Trichostatin A (TSA) HDAC抑制剂

价格： ¥600

品牌：进口

货号：A8183

产品详情

化学性质

CAS号	58880-19-6	SDF	Download SDF
别名	Trichostatin A,TSA
化学名	(2E,4E,6R)-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxohepta-2,4-dienamide
SMILES	CC(C=C(C)C=CC(=O)NO)C(=O)C1=CC=C(C=C1)N(C)C
分子式	C17H22N2O3	分子量	302.37
溶解性	>15.1mg/mL in DMSO	储存条件	Desiccate at -20°C
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。储液可以在零下20℃中保存数月。
运输条件	试用装：蓝冰运输。其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。

生物活性

Targets	HDAC
IC50	~1.8 nM

Trichostatin A (TSA) HDAC抑制剂现货供应货号A8183

实验操作

细胞实验[1]：
细胞系	人乳腺癌细胞系
溶解方法	在DMSO中的溶解度>10 mM。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应条件	96 h；10 μM的TSA溶解于含0.1％（体积/体积）乙醇的生长培养基中。
应用	TSA抑制8个乳腺癌细胞系的增殖，平均IC50值为124.4 ± 120.4 nM（范围：26.4-308.1 nM）。TSA处理导致明显的组蛋白H4的超乙酰化。
动物实验[1]：
动物模型	NMU诱导的肿瘤异种移植自交系处女雌性（Ludwig/Wistar/Olac）大鼠
剂量	500 μg/kg/day，4周；注射给药
应用	TSA在体内具有明显的抗肿瘤活性。TSA的抗肿瘤活性归因于分化诱导。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: 1. Vigushin DM1, Ali S, Pace PE et al. Trichostatin A is a histone deacetylase inhibitor with potent antitumor activity against breast cancer in vivo. Clin Cancer Res. 2001 Apr;7(4):971-6.

产品描述

Trichostatin A (TSA)是一种有效的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，也是一种抗真菌类抗生素，具有抑制细胞生长和诱导细胞分化的特性。在培养的哺乳动物细胞以及分离的细胞核提取物中，TSA在低浓度时可以非竞争性并可逆地抑制HDAC。TSA能够使细胞停滞在G1和G2期，诱导细胞分化，恢复培养细胞的转化形态。据报道，在人乳腺癌细胞系中，TSA抑制乳腺癌细胞的增值（IC50值为 124.4 ± 120.4 nM)，并导致组蛋白H4的超乙酰化。

参考文献：
David M. Vigushin, Simak Ali, Paul E. Pace, Nina Mirsaidi, Kazuhiro Ito, Ian Adcock, and R. Charles Coombes. Trichostatin A is a histone deacetylase inhibitor with potent antitumot activity against breast cancer in vivo. Clin Cancer Res 2001;7:971-976

Trichostatin A (TSA) HDAC抑制剂现货供应货号A8183

产品编号产品名称信息
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