北京抗氧化剂NAC(N-乙酰半胱氨酸)价格价格

保存条件：4℃

保质期：2年

英文名：N-acetyl-L-cysteine

库存：310

供应商：北京百奥莱博科技有限公司

规格：2g

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

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名称：北京抗氧化剂NAC(N-乙酰半胱氨酸)价格
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：2g
英文名：N-acetyl-L-cysteine
本品是一种常用的抗氧化剂。有报道可以抑制神经细胞的凋亡，但可以诱导平滑肌细胞凋亡。可以抑制HIV复制。溶解于水，加热后在水中的溶解度可以达到100mg/ml。

性状：接近白色的粉末
分子量：163.19
分子式：C5H9NO3S
纯度：＞99%。

注意事项：如果配制成溶液，分装后-20℃保存，三个月有效。

储存条件：4℃，有效期2年。

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69-89-6 Xanthione 黄嘌呤
F030408 胶体金标记山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1*GOLD
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L-类胱氨酸 Mandelic acid 626-72-2
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凝胶多糖 Hexokinase from Saccharomyces cerevisiae 54724-00-4
9004-32-4 羧甲基纤维素钠
硬脂酸 Melatonin 57-11-4
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·总谷胱甘肽检测试剂盒
编号：YT293
英文名称：Total Glutathione Assay Kit
规格：100次
本试剂盒是一种简单易行的检测总谷胱甘肽(GSSG+GSH)的试剂盒。通过谷胱甘肽还原酶把氧化型谷胱甘肽(GSSG)还原成还原型谷胱甘肽(GSH)，而GSH可以和生色底物DTNB反应产生黄色的TNB和GSSG。适当配制反应体系，前后两个反应合并起来后，总谷胱甘肽(GSSG+GSH)就相当于一个颜色产生的限速因素，总谷胱甘肽的量就决定了黄色的TNB形成量。从而通过测定A412就可以计算出总谷胱甘肽的量。

本试剂盒的具体反应原理如下：

两个反应相合并：

还原型谷胱甘肽是绝大多数活细胞中巯基的主要来源，对于维护蛋白巯基适当的氧化还原状态有重要作用，并且是动物细胞中关键的抗氧化剂。总谷胱甘肽中通常90-95%为还原型谷胱甘肽。

本试剂盒可以检测动物组织、血浆、红细胞、和培养细胞或其它适当样品中总谷胱甘肽的含量。本试剂盒提供了蛋白去除试剂S，可以更加准确地测定出含有蛋白的样品中的总谷胱甘肽的量。本试剂盒的检测下限为1μM。一个试剂盒共可以进行100次检测。

试剂盒组分：
总谷胱甘肽检测缓冲液————60ml
谷胱甘肽还原酶———————150μl
还原型谷胱甘肽(GSH)—————4.5mg
DTNB————————————4.5mg
蛋白去除试剂S————————0.4g
NADPH————————————4mg
DMSO————————————1.5ml

注意事项：
1. 本试剂盒检测时牵涉到氧化还原反应，所有氧化剂或还原剂都会干扰本试剂盒的测定。特别是DTT、巯基乙醇等含有巯基的试剂会严重干扰本试剂盒的测定，请尽量避免。
2. 一定要严格控制反应时的温度和反应时间，否则需每次都做标准曲线。
3. NADPH等试剂不太稳定，要严格按照后续说明操作，谨防失活。
4. DMSO在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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·碱性磷酸酶（来源于大肠杆菌）
编号：YT405
英文名称：Alkaline Phosphatase
规格：200U
本品是一种热敏感的，可以催化DNA、RNA、核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸水解释放5′或3′末端磷酸基团的酶，也可以脱去蛋白质丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基上的磷酸基团。本酶是一种新型碱性磷酸酯酶，在我司的多种内切酶和PCR缓冲液中可保持100%活性，对于各种类型的DNA 5′末端的去磷酸化均可在37℃孵育10分钟即可完成，并且75℃孵育5分钟即可完全失活。

碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase, AP/ALP/AKP/ALKP/ALPase/Alk Phos)常被称作碱性磷酸酯酶(EC 3.1.3.1)，是一类水解酶，通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团除去，并生成磷酸根离子和自由的羟基，其去磷酸化作用的底物包括核苷酸、蛋白质和生物碱等，并在碱性条件下最为有效。该酶是一组同功酶的统称。

经限制性内切酶酶切的质粒5′端带有磷酸基团，在进行基因克隆时为避免质粒自连，可以使用本酶去除5′末端磷酸基团。脱去5′末端磷酸基团的质粒不能发生自连。

特点：快速去磷酸化，只需37℃孵育10分钟即可；快速失活，75℃孵育5分钟即可完全失活；使用方便，在各种内切酶和PCR缓冲液中保持100%活性，可以和质粒DNA的消化同时进行；操作步骤简单，对于5′或3′突出末端、平端等各种DNA的脱磷酸化采用完全相同的操作步骤；可直接用于连接反应，经本酶脱磷，并75℃孵育5分钟失活后可直接用于后续的连接反应。

用途：通过去除载体或DNA*(代"片")段5′末端的磷酸基团，防止载体或DNA*(代"片")段自连；质粒DNA的同时内切酶消化和脱磷；通过5′末端脱磷，为5′末端磷酸化放射性标记准备模板；去除DNA、RNA 5′或3′末端的磷酸基团；用于蛋白质丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸残基的去磷酸化。

来源：大肠杆菌表达，表达基因为一种细菌碱性磷酸酯酶基因。

酶活性定义：37℃10分钟内，催化1μg 线性化的pUC19 DNA5′末端脱磷所需的酶量定义为一个活力单位。

纯度：不含DNA外切酶和内切酶，不含RNA酶。

酶储存溶液：20mM HEPES-NaOH(pH7.4)，1mM MgCl2，0.1mM ZnCl2，0.1% Triton X-100，50%(v/v)glycerol。

Reaction Buffer(10X)：100mM Tris-HCl(pH8.0 at 37℃)，50mM MgCl2，1M KCl，0.2% Triton X-100，10mM 2-mercaptoethanol，1mg/ml BSA。

失活或抑制：75℃加热5分钟可以使本酶失活。金属离子螯合剂对本酶有抑制作用。

储存条件：-20℃

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