磷酸钙法细胞转染试剂 细胞生物学试剂

保存条件 ：-20℃

保质期 ：一年

英文名 ：Calcium Phosphate Cell Transfection Kit

库存 ：600

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

规格 ：200T

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

磷酸钙法细胞转染试剂 细胞生物学试剂的品牌：百奥莱博，是优质的细胞生物学试剂产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多磷酸钙法细胞转染试剂等细胞生物学试剂产品请联系我司咨询订购。

名称：磷酸钙法细胞转染试剂 细胞生物学试剂
编号：SY0604
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Calcium Phosphate Cell Transfection Kit
规格：200T
磷酸钙法转染DNA是基于形成磷酸钙-DNA沉淀的原理：磷酸钙可促使细胞膜和DNA的结合，之后通过细胞内吞的作用将外源DNA转入目的细胞。该方法曾被用于多种细胞系的转染。百奥莱博的磷酸钙法细胞转染试剂是在传统磷酸钙法的基础上经过特别优化，不仅在转染效率有了较大提高，且降低了细胞毒性，特别适合于293或293T细胞的转染，对其他大多数常见细胞如Hela、CHO也具有较好的转染效果，不仅适用于细胞的瞬时转染，且适用于稳转株的筛选。

产品组份：
CaCl2溶液————20ml
BBS溶液—————20ml

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）高纯度的质粒是获得高转染效率的必要条件，确保A260/A280＞1.8，且电泳检测抽提到的质粒90%以上都是超螺旋。
3）在用磷酸钙法转染细胞时应使用浓度不高于5%的CO2，CO2的最佳浓度为3%左右。
4）BBS溶液的pH值直接关系到转染效率，尽量避免把BBS溶液长时间暴露在空气中，以免被空气中的CO2酸化。
5）转染时由于质粒、细胞不同，最佳的质粒用量需自行摸索。

储存条件：-20℃，有效期一年

想要了解更多关于磷酸钙法细胞转染试剂 细胞生物学试剂的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
BL0811 HRP标记羊抗人C3抗体
硫酸葡聚糖 Sodium iodide 9011-18-1
ARB11922 人髓磷脂碱性蛋白(MBP)检测服务 Human myelin basic protein,mbp ELISA KIT
ARB13436 鸡戊型肝炎(HEV)ELISA代测服务
ARB10353 人心肌肌钙蛋白I(cTn-Ⅰ)酶标法分析 Human cardiac troponin i,ctn-iELISA KIT
732阳离子交换树脂 Xylitol
BTN80809 蛋白磷酸酶抑制剂混合液1 Phosphotase Inhibitor Cocktail 1
PY04-066 TTC 4mg/支×10支 每支添加于100mlTTC琼脂培养基基础中，用于细菌总数测定
68-04-2 Sodium Citrate 柠檬酸三钠
木瓜蛋白酶 Silicotungstic acid hydrate 9001-73-4
司盘85 D-Cycoloserine 26266-58-0
ARB12427 大鼠胃肠癌标志物CA199酶联免疫定量检测 Rat gastrointestinalcancer marker-ca199 ELISA KIT
ARB11880 人激肽释放酶11(KLK 11)定量分析 Human kallikrein 11,klk 11 ELISA KIT
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·8%预制胶，12孔
编号：SY0372
英文名称：Precast Protein Gels, 8%, 12 wells
规格：1盒（10块）
本品通过pH中性缓冲液制备，丙烯酰胺与甲叉丙烯酰胺配比是29：1，其规格为浓缩胶5%，分离胶8%，胶板尺寸10×8cm，凝胶厚度1 mm，12孔梳齿，单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液，蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad，天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。

N,N-亚甲基双丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比，使用预制胶具有以下优点：1）即开即用，不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固，节省了宝贵的时间和精力；2）不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂（丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺：神经毒性和遗传毒性；TEMED：强神经毒；过硫酸铵：可严重损伤呼吸道，眼睛，皮肤）；3）大规模生产，胶与胶之间重复性好，质量稳定，不像手工灌胶那样结果差异大。

