产品详情
文献和实验
相关推荐
保存条件 ：-20℃
保质期 ：有效期1年
英文名 ：Hifair Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis Kit
库存 ：大量
供应商 ：翌圣生物科技(上海)股份有限公司
CAS号 ：点击查看
规格 ：200 T
产品信息
产品描述
HifairTM Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis Kit是基于HifairTM Ⅲ Reverse Transcriptase开发的试剂盒。与HifairTM Ⅱ Reverse Transcriptase相比，HifairTM Ⅲ Reverse Transcriptase热稳定性大幅度提高，可耐受高达55℃的反应温度，适合具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录。同时，该酶增强了与模板的亲和力，非常适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录。HifairTM Ⅲ Reverse Transcriptase合成全长cDNA的能力也有了提升，可扩增长达12 kb的cDNA。
试剂盒中包含由总RNA或mRNA合成高质量第一链cDNA所需的所有成分，并提供两种cDNA合成引物：Random Primers和oligo (dT)18，合成的单链cDNA产物可直接用来进行后续PCR或者qPCR反应。
产品组分
【注】：1）5×HifairTM Ⅲ Buffer包含dNTP；
2）HifairTM Ⅲ Enzyme Mix中包含RNase inhibitor。
运输与保存方法
冰袋运输。-20℃保存。
引物选择
1. 若后续为PCR实验
1） 如果模板为真核生物来源，建议选择Oligo (dT)18 ，与真核生物mRNA的3’ Poly A尾配对，可获得最高产量的全长cDNA。
2）基因特异性引物(GSP)的特异性最高。但有些情况下，用于PCR反应的GSP无法有效引导第一链cDNA合成时，可改用Oligo (dT)18或Random Primers重新进行逆转录。
3）Random Primers特异性较低，所有RNA，包括mRNA、rRNA、tRNA均可作为Random Primers的模板。当目标区域具有复杂二级结构或GC含量较高，或者模板为原核生物来源，且使用Oligo (dT)18或基因特异性引物(GSP)无法有效引导cDNA合成时，可使用Random Primers作为引物。
2. 若后续为qPCR实验
建议将Oligo (dT)18和Random Primers混合使用，可使mRNA的各个区域均能以相同效率引发cDNA合成，有助于提高定量结果的重复性。
第一链cDNA合成操作步骤
一、若后续为PCR实验
1. RNA变性（此步为可选步骤，RNA变性有助于打开二级结构，可在很大程度上提高第一链cDNA的产量。）
65℃加热5 min，迅速置于冰上冷却2 min。简短离心收集反应液后加入下表中的逆转录反应液，并用移液器轻轻吹打混匀。
2. 逆转录反应体系配制（20 μL体系）
3. 逆转录程序设置
【注】：1）当使用Random Primers时，需25℃，孵育5 min；若使用Oligo (dT)18或Gene Specific Primers，此步可省略；
2）逆转录温度：推荐使用50℃。对于高GC含量模板或者复杂模板，可将逆转录温度提高到55℃。
二、若后续为qPCR实验
1. 逆转录反应体系配制（20 μL体系）
2. 逆转录程序设置
【注】：逆转录温度：推荐使用50℃。对于高GC含量模板或者复杂模板，可将逆转录温度提高到55℃。
※ 逆转录产物可立即用于后续PCR或qPCR反应，也可-20℃短期保存，若需长期保存，建议分装后，于-80℃保存，避免反复冻融。
注意事项
1）所有操作均应在冰上进行，且操作过程应避免RNase污染；
2) 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
HB180306
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| HifairTM Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis Kit | 11135ES70 | 200 T | -20℃ | 1836.00 |
产品描述
HifairTM Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis Kit是基于HifairTM Ⅲ Reverse Transcriptase开发的试剂盒。与HifairTM Ⅱ Reverse Transcriptase相比，HifairTM Ⅲ Reverse Transcriptase热稳定性大幅度提高，可耐受高达55℃的反应温度，适合具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录。同时，该酶增强了与模板的亲和力，非常适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录。HifairTM Ⅲ Reverse Transcriptase合成全长cDNA的能力也有了提升，可扩增长达12 kb的cDNA。
