CREB凝胶迁移探针(10μM)说明书

CREB凝胶迁移探针(10μM)说明书

价格: ¥180 - 3700

品牌:百奥莱博

货号:YT219

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产品详情

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保存条件 :-20℃

保质期 :一年

英文名 :CREB Probe For EMSA(10μM)

库存 :778

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

规格 :30μl

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括CREB凝胶迁移探针(10μM)说明书在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


名称:CREB凝胶迁移探针(10μM)说明书
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:YT219
英文名:CREB Probe For EMSA(10μM)
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的CREB consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的CREB结合位点,可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约90个同位素标记探针的反应,每次标记的探针可以测定约100个样品;或约可以进行60个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争,可以进行90-180个冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时,可以进行约30个冷竞争反应。

CREB consensus oligo的序列如下:
5"-AGA GAT TGC CTG ACG TCA GAG AGC TAG-3"
3"-TCT CTA ACG GAC TGC AGT CTC TCG ATC-5"

本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记,也可以用于生物素标记。

注意事项:
1. 避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

储存条件:-20℃,有效期一年。
CREB凝胶迁移探针(10μM)说明书
更多有关CREB凝胶迁移探针(10μM)说明书的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:

·青霉素-链霉素溶液(100X)
编号:YT907
英文名称:Penicillin-Streptomycin Solution(100X)
规格:100ml
本品是专门用于细胞培养的双抗,经过过滤除菌,可以直接添加到细胞培养液内。青霉素-链霉素溶液(100X)中,青霉素的含量为10kU/ml,链霉素的含量为10mg/ml。该溶液用0.9%氯化钠配制。在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml,链霉素的工作浓度为0.1mg/ml。即按照100倍稀释使用即可。一个包装即100ml青霉素-链霉素溶液(100X)可以配制10L细胞培养液。

储存条件:-20℃,有效期12个月。

·磷酸化p44/42 MAPK抗体
编号:YT821
英文名称:anti-Phospho-p44/42 MAPK antibody
规格:>20次
本抗体是用经过适当修饰的含有磷酸化Thr202/Tyr204的一段human MAPK多肽为抗原制备而成的抗Phospho-p44/42 MAPK(Thr202/Tyr204)小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。

本Phospho-p44/42 MAPK抗体不识别磷酸化或非磷酸化的SAPK/JNK,也不识别磷酸化或非磷酸化的p38 MAP kinase。

本抗体识别Thr202和Tyr204同时被磷酸化的p44/42 MAPK,常用于检测p44/42 MAPK的激活。

p44和p42 MAP kinase(即erk1和erk2)在调节细胞的生长、分化等过程中起重要作用。p44和p42 MAP kinase可以被生长因子、神经营养因子、细胞因子、激素、神经递质等多种细胞外信号激活。p44和p42 MAP kinase的激活依赖于MAP kinase
kinase(MEK)对Thr202和Tyr204的磷酸化。上述氨基酸残基的位置为相对应于human MAP kinase的氨基酸位置。

产品组份:
Phospho-p44/42 MAPK抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数:

免疫原物种:人
免疫原:含有磷酸化Thr202/Tyr204的一段人MAPK多肽
克隆性:单克隆
宿主:小鼠
用途:WB,IP,IF,FCM
交叉反应性:人,大鼠,小鼠,仓鼠,斑马鱼
同种型:IgG1
p44/42 MAPK分子量:44/42kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),IP(1:250),IF(1:100),FCM(1:500)


注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体,Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜,如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。

储存条件:-20℃,有效期一年。


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CREB凝胶迁移探针(10μM)说明书

·TG1甘油菌
编号:YT026
英文名称:E.coli TG1
规格:200μl
本产品是收集生长在对数期的TG1菌,加入含有甘油的细菌冻存液制备而成。可以直接划平板或小量、大量培养。TG1常用于质粒扩增和质粒构建。TG1和DH5α、JM109等常见大肠杆菌相比,其生长速度快很多。用于质粒构建时,可以缩短构建周期。

注意事项:
1. 使用本甘油菌时可以不必完全融解,在甘油菌表面蘸取少量涂板或进行液体培养即可。也可以完全融解后使用,但随着冻融次数的增加细菌的活力会逐渐下降。
2. 为保证菌种纯正,避免其它细菌污染,尽量先划平板然后再挑单克隆菌落进行后续操作。

储存条件:-20℃,有效期一年。

·总SOD活性检测试剂盒(WST-8法)
编号:YT309
英文名称:Total Superoxide Dismutase Assay Kit with WST-8
规格:100次
本试剂盒是一种基于WST-8的显色反应,通过比色来检测细胞、组织或其它样品中SOD即超氧化物歧化酶活性的试剂盒。本试剂盒可以检测细胞或组织匀浆液上清、全血、红细胞抽提物、血清等生物样品中的SOD活性。一个试剂盒共可以进行100次检测。