使用方法
1）剪开包装取出胶，撕去胶板底端胶纸，将预制胶固定在电泳槽中，加入电泳缓冲液没过梳齿部位，双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢（一定要慢，否则会将胶齿拔断或拔歪）拔出，在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡（通过加固前后板，不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙，还可稳定跑胶质量，电泳过程中“V”型卡不可取出），上样后进行电泳，电泳后取出胶板，用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开，将胶取出，弃去塑料板。
2）电泳：使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液（tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%）。推荐使用低压100V，15min换高压150V跑至电泳结束。
3）转膜：使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液（含 20%甲醇或乙醇），操作与实验室原有操作完全相同。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本品含有的部分试剂如丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺有毒，对人体有害，请注意适当防护。
3）电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液，试剂纯度不够，反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ，因为引入的钠离子和氯离子会影响电泳效果。
4）电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸，否则电路不通，无法电泳。
5）拔梳子时最好浸没在电泳缓冲液中拔，一方面由于液体润滑梳子更容易拔，另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好，如此可防止梳齿被拔断或拔歪。
6）在电泳后开板取胶时，用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙，用力搬动，两板即可应声分开，此时两板底部还不能分开，要通过掰开两板取出凝胶。
7）在上样前，使用“V”型卡加固前后板（加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出），使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”（不必卡到底，不掉即可）卡在前后板的上端中间区域，可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露，电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。
8） 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露，可通过两种方式解决本问题：一是内槽加满缓冲液，外槽液面加至距内槽液面3-5mm，从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，从而防止漏液。

储存条件：4℃，有效期一年。


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·SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0101
英文名称：SMAD luciferase reporter plasmid
规格：1μg
SMAD荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（SMAD luciferase reporter plasimd）是用于检测SMAD转录活性水平为目的的报告基因。SMAD(drosophila mothers against decapentaplegic )蛋白家族在将TGF-β信号从细胞表面受体传导至细胞核的过程中起到关键性作用，且不同的Smad介导不同的TGF-β家族成员的信号转导。TGF-β信号通路涉及细胞的增殖和分化 ,在肿瘤发生与进展、细胞外基质形成和免疫调节等过程中发挥重要作用。

SMAD报告基因主要用于检测细胞中Smad调控的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMSMAD-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个SMAD结合位点，可以高灵敏度地检测SMAD的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得SMAD报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1.pSMAD可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.SMAD的激活剂，可作为SMAD报告基因的阳性对照。

储存条件：-20℃。

·饱和酚
编号：SY0271
英文名称：Tris-saturated Phenol Tris
规格：250ml
室温下苯酚是一种结晶固体，通常使用水相缓冲液或者氯*(代"仿")对其进行溶解。分子生物学中常用于核酸的提取。其原理是多数蛋白质相对于水相更易溶于苯酚，而相反地，核酸较之酚相更易溶于水相，因此在核酸提取过程中通过离心，则可分为两层，其中底层为有机相，溶解有蛋白质；而上层液体为水相，溶解有核酸。而对于不同类型核酸的分离则依赖于水相pH值的变化。pH 在4-6之间DNA 仍留在有机相表面，而RNA则位于水相，因此可利用偏酸性饱和酚来实现RNA的分离；DNA的分离则要求pH值达到7.5-8.0之间，通常使用Tris缓冲液来达到这一要求。

本品为Tris饱和酚，即Tris平衡酚，其pH为7.9±0.2。在24℃呈单相，当温度＜24℃则分成两相，溶液内含有抗氧化剂8-羟基喹啉，适用于常规DNA的提取。碱性条件下，DNA在水相，RNA在酚相，来分开DNA和RNA。

注意事项

1） 本品具有神经毒性，请小心操作。
2） 核酸提取过程中加入氯*(代"仿")也可提高抽提效率，氯*(代"仿")可使蛋白变性，从而使核酸蛋白更好的分离。此外，氯*(代"仿")还可有助于脂质的去除；
3） 核酸提取过程中也通常向酚：氯*(代"仿")中加入异戊醇来阻止泡沫的形成。
4） 如果酚相变为红色或者棕色，说明已经被氧化，不可使用。
5） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：4℃，有效期6个月。

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