pEGFP-N1 哺乳动物表达载体北京价格价格_品牌:百奥莱博-丁香通官网

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保质期：长期

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供应商：北京百奥莱博科技有限公司

规格：20μl

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博供应的pEGFP-N1 哺乳动物表达载体北京价格用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多pEGFP-N1 哺乳动物表达载体等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。

名称：pEGFP-N1 哺乳动物表达载体北京价格
规格：20μl
编号：QN1062
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
pEGFP-N1编码野生型GFP的一个红移变体，已被优化，有更亮的荧光，在哺乳细胞有更高的表达，(最大激发波长=488nm，最大释放波长=507nm)。
EGFP基因编码序列，含有超过190个沉默碱基的变化，这符合人类密码子使用偏好。
EGFP序列的一侧已经转变成和KozaK一致的翻译起始位点，进一步提高了在真核细胞的翻译效率。

启动子：CMV
复制子：pUC ori，f1 ori
终止子：SV40 ploy(A)
载体别名：pEGFPN1，pEGFP N1
载体分类：哺乳细胞表达载体，荧光蛋白报告载体
载体大小：4733bp
载体标签：增强型荧光蛋白报告基因EGFP
原核抗性：卡那霉素(Kanamycin)
筛选标记：新霉素(Neomycin)
克隆菌株：DH5α
表达宿主：哺乳细胞
培养条件：37℃，LB培养基
5" 测序引物：CMV-F：5"-CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG-3"
3" 测序引物：EGFP-N：5"-CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG-3"
备注：载体的MCS多克隆酶切位点，有EcoR I，BamH I等酶切位点。

储存条件：-20℃

我公司的pEGFP-N1 哺乳动物表达载体北京价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
N-苯甲酰-L-酪氨酰乙酯 D-Panthenol 3483-82-7
ARB10400 人可溶性肿瘤坏死因子-1(sTNF-1)ELISA代测服务 Human soluble tumor necrosis factor1,stnf-1 ELISA KIT
荧光素 (Bromomethyl)cyclopropane 2321-07-5
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DEPC水 β-Naphthoflavone
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CYB168003 优级新生牛血清 100ml/瓶
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L-谷氨酸-5-甲酯 Bismuth subcarbonate 1499-55-4
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·CCK-8试剂盒
编号：QN1293
英文名称：Cell counting KIT-8
规格：100T|500T|500T*10
本试剂盒为MTT法的替代方法，是一种基于WST(水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏等试验。

使用说明：
一、制作标准曲线(测定细胞具体数量时)
1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。
2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做3-5个细胞浓度梯度，每组3-6个复孔。
3、接种后培养至细胞贴壁，然后加CCK-8试剂培养一定时间后测定OD 值，制作出一条以细胞数量为横坐标(X 轴)，OD 值为纵坐标(Y 轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量(试用此标准曲线的前提是实验的条件要一致，便于确定细胞的接种数量以及加入CCK-8后的培养时间。)

二、细胞活性检测
1、在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(在37℃,5% CO2的条件下)。
2、向每孔加入10μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数)。
3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
4、用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
5、如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

三、细胞增值-毒性检测
1、在96孔板中配置100 μL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24小时(在37℃，5% CO2的条件下)。
2、向培养板加入10μL不同浓度的待测物质。在培养箱孵育一段适当的时间(例如：6、12、24或48小时)。
3、向每孔加入10 μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡，它们会影响OD值的读数)。如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加CCK-8之前更换新鲜培养基(除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的培养基)，去掉药物影响。
4、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
5、用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。
6、如果暂时不测定OD 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl或者1%SDS(W/V)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

活力计算：.
细胞活力(％)=[A(加药)－A(空白)]／[ A(0加药)－A(空白)]×100
A(加药)：具有细胞、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光度
A(空白)：具有培养基和CCK-8溶液而没有细胞的孔的吸光度
A(0 加药)：具有细胞、CCK-8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力

注意事项：
①建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK-8试剂后的培养时间。
②白细胞可能需要培养较长时间。
③当使用标准96 孔板时，贴壁细胞的最小接种量至少为1 ,000个/孔 (100 μL培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低，因此推荐接种量不低于2,500 个/孔 ( 100 μL培养基)。如果要使用24孔板或6孔板实验，请先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的10% 加入CCK-8溶液。
④如果没有450nm的滤光片，可以使用吸光度在430-490 nm 之间的滤光片，但是450nm检测灵敏度最高。
⑤培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。

储存条件：4℃，有效期一年

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