10mM dNTPs说明书

保存条件 ：-20℃

保质期 ：长期

英文名 ：10mM dNTPs Solution

库存 ：768

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

规格 ：1ml|5ml

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括10mM dNTPs说明书在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：10mM dNTPs说明书
编号：ALH286
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1ml|5ml
本品是dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔混合液，浓度均为10mM，PCR反应时,不用稀释可直接使用，PCR反应时的标准使用量为每50μl反应液使用1μl（终浓度200μM）

储存条件：-20℃。

本品别名：10mM dNTP混合溶液|10mM dNTPs

关于10mM dNTPs说明书的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·耐热第一链反转录PCR试剂盒
编号：ALH268
英文名称：First strand thermostable reverse transcriptase PCR Kit
规格：20μl×25次|20μl×50次
本试剂盒以RNA为模板，用耐热反转录酶/RNase抑制剂混合物、2×RT Reaction Mix高效合成第一链cDNA，操作简单。制品使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶。 同时经过多点突变，提高了反转录温度耐受性，可以在45-55℃进行反转录。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失，与M-MuLV 相比，具有更强的延伸能力和稳定性，可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。同时更高的反转录温度大大的提高了GC含量高，二级结构丰富的RNA模板的反转录效率。

试剂盒组分(50次)：
耐热反转录酶/RNase抑制剂混合物-—————50μl
2×RT Reaction Mix-———————————500μl
Oligo(dT)18(0.5 μg/μl)-————————50μl
Random primer (N6)-———————————50μl
RNase free H2O-—————————————1ml

注意事项：
1. 避免RNase污染。
2. 为保证反转录成功建议使用高质量的RNA样品。
3. 如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构，可以先只加RNA模板、引物和RNase free H2O混匀，65℃变性5分钟，冰上冷却，短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。

储存条件：-20℃，有效期1年。


10mM dNTPs说明书关键词：10mM dNTPs,10mM dNTP混合溶液


·RNA快速提取试剂盒(多糖多酚植物)
编号：ALH038
英文名称：Complex Plant RNA Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒适用于多糖、多酚及其他复杂植物组织细胞总RNA快速提取，无苯酚、氯*(代"仿")RNA快速提取技术基础上，又采用基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶， 离心沉淀去除多糖多酚和次级代谢产物，然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱，然后RNA被选择性洗脱滤过， 吸附在基因组DNA清除柱上的残留DNA无法洗脱连同柱子一起丢弃从而清除掉DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

本试剂盒特点：
1.完全不使用有毒的苯酚，氯*(代"仿")等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.简捷，单个样品操作一般可在25分钟内完成，世界上最简单快速的试剂盒。
3.独特研发成功基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。
4.可以提取包括复杂中草药如石斛/丹参/雪莲/人参、复杂淀粉种子如水稻/小麦/玉米种子、复杂果实如葡萄/蓝莓/草莓/西瓜果实、复杂抗逆植物如冬青/松针/沙棘/胡杨、复杂花卉月季/玫瑰/梅/牡丹花、复杂多糖植物紫菜/仙人掌/芦荟水稻种子等数百种国内外试剂盒提取失败的样品。
5.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.2，无DNA残留,可用于荧光定量PCR、RT-PCR、芯片、二代测序、Northern-blot等各种实验。

试剂盒组份：

组份	50次
裂解液CLB	50ml
裂解液RLT Plus	25ml
去蛋白液RW1	40ml
漂洗液RW	10ml
RNase-freeH2O	10ml
基因组DNA 清除柱和收集管	50套
吸附柱和收集管	50套

注意事项：
1. 所有的离心步骤均可在室温完成（4℃离心也可以），使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备β-巯基乙醇，乙醇，研钵(可选)。
3. 样品处理量绝对不要超过基因组清除柱DA和和RNA吸附柱处理能力，否则造成DNA残留或产量降低。开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时可使用较少的样品处理量，将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
4. 裂解液CLB和RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留（DNase 消化也无法做到100%无残留），本试剂盒产品，由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术，绝大多数DNA 已经被清除，不需要DNase 消化，可直接用于反转录PCR 和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物，以穿过mRNA中的连接区，这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁(cleanup) ，请联系我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱上进行DNase I柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒前可先索取具体操作说明书。

储存条件：室温，有效期12个月。


10mM dNTPs说明书关键词：10mM dNTPs,10mM dNTP混合溶液

分子筛13X型 Mepiquat chloride 63231-69-6
1-萘磷酸钠盐 Clearing factor lipase 2183-17-7
N-乙酰-D-甘露糖胺 Pimelic acid 7772-94-3
莽草酸 ASC 138-59-0
5-核黄素磷酸钠盐 Aluminium hydroxide 130-40-5
C0201 特级新生牛血清(无菌过滤)
BL0813 HRP标记羊抗小鼠IgG抗体
ARB13380 牛旋毛虫(TrIchInellA spIrAlIs)尿液中含量检测
F030836 BIOTIN标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*BIOTIN
4,5-二氯荧光素 Copper pyrophosphate 2320-96-9
67-03-8 维生素B1(盐酸硫胺) VitaminB1
PY08-068 改良马丁培养基 225ml 20瓶/箱，用于生物制品霉菌检验
BFD072 H5亚型禽流感抗原快速检测卡
F030435 胶体金标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Chicken IgY(IgG)*GOLD
ARB12074 大鼠内皮抑素(ES)血清中含量检测 Rat endostatin,es ELISA KIT

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