北京一步法荧光定量耐热RT-PCR试剂盒现货供应

北京一步法荧光定量耐热RT-PCR试剂盒现货供应

价格: ¥180 - 3770

品牌:百奥莱博

货号:ALH197

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产品详情

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保存条件 :-20℃

保质期 :12个月

英文名 :One Step heat-resistant qRT-PCR Kit

库存 :867

供应商 :北京百奥莱博科技有限公司

规格 :50μl×50次|50μl×100次

特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖北京一步法荧光定量耐热RT-PCR试剂盒现货供应在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


名称:北京一步法荧光定量耐热RT-PCR试剂盒现货供应
品牌:百奥莱博
编号:ALH197
规格:50μl×50次|50μl×100次
英文名:One Step heat-resistant qRT-PCR Kit
本试剂盒是采用SYBR Green I 嵌合荧光法进行Real Time PCR 的专用试剂,用本制品进行Real Time qRT-PCR 可在同一反应管内连续进行。反应过程中无需打开

管盖添加试剂并可对扩增产物进行实时检测,避免了污染的同时提高了检测灵敏度和实验效率。非常适合于微量RNA 尤其是微量RNA病毒的检测。本试剂盒包括最

适合Real Time PCR的突变改造M-MuLV H Minus逆转录酶(THERMOscript RTase)、热启动HotMaster Taq DNA聚合酶和RNasin抑制剂mix、同时包含适用于逆转录和

PCR扩增的优化独特反应体系。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失,与M-MuLV 相比,具有更强的延伸能力和稳定性。同时该酶多点突变提高了耐热性,

可以在50℃反转录,提高了复杂二级结构,GC含量丰富模板反转录效率。而采用优质热启动酶HotMaster Taq DNA Polymerase可以最大限度的减少PCR扩增全程中

的非特异性扩增产物产生,大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。本制品可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对靶基因进行准确定量检测,重复性好

,可信度高。

试剂盒组份(50次):
2×qRT-PCR Mix(含Sybr Green I)———————1.25ml
Enzyme Mix—————————————————50μl
耐热反转录酶————————————————50μl
RNase free H2O———————————————1.5ml

适用范围:适用于高拷贝、低拷贝基因检测;部分高GC 含量或具有复杂二级结构的RNA 模板。

注意事项:
1. 当同时需要进行数次Real Time One Step qRT-PCR反应时,应先配制各种试剂的混合液(Master Mix,其中包括RNase-free ddH2O、Buffer、各种酶等),然

后再分装到每个反应管中。这样可使所取的试剂体积更准确,减少试剂损失,避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验样品之间产生的误差。
2. 使用Enzyme Mix和RTase时,分取之前要小心地瞬间离心收集到反应管底部;由于酶保存液中含有高浓度的甘油,粘度高,分取时应慢慢吸取。
3. 2×qRT-PCR Mix内含Sybr Green I,保存或配制One Step qRT-PCR反应液时应避免强光照射。
4. 为保证反应成功建议使用高质量的RNA模板。
5. 不同的片段,所需最佳RNA模板用量不同,过多的RNA会抑制反应,建议根据反应调整模板用量。
6. 只能使用特异性引物,不能使用Oligo(dT) 和Random Primer 进行反应。

储存条件:-20℃,有效期12个月。

本品别名:一步法荧光定量耐热RT-PCR试剂盒|一步法耐热qRT-PCR试剂盒|一步法耐热RT-qPCR试剂盒|耐热一步法qRT-PCR试剂盒|耐热一步法RT-qPCR试剂盒
北京一步法荧光定量耐热RT-PCR试剂盒现货供应
更多有关北京一步法荧光定量耐热RT-PCR试剂盒现货供应的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:

·DNA消化试剂盒(DNase I)
编号:ALH044
英文名称:DNA digestion kit
规格:1500U
Dnase I中文名称为脱氧核糖核酸酶I,是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物,5"端为磷酸基团,3"端为羟基。DNase I活性依赖于钙离子,并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下,DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点;二价锰离子存在条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸突出的粘末端。

经过本试剂盒独特的反应液消化后不需要繁琐的苯酚/氯*(代"仿")抽提灭活,可直接用于反转录反应,使用起来非常快速方便。

活性单位:37℃ 10分钟内,将能够完全降解1μg pBR322 质粒DNA 所需的酶量定义为1 个活性单位。
来源:大肠杆菌表达的31kd 重组蛋白。
酶贮存缓冲液:50 mM Tris-HCl (pH7.5),10 mM CaCl2,50% (v/v)glycerol。
10×DNase Buffer:100 mM Tris-HCl (pH7.5 at 25℃),25 mM MgCl2,1 mM CaCl2。
纯度:不含其它DNA 内切酶和外切酶,不含RNA 酶。
适用范围:制备不含DNA的RNA样品; RT-PCR反应前RNA 样品中去除基因组DNA 等可能的DNA污染;体外T7,T3,SP6等RNAPolymerases催化的RNA 转录后去除DNA模板;DNase I footprinting 研究DNA-蛋白质相互作用;缺口平移(nick translatioin);产生DNA 随机片断文库;细胞凋亡TUNEL 检测中部分剪切基因组DNA 作为阳性对照。

反应体系与条件:
1.在RNAse free 管里面加入以下成分
RNA:<3μg (<8μl)
10×DNase Buffer:1μl
DNase I:1μl
RNase free water:Up to 10μl
2. 37℃孵育30分钟。
3. 加1μl EDTA Stopper。
4. 65℃孵育10 分钟,灭活DNase I。
4. 取适量或者全部10μl 的处理过的RNA 直接用于反转录。

注意事项:
每μl DNase I 最多处理不超过3μg RNA。如果需要RNA 较多,需要根据RNA 的处理量按比例放大DNase I、10×DNase Buffer 使用量和反应体积。如果处理后需要得到纯净RNA,可以使用RNA 清洁纯化试剂盒在第2 步后(37℃孵育30 分钟后)直接清洁纯化(不需要加EDTA Stopper 和65℃孵育10分钟的步骤了)。


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87-79-6 L-山梨糖 L-Sorbose
BL1432 1M Tris-HCL(PH=7.4)
水杨酰苯胺 Rhodizonic acid sodium salt 87-17-2
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HC0102 25mm针头式滤器
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