低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收

低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收

价格: ¥160 - 3000

品牌:百奥莱博

货号:SY0252

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产品详情

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保存条件 :常温

保质期 :长期

英文名 :Low Melting Point Agarose

库存 :558

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

CAS号 :9012-36-6

规格 :5g

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


名称:低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收
规格:5g
产地:国产|进口
英文名:Low Melting Point Agarose
CAS:9012-36-6
编号:SY0252
琼脂糖(Agarose)是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体,提取自琼脂或者含琼脂的海藻,结构上是一种线性聚合物,由β-D-吡喃半乳糖(1-4)连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂,常用于通过凝胶电泳或者印迹法(如Northern或Southern)来进行日常核酸分析,也适用于蛋白应用,如辐射状免疫扩散(RID)实验。

琼脂糖的基本参数,包括:1)硫酸盐含量,琼脂糖的纯度指标;2)凝胶强度,指施加于凝胶使之断裂的外力;3)胶凝点,指水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度;4)电渗(EEO),一种液体穿透凝胶的一种电动运动,会干扰分离效率。

低熔点琼脂糖(Low melting point agarose)是经过改良使得成胶温度和熔点更低的琼脂糖,相比于常规琼脂糖,分子筛特性更好,条带清晰度更高。非常适用于小分子量核酸的分离以及电泳后核酸片段的回收(因其约在65.5℃熔化,几乎低于所有核酸分子的熔点)。低熔点琼脂糖凝胶电泳纯化回收的DNA胶条重熔后,可以直接用于制备放射性同位素标记的DNA探针。本品在37℃以下保持流动,适用于凝胶内的酶促反应、组织培养、细胞的克隆和病毒空斑实验等。

产品性质

CAS:9012-36-6
外观:白色或浅黄粉末
凝胶强度(1.5%):>480 g/cm2
胶凝温度(1.5%):24-30℃
熔胶温度(1.5%):≤65.5℃
电渗值(EEO, -mr):≤0.12
硫酸盐:≤0.15%
DNA/RNA酶(DNase/ RNase):不含
蛋白酶(Protease):不含

储存条件:常温。
低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收
更多有关低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
L-脯氨酸甲酯盐酸盐 Ciprofloxacin 2133-40-6
DP105 快速质粒小提试剂盒
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低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收关键词:Low Melting Point Agarose,低熔点琼脂糖,9012-36-6
低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收
3458-28-4 D-甘露糖 D-Mannose
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低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收

·碘化丙啶(PI)染液(即用型)
编号:SY0582
英文名称:PI Staining Solution (Ready-to-use)
规格:150T
本品是无菌的即用型PI染色液(溶于PBS),可进入死细胞内与DNA结合,并被活细胞排斥在外,适合用于流式细胞仪进行细胞活力分析。PI单染用FL2通道检测,若与FITC或PE标记抗体/蛋白联合使用FL3通道检测。

碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一种常用的细胞核荧光染料,作为一种溴化乙锭(EB)的类似物,能够嵌入碱基对之间实现与双链DNA结合。PI经488 nm荧光激发,产生相对较大的斯托克司频移后,并在617 nm处具有最大发射波长。另外,PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外,但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用以上特性,PI可作为细胞活力分析的荧光探针之一。不仅可单独使用;也可以同Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用,同时对活细胞和死细胞染色和鉴定。也能够与488 nm激发的荧光素如FITC和PE等联合使用。

使用方法
1)收集细胞,计数,最高以1 x 106 cells/100 μl的量加入FACS分选管;
2)加2ml PBS(或HBSS)清洗细胞,300 x g离心5 min,去上清。重复一次。
注:若需要用抗体标记表面抗原,可在此步之后进行。PI不适合与检测胞内分子的抗体联合使用。
3)细胞清洗后,用100 μl流式细胞染色缓冲液(flow cytometry staining buffer)重悬细胞;加入10 μl PI染色液,轻柔混匀,冰上或者室温避光孵育10-15 min。
4)直接上机进行流式分析。注:PI染色后不可再清洗细胞。PI染色孵育后尽快上机检测。

注意事项
1)碘化丙啶(PI)是已知的诱变剂,操作过程中一定要做好防护工作避免与PI的直接接触。另外PI溶液在丢弃之前需要先经过活性炭处理。
2)流式细胞染色缓冲液可配制如下:1×PBS (w/o Ca2+ and Mg2+) + 0.5-1% BSA(或 5% FBS)+0.1% 叠氮钠。也可根据实验室自身体系调整。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件:4℃,有效期半年



低熔点琼脂糖 核酸电泳和回收

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