Caspase 2荧光法检测试剂盒(AFC)(国产,进口)

保存条件 ：2～8℃

保质期 ：长期

英文名 ：Caspase-2 Fluorescence Metric Assay

库存 ：599

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

规格 ：20T|50T|100T

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售Caspase 2荧光法检测试剂盒(AFC)(国产,进口)，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：Caspase 2荧光法检测试剂盒(AFC)(国产,进口)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Caspase-2 Fluorescence Metric Assay
编号：KFS201
规格：20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-2 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中Caspase-2 为关键的执行分子，与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-2 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它被激活，活化的Caspase-2 由两个大亚基和两个小亚基组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。Caspase-2 荧光检测试剂盒就是将Caspase-2 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-2 剪切后，发色基团即游离出来，可通过荧光酶标仪测定其荧光强度（激发波长=485nm,发射波长=535nm）。

注意事项
1. Caspase-2 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-2 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-2 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase-2 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的RFU 值偏低，可以通过适当延长反应的时间，如果值还是不高，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

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·细胞膜红色荧光染料(DiD)
编号：KFS152
英文名称：DiD
规格：10mg
长链二烷基羰花青化合物，特别是Dil，广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中，进行顺行或逆行的神经示踪分析。Dil 不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。

Dil 标记运动神经元，可在培养基条件下持续跟踪长达四周，在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元，0.2~0.6mm/每天/固定标本，在活体组织里，可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织，Dil 的扩增可以持续长达1~2 年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移，除非质膜被破坏，比如切片部位。DiD(MW:959.91)

储存：-20℃，避光，有效期12个月。

·collagen II免疫组化试剂盒(IHC)
编号：KFS023
英文名称：DiD
规格：50T
本试剂盒可用于免疫组织化学方法以显示人、大、小鼠来源的组织样本Collagen II抗原分布。

本试剂盒适用于常规福尔马林固定石蜡包埋切片、冰冻切片、培养固定的细胞涂片等。我司即用型一步法免疫组化检测试剂盒与常规免疫组化染色试剂盒相比，具有高灵敏性、高特异性及操作简便的优点。多个HRP聚合物直接与二抗相连，大大放大了抗原抗体结合的信号，减少了孵育步骤，孵育时间缩短为10分钟。试剂盒不含有生物素，完全避免了内源性生物素造成的背景影响。试剂盒提供的DAB显色试剂为增强型显色试剂，且自带稀释液，避免了由于水质的不同对DAB显色造成的影响；与一般DAB试剂相比，增强型的稳定性显著提高，显色更醒目，敏感性更高。

注意事项
1. 检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。
2. 增强剂中含有0.1% ProClin 300 防腐剂，使用时请注意自我防护。
3. DAB 显色液需现用现配，避光放置，且在2 小时内染色。
4. 在超过有效期的试剂盒中一种或多种试剂的活性可能降低，因此不得使用过期的试剂盒，不同批号间试剂盒也不能交叉混用。


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·胃蛋白酶测试盒
编号：KFS369
规格：24T
胃蛋白酶可水解蛋白产生含酚的氨基酸，而酚试剂可以被含酚的氨基酸还原成蓝色物质，通过比色可测定胃蛋白酶活力。

·细胞核染料Hoechst 33342
编号：KFS260
规格：10mg
荧光染料Hoechst 33342 具有一定的细胞膜透性，能少许进入正常细胞膜，使其染上低蓝色。Hoechst33342 可以用来复染细胞的细胞核。

对于非固定的活细胞来说，hoechst33342 可以起到区别凋亡和正常细胞的作用，因为凋亡细胞的膜通透性增强，因此进入细胞中的Hoechst 33342 比正常细胞的多，荧光强度要比正常细胞中要高，此外，凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合。

对于细胞的称染来说，可以配以适当的0.1% Triton X-100 通透，从而是所有细胞细胞核有效的染上hoechst 染料。

操作注意事项
1. 临用前，计算好用量，以无水DMSO 溶解固体Hoechst33342 至10mg/mL,避光，-20℃保存。临用前，以去适当体积的染料储液以10mM PBS（pH7.2~7.6）稀释10 倍后即可使用，染料采用室温孵育即可。
2. 用Heochst 33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长，一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Heochst 33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移，从而影响结果的判断。
3. 染料有毒，操作时要戴手套。
4. 荧光显微镜观察：Hoechst 33342 用氪激光激发的紫外光，激发波长为352nm，发射波长为400～500nm，产生蓝色荧光。

储存：-20℃，避光，有效期12个月。

·WB抗体清除液(中性,去污剂法）
编号：KFS063
规格：500ml
Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer)，用于Western Blot 中做完免疫杂交之后的膜重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测其它蛋白，通过使用抗体清除液，充分去除结合的一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。

Western Blot 抗体清除缓冲液，经过多个抗体的检测试验，通常可以重复利用膜3-5 次。

中性抗体清除液基于去污剂法，无腐蚀性，可快速地应用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。

使用说明
1. 在完成Western 化学发光检测后，蒸馏水中漂洗5 分钟。
2. 弃蒸馏水，加入适量的Western 一抗二抗去除液(中性)，至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗10 分钟。
3. 弃抗体清除液，并吸尽残余液体。加入TBS、TBST 或PBS 漂洗3-4 次，每次在摇床上漂洗3-5 分钟。
4. 进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。

注意事项
1. 为取得最佳效果，推荐使用PVDF 膜。
2. 如多次重复使用同一张膜5 次以上，有可能会导致蛋白信号的减弱，建议膜重复使用不超过5 次。
3. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测，例如DAB，NBT/BCIP 等，不适用于本试剂。

储存：4℃，有效期12个月。


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呋嘧醇 Hymexazol 56425-91-3
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乙酸银 Hydroxy naphthol blue disodium salt 563-63-3
BOC-L-谷氨酸5苄脂 Aniline blue water soluble 13574-13-5
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9002-07-7 Trypsin 1:250 胰蛋白酶1:250
BTN130805 单细胞悬浮液 Single Cell Suspension Solution
SJ0855 猪血清
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羧甲基壳聚糖 Protein protectant HPD 83512-85-0
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