YT402型核酸酶/RNA/DNA清除剂(喷雾清除剂)厂家现货价格

保存条件：室温密封

保质期：一年

英文名：RNase, DNase, RNA and DNA Away

库存：385

供应商：北京百奥莱博科技有限公司

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括YT402型核酸酶/RNA/DNA清除剂(喷雾清除剂)厂家现货在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：YT402型核酸酶/RNA/DNA清除剂(喷雾清除剂)厂家现货
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：RNase, DNase, RNA and DNA Away
本品是一种高效清除实验仪器、设备、材料固相表面的RNase和DNase等核酸酶污染的无毒喷洒型试剂，主要用于创造洁净的DNase和RNase Free操作环境；同时，本产品还能清除环境中DNA和RNA的污染。

本产品能有效清除RNase、DNase、RNA和DNA，具体的使用效果优于进口品牌同类产品对RNase、DNase、DNA和RNA的作用效果。

本产品使用比较安全，无毒性，但略有腐蚀性，在某些用途方面是一种非常安全的DEPC替代品。

本产品使用便捷。使用时直接将本产品均匀喷洒于固体表面，约5分钟后用洁净纸巾擦拭干净即可进行后续的实验操作。本产品适用于实验仪器设备如PCR仪、离心机、移液器、实验台、试管架、离心管架、电泳槽等，及实验耗材如离心管、枪头、手套等表面核酸酶污染的清除，对于塑料制品、乳胶制品、玻璃制品、不锈钢制品均有效。

注意事项：
1）本产品每次使用后应当拧紧喷头，保证本产品的密闭保存，避免长时间接触空气，以免影响使用效果。
2）使用本产品清除实验器材等表面的核酸酶污染后，仍需注意戴手套、口罩等进行操作，以免工作环境和样品被污染。
3）本产品用于仪器设备时，仅限于仪器设备表面可以擦拭清洗的地方，严禁本产品流入仪器设备内部，以免影响或破坏仪器设备的正常运行。

储存条件：室温密封，有效期一年。

关于YT402型核酸酶/RNA/DNA清除剂(喷雾清除剂)厂家现货的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂(Cisplatin)(顺铂)
编号：YT322
英文名称：cisplatinum；CPDC
规格：50mg
本品是一种DNA交联剂和细胞凋亡诱导剂，常用作抗肿瘤药物。Cisplatin为重金属铂的络合物，作用类似烷化剂，主要作用靶点为DNA，可以促进DNA链内及链间交联(主要为链内交联)，导致DNA损伤，并激活DNA修复途径，当DNA不能被修复时就导致了细胞凋亡。Cisplatin属周期非特异性抗肿瘤药物。

CAS：15663-27-1
分子式：Pt(NH3)2Cl2
分子量：300.05
纯度：＞99%

注意事项：配制成的母液需-20℃避光保存，母液保存时间不宜超过2周。

储存条件：-20℃。

·N端mCherry标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)
编号：YT477
英文名称：N-mCherry plasmid（with CMV promoter）
规格：1μg
本质粒是哺乳动物细胞表达质粒，用于表达N端含mCherry (DsRed的突变体，一种非常明亮的红色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的前面有一个mCherry的完整编码序列，因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达N端含有mCherry标签的融合蛋白。利用mCherry的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位，也可以利用mCherry抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。mCherry与GFP没有序列同源性，不能使用GFP抗体检测mCherry。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。

本质粒质粒的主要信息如下：

Feature Nucleotide	Position
CMV promoter	1-602
T3 promoter and T3 primer binding site	620-639
mCherry	677-1384
Multiple cloning site	1385-1474
T7 promoter and T7 primer binding site	1494-1515
SV40 polyA signal	1527-1910
f1 origin of ss-DNA replication	2048-2354
bla promoter	2379-2503
SV40 promoter	2523-2861
Neomycin/kanamycin resistance ORF	2896-3687
HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal	3688-4146
pUC origin	4275-4942

本质粒(4994bp)的图谱如下：

使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因，构建的质粒可以用常规方法转染细胞。

储存条件：-20℃。

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·AIF抗体(凋亡诱导因子抗体)
编号：YT635
英文名称：Apoptosis Inducing Factor antibody
规格：>20次
本抗体是用人工合成的重组人AIF一段多肽(121-613位氨基酸)经过适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。

