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文献和实验
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库存 :大量
供应商 :深圳市科润达生物工程有限公司
检测限 :仅用于科研
检测方法 :酶联免疫法
应用 :体外定性和定量检测
适应物种 :人
标记物 :HRP
样本 :血清
规格 :96T
呼吸道合胞病毒IgA/IgG/IgM检测试剂盒(酶联免疫法)【产品名称】
通用名称:呼吸道合胞病毒IgA/IgG/IgM检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:NovaLisa® Respiratory Syncytial Virus IgA/IgG/IgM ELISA
【产品规格】
96T
【预期用途】
本试剂盒可用于定性检测人血清或血浆(柠檬酸盐、肝素)中抗呼吸道合胞病毒的IgA/IgG/IgM类抗体。
呼吸道合胞病毒(RSV)是一种负义的包膜RNA病毒,属于副粘病毒科。呼吸道合胞病毒感染是一种具有各种特征的呼吸道疾病。儿童感染会导致严重的毛细支气管炎,而成人则只有轻微的上呼吸道系统感染。严重的并发症经常出现在特殊的危险人群中,如早产儿、婴儿、老年人和患有呼吸道疾病的人。呼吸道合胞病毒感染上呼吸道上皮细胞,通过细胞融合引起坏死,并伴有炎症渗出物和呼吸系统阻塞等严重问题。如果病毒下降到下呼吸道,就有可能形成水肿和肺泡塌陷。这种病毒在世界各地传播,并具有高度传染性。大多数婴儿在第一个冬季感染呼吸道合胞病毒;25%至40%的婴儿有毛细支气管炎或肺炎的迹象或症状,0.5%至2%需要住院治疗。大多数儿童在3岁时将有RSV感染的血清学证据。RSV还会导致终生反复感染,通常与中度至重度感冒样症状相关。
【检测原理】
特异性抗体的定性免疫酶学测定是基于ELISA(酶联免疫吸附试验)技术。微孔板上包被特定的抗原,以结合样品的相应抗体。洗涤微孔以去除所有未结合的样品材料后,添加酶联物,与捕获的抗体结合。在第二个洗涤步骤中,未结合的共轭物被去除。通过加入(TMB)底物,得到蓝色反应产物,可以观察到结合结合物形成的免疫复合物。该产品的强度与样品中特异性抗体的数量成正比。加入终止液以终止反应,蓝色变成了黄色。使用酶标仪器读取450/620nm处的吸光度。
【试剂盒组成】
- 微孔板 12x8,包被呼吸道合胞病毒抗原
- 样品稀释液 1×100ml,磷酸盐缓冲液(10mM),pH 7.2 ± 0.2,即用型
- 终止液 1×15ml,硫酸,0.2mol/L,即用型
- 洗涤浓缩液 20倍浓缩,磷酸盐缓冲液(0.2M),1×50ml,pH 7.2 ± 0.2
- 酶联物 1×20ml,过氧化物酶标记的人抗体,即用型
- 底物液 1×15ml,3,3’,5,5’-(TMB),即用型
- 阳性质控 1×2ml,即用型
- 临界质控 1×3ml,即用型
- 阴性质控 1×2ml,即用型
- 封板纸 1x
- 使用说明书 1x
- 酶标仪
- 37℃培养箱
- 手动或自动洗板装置
- 移液器:10-1000µL
- 涡旋混合器
- 蒸馏水
- 一次性试管
【储存条件】
试剂盒必须储存于2-8℃的环境中,打开的试剂在标签上规定的有效期内是稳定的。
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