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文献和实验
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库存 ：100
供应商 ：上海信帆生物科技有限公司
检测方法 ：ELISA
应用 ：科研实验
适应物种 ：人，大鼠，小鼠
样本 ：血清，血浆及相关液体
规格 ：96T
一个好的elisa试剂盒，不是靠广告，而是靠过硬的技术，稳定的质量，良好的口碑，完善的售后。信帆生物所销售的elisa试剂盒，几百篇文献引用，很多知名高校持续使用。欢迎来电咨询！
上海信帆生物在科研、中引进了一系列设备和仪器，为公司的迅速应用提供了便利条件，使达到优质高效，保证了产品的高质量。同时，公司严格遵守GMP管理的要求，从原料采购、、销售到售后服务，所有的活动均严格按照质检规程和岗位标准操作规程进行，并保留完整的记录。严格、规范的管理保证了公司产品质量稳定。
Elisa试剂盒样本处理及要求：
ELISA 的样本实验准备 在收集样本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当 天就进行 检测的样本，及时储存在 4℃备用。对于隔天再检测的样本，及时分装后冻存在-20℃备用， 有条件的，好-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
ELISA实验中老师问题集锦：
☆★问:选择酶标仪注意事项？
☆★答:酶标比色仪简称酶标仪，通常指专用于测读 ELISA 结果吸光度的光度计。酶标仪的主要性 能指标有：测读速度、读数的准确性、重复性、精确度和可测范围、线性等等。优良的酶标 仪的读数一般可精确到 0.001，准确性为±1%，重复性达 0.5%。酶标仪不应安置在阳光或强 光照射下，操作时室温宜在 15~30℃，使用前先预热仪器 15-30 分钟，测读结果更稳定。
☆★问:是否提供代测服务？
☆★答:购买我司ELISA试剂盒，可以提供免费代测服务。上海和南京地区的客户可以提供免费上门取样的服务，其他地方的老师可以把样本用EP管装好，编好号。放到泡沫箱子中，用干冰和冰袋寄送。我们是收到样本后7个工作日出实验报告。实验报告包括说明书，实验室用的仪器型号，数据，标曲等。
☆★问:实验中造成回收率偏高的原因？
☆★答:添加量不准确，精准的添加量。添加浓度不适合，添加合适的浓度。
取液吹干量多，准确的取液吹干。
取到其它相层液体，取需用相吹干。
复溶液未稀释或加入量少，正确的稀释复溶液。
☆★问:实验中出现假阳性或者假阴性的原因？
☆★答:水质原因，可以点复溶液验证，或者用纯净水。
实验操作原因，包括吸取到其它相吹干，离心不彻底，样本的污染，乳化未处理完全。可以准确的取样吹干，延长离心时间，更换样本，温浴（70℃）处理乳化现象。
仪器试剂原因，离心管未清洗干净。有机溶剂的影响，可以做试剂空白看影响结果。
衍生化试剂原因（长时间衍生化试剂变质）。
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Elisa试剂盒样本处理及要求：
ELISA 的样本实验准备 在收集样本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当 天就进行 检测的样本，及时储存在 4℃备用。对于隔天再检测的样本，及时分装后冻存在-20℃备用， 有条件的，好-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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☆★答:添加量不准确，精准的添加量。添加浓度不适合，添加合适的浓度。
取液吹干量多，准确的取液吹干。
取到其它相层液体，取需用相吹干。
复溶液未稀释或加入量少，正确的稀释复溶液。
☆★问:实验中出现假阳性或者假阴性的原因？
☆★答:水质原因，可以点复溶液验证，或者用纯净水。
实验操作原因，包括吸取到其它相吹干，离心不彻底，样本的污染，乳化未处理完全。可以准确的取样吹干，延长离心时间，更换样本，温浴（70℃）处理乳化现象。
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