组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒 厂家价格

组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒 厂家价格

价格: ¥120 - 3310

品牌:百奥莱博

货号:ALH023

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产品详情

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保存条件 :室温

保质期 :12个月

英文名 :Tissue cell DNA/RNA Extraction Kit

库存 :568

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

规格 :50次

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒 厂家价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒 等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。

北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒 厂家价格,产品信息:

类别:DNA纯化

英文名:Tissue cell DNA/RNA Extraction Kit

产品名 产品编号 包装规格
组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒 ALH023 50次

本试剂盒设计用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶,然后裂解混合物DNA/RNA同时通过一个基因组DNA吸附柱,基因组DNA被吸附而RNA穿透滤过。DNA吸附柱上基因组DNA经过一系列漂洗-离心后洗脱得到纯净基因组DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于RNA吸附柱上, 再通过一系列快速的漂洗-离心洗脱得到纯净的RNA。无苯酚、氯*(代"仿")DNA/RNA快速提取技术基础上配合独特的分离技术同时得到的RNA/基因组DNA纯度高,互不干扰。得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。基因组DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种试验。

试剂盒特点:

1.完全不使用有毒的苯酚,氯*(代"仿")等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。

2.快速,简捷,单个样品RNA/基因组DNA分离提取操作一般可在40分钟内完成。

3.试剂盒的独特吸附柱和配方确保有效清除基因组DNA残留,一般情况下得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。

4. 多次柱漂洗确保RNA/基因组DNA高纯度,可直接用于下游各种实验。

试剂盒组份(50次):

裂解液RLT Plus———————————50ml

去蛋白液RW1—————————————40ml

漂洗液RW——————————————10ml

RNase-free H2O———————————10ml

70%乙醇———————————————9ml RNase-free H2O(第一次使用前按说明加指定量乙醇)

抑制物去除液IR———————————25ml

漂洗液WB——————————————15ml

洗脱缓冲液EB————————————10ml

基因组DNA吸附柱和收集管———————50套

RNA吸附柱和收集管——————————50套

注意事项:

1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。

2. 样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱和和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差极大,例如胸腺脾脏DNA含量丰富,超过5mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富,超过3×10^6细胞就会超过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时,如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量,如细胞不超过3~4×10^6,组织不超过10mg。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。

3. 裂解液RLT Plus、抑制物去除液IR、去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。

4. 预防RNase污染,应注意以下几方面:

1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase 污染。

2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。

3) RNA在裂解液RLT Plus中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时,塑料器皿可在0.5M NaOH中浸泡10分钟,然后用水彻底清洗,再灭菌,即可去除RNase。

4) 配制溶液应使用无RNase的水。(将水加入到干净的玻璃瓶中,加入DEPC至终浓度0.1%( v/v),37℃放置过夜,高压灭菌。)

5. 关于DNA的微量残留:

一般说来任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留(DNase 消化也无法做到100%无残留),本公司的组织/细胞RNA/DNA分提试剂盒,由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA分离清除技术,绝大多数DNA已经被清除,不需要DNase 消化,可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA表达量分析荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:

1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。

2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。

3) 将RNA提取物用RNase-free 的DNase I 处理以提高效果。本试剂盒还可以用于DNase I 处理后的RNA清洁(cleanup),请联系我们索取具体操作说明书。

4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前,直接在吸附柱 上进行DNase I 处理。请联系我们索取具体操作说明书。

6. RNA纯度及浓度检测:

完整性: RNA可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件:胶浓度1.2%;0.5×TBE 电泳缓冲液;150v,15分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA为rRNA,电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA条带。动物rRNA大小分别约为5 kb 和2kb,分别相当于28S和18SrRNA。动物RNA样品中最大rRNA亮度应为次大rRNA亮度的1.5-2.0 倍,否则表示RNA样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。

纯度:OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的参考指标。高质量的RNA,OD260/OD280 读数(10mMTris, pH7.5)在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA样品,假定在10mM Tris,pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间,在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间,但这并不表示RNA不纯。

浓度:取一定量的RNA提取物,用RNase-free水稀释n倍,用RNase-free水将分光光度计调零,取稀释液进行OD260, OD280 测定,按照以下公式进行RNA浓度的计算:终浓度(ng/μl)= (OD260)×(稀释倍数n)×40。

储存条件:室温,有效期12个月。

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组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒 厂家价格专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司

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我公司是一家集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。 多年来一直处于行业前沿。我们专业经营培养基、生化试剂、组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒 、进口ELISA试剂盒、化工产品、实验室消耗品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗等领域。

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编号 类别 名称
ALH133 DNA纯化 细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)
ALH072 RNA纯化 组织细胞miRNA提取试剂盒
ALH160 DNA纯化 hoeschst凋亡小体染色试剂盒
ALH161 DNA纯化 M13噬菌体单链DNA提取试剂盒
ALH286 核酸扩增(PCR) 10mM dNTP混合溶液
ALH270 核酸扩增(PCR) 一步法反转录试剂盒
ALH378 蛋白质研究 PAGE胶微量蛋白染色试剂盒(可脱色)
ALH616 其他细胞生物学试剂 重组人KGF-2
ALH044 RNA纯化 DNA消化试剂盒(DNase I)
ALH177 DNA纯化 唾液DNA收集和保存管
ALH151 DNA纯化 大量植物样本DNA提取试剂盒
ALH341 克隆与表达 平末端载体连接试剂盒(不含多克隆位点)(T4连接酶技术)
ALH351 克隆与表达 通用型T载体克隆菌落PCR检测试剂盒
ALH268 核酸扩增(PCR) 耐热第一链反转录PCR试剂盒
ALH203 核酸扩增(PCR) 动物组织细胞免DNA提取PCR试剂盒
ALH136 DNA纯化 细菌基因组DNA提取试剂盒
ALH033 RNA纯化 通用型植物RNA提取试剂盒(Dnase I)
ALH164 DNA纯化 λ噬菌体DNA提取试剂盒
ALH175 DNA纯化 固定包埋组织DNA提取试剂盒
ALH369 蛋白质研究 通用型蛋白凝胶制备试剂盒
ALH602 RNA纯化 基因组DNA去污剂
ALH167 DNA纯化 真菌基因组DNA提取试剂盒
ALH025 DNA纯化 细胞组织蛋白/DNA/RNA分离提取试剂盒
ALH082 DNA纯化 酵母质粒小量提取试剂盒
ALH170 DNA纯化 粪便基因组DNA提取试剂盒

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