。共洗涤3 次，每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。

如果按照上述洗涤条件,WB的染色结果背景仍然较高，可以适当延长洗涤时间，并增加洗涤次数。通常，延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB的结果产生负面影响。

注意事项
1. WB洗涤液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存：RT，有效期12个月。

·PMA/TPA (PKC激活剂)
编号：KFS299
英文名称：Phorbol 12-myristate 13-acetate
规格：1mg
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) is a phorbol ester that is commonly used to activate certain types of protein kinase C (PKC),including group A (α, βI, βII, γ) and group B (δ, ε, η, θ) isoforms. Phorbol esters, including PMA, are structurally analogous todiacylglycerol and activate PKC isoforms by associating with their C1 domains.Through PKC, PMA also activates certain MAPkinase pathways.Prolonged treatment of cells with PMA at high concentrations results in the downregulation of total PKC activityand is tumorigenic, whereas lower concentrations may be protective. In addition, PMA promotes hematopoietic differentiation. Theaqueous solubility of PMA is about 10-fold better than that of phorbol-12,13-dibutyrate, indicating that PMA is preferable incell-based studies.

CAS：16561-29-8分子式：C36H56O8分子量：616.8纯度：≥98%