试剂盒中包含由总RNA或mRNA合成高质量第一链cDNA所需的所有成分，并提供两种cDNA合成引物：Random Primers和oligo (dT)18，合成的单链cDNA产物可直接用来进行后续PCR或者qPCR反应。
产品组分
| 编号 | 组分 | 产品编号/规格 |
| 11135ES70 (200 T) | ||
| 11135-A | RNase free ddH2O | 2×1.2 mL |
| 11135-B | 5×HifairTM Ⅲ Buffer | 800 μL |
| 11135-C | HifairTM Ⅲ Enzyme Mix | 400 μL |
| 11135-D | Oligo (dT)18 (50 μM) | 200 μL |
| 11135-E | Random Primers (50 ng/μL) | 200 μL |
2）HifairTM Ⅲ Enzyme Mix中包含RNase inhibitor。
运输与保存方法
冰袋运输。-20℃保存。
引物选择
1. 若后续为PCR实验
1） 如果模板为真核生物来源，建议选择Oligo (dT)18 ，与真核生物mRNA的3’ Poly A尾配对，可获得最高产量的全长cDNA。
2）基因特异性引物(GSP)的特异性最高。但有些情况下，用于PCR反应的GSP无法有效引导第一链cDNA合成时，可改用Oligo (dT)18或Random Primers重新进行逆转录。
3）Random Primers特异性较低，所有RNA，包括mRNA、rRNA、tRNA均可作为Random Primers的模板。当目标区域具有复杂二级结构或GC含量较高，或者模板为原核生物来源，且使用Oligo (dT)18或基因特异性引物(GSP)无法有效引导cDNA合成时，可使用Random Primers作为引物。
2. 若后续为qPCR实验
建议将Oligo (dT)18和Random Primers混合使用，可使mRNA的各个区域均能以相同效率引发cDNA合成，有助于提高定量结果的重复性。
第一链cDNA合成操作步骤
一、若后续为PCR实验
1. RNA变性（此步为可选步骤，RNA变性有助于打开二级结构，可在很大程度上提高第一链cDNA的产量。）
| 组分 | 使用量 |
| RNase free ddH2O | to 14 μL |
| Oligo (dT)18 (50 μM) or Random Primers (50 ng/μL) or Gene Specific Primers (2 μM) |
1 μL |
| or 1 μL | |
| or 1 μL | |
| 模板RNA | Total RNA: 10 pg -5 μg或mRNA:10 pg-500 ng |
2. 逆转录反应体系配制（20 μL体系）
| 组分 | 使用量 |
| 上一步的反应液 | 14 μL |
| 5×HifairTM Ⅲ Buffer | 4 μL |
| HifairTM Ⅲ Enzyme Mix | 2 μL |
| 温度 | 时间 |
| 25℃ | 5 min |
| 50℃ | 30-60 min |
| 85℃ | 5 min |
2）逆转录温度：推荐使用50℃。对于高GC含量模板或者复杂模板，可将逆转录温度提高到55℃。
二、若后续为qPCR实验
1. 逆转录反应体系配制（20 μL体系）
| 组分 | 使用量 |
| RNase free ddH2O | to 20 μL |
| 5×HifairTM Ⅲ Buffer | 4 μL |
| Oligo (dT)18 (50 μM) | 1 μL |
| Random Primers (50 ng/μL) | 1 μL |
| HifairTM Ⅲ Enzyme Mix | 2 μL |
| 模板RNA | Total RNA: 10 pg -5 μg或mRNA:10 pg-500 ng |
| 温度 | 时间 |
| 25℃ | 5 min |
| 50℃ | 30-60 min |
| 85℃ | 5 min |
※ 逆转录产物可立即用于后续PCR或qPCR反应，也可-20℃短期保存，若需长期保存，建议分装后，于-80℃保存，避免反复冻融。
注意事项
1）所有操作均应在冰上进行，且操作过程应避免RNase污染；
2) 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
HB180306
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
品牌商实名认证
钻石会员
入驻年限：17年
