单细胞RNA扩增试剂盒 核酸扩增(PCR)

单细胞RNA扩增试剂盒 核酸扩增(PCR)

价格: ¥150 - 3750

品牌:百奥莱博

货号:BTN130551-KVA

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产品详情

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保存条件 :低温运输,-20℃保存

保质期 :一年

英文名 :Single Cell RNA Amplification Kit

库存 :829

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

规格 :80次

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应单细胞RNA扩增试剂盒 核酸扩增(PCR),我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


名称:单细胞RNA扩增试剂盒 核酸扩增(PCR)
编号:BTN130551
产地:国产|进口
英文名:Single Cell RNA Amplification Kit
品牌:百奥莱博
产品简介:
一个哺乳动物单细胞一般只有约10pg的总RNA,其中的mRNA只有1-5%(约10E5-10E6个分子),因此直接用单细胞进行mRNA扩增具有极大的技术难度。本公司进过精心研究,整合最新技术,开发出了可以直接用单个细胞进行mRNA扩增的试剂盒。
本产品具有下列特点:
1.双向,既可用于制备正义的mRNA,也可用于制备反义的aRNA(antisense RNA)或cRNA(complimenary RNA)。
2.直接用单细胞裂解液进行反应,免RNA提取,整个过程只需要半天。
3.适用于多种单细胞,包括卵细胞、干细胞、FACS分离细胞等单细胞,还可用于培养细胞和胚胎等实体租组织(需要单细胞化),也可以使用10pg-10ng纯化的总RNA作为模板。
4.假阴性和假阳性率均小于6%,RNA扩增成功率为90%。
5.所得mRNA或aRNA(cRNA)可以直接用于后续的RT-PCR、芯片杂交、表达谱分析等实验。
6.本试剂盒足够对80个单细胞进行单细胞RNA扩增。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
单细胞RNA扩增试剂盒 核酸扩增(PCR)
欲了解更多单细胞RNA扩增试剂盒 核酸扩增(PCR)的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

·eTS抑制性差减杂交PCR试剂盒
编号:BTN130408
英文名称:SSH-PCR Kit
规格:10次
产品简介:
本产品是抑制性差减杂交技术(Supression Subtractive Hybridization,SSH)的基础上开发的在第二代SSH的试剂盒,专门用于筛选差异表达的基因。
本产品继承了第一代SSH的主要优点(包括只需要0.5ug mRNA、不需要分离单链和双链cDNA、通过抑制性PCR降低非特异性扩增),同时还需有下列新特点:
1.用产生粘性末端的内切酶和粘性连接子,连接效率从40%增加到100%。
2.在PCR前增加了去除残留酶的步骤,进一步降低了背景。
3.提供pUC18作为对照DNA,便于加在样品中分别监控差减效率和富集效率。
4.本产品足够10次双向SSH杂交实验和600次30 uL体系的PCR。整个过程需2天。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·电泳级橙黄G溶液
编号:BTN100948
英文名称:Orange G Solution, EG
规格:10mL
产品简介:
橙黄G分子式是C16H10N2Na2O7S2,分子量为452.36,CAS号为1936-15-8。 黄红色粉末或片状结晶,水溶液为橙黄色,溶于醇为橙色,不溶于酚和氯*(代"仿"),盐酸对水溶液无变化,遇氢氧化钠呈黄红色,遇氢氧化钙生成结晶性钙盐。有刺激性。本产是甲基橙的1%水溶液,用作制备电泳上样液和生物染色剂的母液。其泳动率在0.5-1.4%琼脂糖中相当于50 bp dsDNA。
运输及保存:
常温运输及避光干燥保存,有效期一年。


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单细胞RNA扩增试剂盒 核酸扩增(PCR)

·中提柱式BAC DNAOUT
编号:BTN90608
英文名称:Midi Column BAC DNAOUT
规格:5次
产品简介:
本产品是柱式BAC DNAOUT的中提升级产品,跟柱式BAC DNAOUT一样,它采用了改良的细菌裂解和质粒DNA上柱条件,确保大型的质粒(大至100 Kb的质粒)能有效地结合到硅胶柱中,并可高效地洗脱出来。其主要区别是一次的处理量增加了5-10倍。
1.适用于不超过100 Kb的大型质粒DNA,包括BAC、PAC、P1和Cosmid 等。
如果超过100 Kb,建议使用沉淀法或离子交换法。
2.可从25 ml 细菌培养液中纯化大型质粒DNA。
3.安全,无酚氯*(代"仿")等危险的有机物抽提。
4.柱式操作,比经典的沉淀法操作简单,重复性好,每次都能获得理想效果。
5.得到的DNA更纯净,可以直接用于酶切、PCR和DNA测序,不需要再纯化。
6.超值,性价比高。
使用及效果:
收集大约25 mL过了夜培养饱和菌液,离心弃上清后用2 mL溶液A重悬沉淀,再与2 mL溶液B混匀,再加入4 mL溶液C,混匀,室温静止5-10分钟,离心15分钟,将上清转移到DNA纯化柱中,静置2分钟,离心后弃收集管中的废液,用5 mL的通用洗柱液洗涤离心柱两次。干甩一次,将离心柱置于新的离心管(自备)中,用0.5 mL 65℃预热的DNA洗脱液洗脱两次即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(RNase A需要4℃保存,有效期一年。


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单细胞RNA扩增试剂盒 核酸扩增(PCR)
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单细胞RNA扩增试剂盒 核酸扩增(PCR)

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