试剂盒组分:
SOD检测缓冲液——————70ml
WST-8——————————800μl
酶溶液——————————100μl
反应启动液(40X)——————60μl

超氧化物岐化酶能催化超氧化物阴离子发生岐化作用,生成过氧化氢(H2O2)和氧气(O2),是生物体内一种重要的抗氧化酶。

目前有多种SOD活性测定法,其中NBT(氮蓝四唑)法由于使用方便而被广泛使用。但NBT法产生的甲臜染料水溶性差,易和被还原的黄嘌呤氧化酶相互作用,抑制百分率达不到100%等,从而使检测的灵敏度和精确度受到影响;细胞色素C法也是一种常用来检测SOD活性的方法,但细胞色素C其氧化活性高,易受样品中的还原剂干扰,另外该方法需要连续测定吸光度值,对于SOD的检测灵敏度比较低,并且不太适合大批量样本的检测。

目前测定SOD比较先进的方法包括WST-1法和WST-8法,其中WST-8法比WST-1法更加稳定、灵敏度更高。本试剂盒采用了目前测定SOD方法中稳定性更好、灵敏度更高的的WST-8法。WST-8法的原理参考下图,WST-8可以和黄嘌呤氧化酶催化产生的超氧化物阴离子反应产生水溶性的甲臜染料(formazan dye),该反应步骤可以被SOD所抑制。通过对WST-8产物的比色分析即可计算SOD的酶活力。


基于黄嘌呤氧化酶藕联反应体系和WST-8的SOD酶活力检测原理图。XO:xanthine oxidase。

WST-8的反应产物是稳定的水溶性产物,可以通过单个时间点的吸光度检测来测定SOD活力,适合高通量筛选研究。同时WST-8法测定SOD酶活力时,最大抑制百分率可以接近100%,并且可以不受一些常见的干扰因素的干扰,使检测效果比其它的一些常见方法显著改善。

本试剂盒的检测不受样品中过氧化氢的干扰。很多细胞和组织样品中含有内源性的过氧化氢,会干扰SOD的检测。本试剂盒通过添加适量过氧化氢酶等特殊方法,能有效去除常规样品中过氧化氢的干扰。例如,对于SOD标准品的检测,标准品中添加高达0.1mM的过氧化氢时,对于检测结果仍无显著影响。

注意事项:
1. 待测样品-70℃可保存1个月。需注意反复冻融会导致SOD部分失活。
2. 细胞或组织等样品制备时不能采用含有Triton X-100等去垢剂的溶液,否则会干扰本试剂盒的检测。
3. 抗氧化物会对本试剂盒的检测产生干扰,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都会使测定出来的吸光度显著升高。此时尽管样品没有颜色,如果设置了使用说明中的空白对照3,就可以消除样品中的抗氧化物的干扰。

储存条件:-20℃,有效期6个月。


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·β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒
编号:YT171
英文名称:In Situ β-galactosidase Staining Kit
规格:>100次
本试剂盒是一种用于细胞或组织β-半乳糖苷酶原位染色检测的试剂盒。β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子,通过原位染色,在普通的光学显微镜下就可以用于检测到β-半乳糖苷酶的表达。本试剂盒可以用于组织切片的染色,也可以用于培养细胞的染色。

试剂盒组份:
β-半乳糖苷酶染色固定液—————100ml
X-Gal溶液————————————5ml
β-半乳糖苷酶染色液A——————1ml
β-半乳糖苷酶染色液B——————1ml
β-半乳糖苷酶染色液C——————100ml

我公司的β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒,以X-Gal为底物,在β-半乳糖苷酶的催化下会生成深蓝色产物。从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。

如果使用6孔板检测,足够测定100个样品;使用24孔板测定,足够测定400个样品;使用96孔板测定,足够测定1000个样品。对于组织切片或组织块,可以检测的样品数量视样品的大小而定。对于普通的切片也至少足够检测100个样品。

注意事项:
1. β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蚀性和毒性,操作时请注意防护。
2. β-半乳糖苷酶染色液B在刚刚溶解后会观察到有沉淀,属正常现象,充分混匀或Vortex后,沉淀会全部溶解。作为常规,试剂使用前必须确保沉淀全部溶解,并且混匀。
3. 配制染色工作液时需使用聚丙烯容器或玻璃容器,不宜使用聚苯乙烯容器。但染色时可以在聚苯乙烯容器中进行,例如普通的6孔板就可以用作染色的容器。

储存条件:-20℃避光,有效期1年。



CREB凝胶迁移探针(10μM)说明书

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