AIF(Apoptosis Inducing Factor)，即凋亡诱导因子，是一种广泛表达的黄素蛋白(flavoprotein)，在不依赖caspase的细胞凋亡过程中发挥重要作用。AIF通常先合成67kDa的前体蛋白，然后运输到线粒体内并水解除去氨基末端线粒体定位信号肽(mitochondrial localization signal)，成为成熟的57kDa蛋白。在很多细胞中，67kDa的前体蛋白是AIF的主要存在形式。AIF通常定位于线粒体膜间隙，在凋亡信号刺激后线粒体外膜的通透性改变，AIF会从线粒体中释放出来。用重组AIF处理分离纯化的细胞核，可以导致早期凋亡事件发生，如染色质聚集和大量的DNA*(代"片")段形成。近期研究表明，AIF具有双重功能，一方面在核内通过和DNA结合发挥促凋亡作用，另一方面AIF通过其氧化还原活性，清除自由基而发挥抗凋亡作用。

组份：
AIF抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

交叉反应性：人，小鼠，大鼠
宿主：兔
免疫原物种：人
免疫原：重组人AIF
同种型：IgG
AIF分子量：5767kD
应用：WB,IF,IHC
推荐稀释比例：WB（1:1000）, IF（1:10-50）, IHC（1:10-50）

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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·GL6-miR报告基因质粒
编号：YT444
英文名称：pGL6-miR Reporter gene plasmid
规格：1μg
pGL6-miR报告基因质粒是一种用于microRNA(miRNA)等研究的萤光素酶报告基因质粒。该质粒可用于把目的基因的3’非翻译区(3’-untranslated region, 3’-UTR)或其它适当序列插入到其多克隆位点，然后在哺乳动物细胞中高灵敏度地检测特定microRNA(miRNA)或其它非编码RNA等对该基因3’-UTR或其它靶序列调控活性的报告基因质粒。

pGL6-miR以pGL6质粒为模板，具有氨苄青霉素抗性，并在萤火虫萤光素酶基因之后添加了多克隆位点，便于插入目的基因的3’-UTR或其它适当的靶序列。

pGL6-miR的主要工作原理是，把目的基因的3’非翻译区(3’-untranslated region, 3’-UTR)或其它适当序列插入到萤光素酶基因(luc2)的下游，转染细胞并检测萤光素酶的表达。如果细胞内源或外源表达的miRNA与靶序列结合，通常会抑制萤光素酶的翻译或促进mRNA的降解，从而使萤光素酶的表达量减少。因此通过本报告基因质粒检测萤光素酶的表达水平，可以检测内源或外源表达的miRNA是否对插入的靶序列有调控作用。并且可以通过靶序列中预测的miRNA结合位点的突变，用于比较突变前后萤光素酶表达水平的变化。如果预测的miRNA位点突变后，miRNA的调控作用消失，则基本上说明突变的位点就是miRNA在靶序列中具体的结合位点。

pGL6-miR带有中低等强度的PGK启动子，有利于检测miRNA等对于萤火虫萤光素酶表达水平的下调作用，即当miRNA的抑制作用较弱时也能检测到。并且PGK启动子可以在人、大鼠、小鼠甚至酵母细胞中都可以发挥作用。

pGL6-miR质粒的主要信息如下：

Base pairs	6097bp
Feature Nucleotide	Position
PGK promoter	20-538
luc2 reporter gene	549-2202
Multiple cloning region	2208-2261
SV40 late poly（A） sinal	2268-2512
SV40 early enhancer/promoter	2554-2972
Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor)coding region	2998-3792
Synthetic poly(A) signal	3817-3865
Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region	4980-5840
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site	5945-6097

pGL6-miR质粒的图谱如下：

使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 插入靶序列：在pGL6-miR多克隆位点选取适当的酶切位点，经酶切处理后连入目的基因的3’-UTR或其它适当的靶序列。
3. 以此质粒为模板构建的质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。

储存条件：-20℃。