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电泳迁移率变动分析(electrophoretic mobility shift assays,EMSA),又叫凝胶阻滞电泳,是近年发展起来的研究核酸与蛋白质相互作用的简单、快速、敏感的方法,目前已经成为转录因子研究的经典方法。其基本原理是核酸与蛋白质发生作用时会形成核酸-蛋白质复合物,这种复合物在凝胶中比未结合蛋白质的核酸泳动速度慢,即形成一条相对滞后的条带。该方法可用于检测DNA结合蛋白、RNA结合蛋白,并可通过加入特异性的抗体来检测特定的蛋白质。
PIERCE将其卓越的SuperSignal®化学发光检测系统和DNA末端生物素标记技术应用于传统的EMSA,利用HRP标记的链亲和素与标记在DNA上的生物素之间的超强结合,使HRP固定在DNA上并催化发光底物反应发光,再通过X光片或冷光CCD检测。
特点/优点:
* 安全环保:采用非同位素的化学发光检测系统,免除放射性的危险与处理同位素废物的麻烦,减少环境污染;无须专门的同位素操作室,易于使用推广。
* 高灵敏度:PIERCE的SuperSignal® Dura底物使检测灵敏度达到10-14克,等同于或者超过同位素标记系统。
* 快速省时:从标记探针到结果分析,全部实验只需5小时。
* 稳定可靠:DNA末端标记生物素,不影响蛋白结合位点。标记好的DNA可以保存一年。
* 配备完整:该试剂盒包括EBNA对照系统、化学发光检测系统等所有试剂,需要自备的只有生物素末端标记的DNA、蛋白质样品、尼龙膜和电泳设备。
EMSA订货信息
货号 |
产品描述 |
规格 |
价格(¥) |
20148 |
LightShift®化学发光EMSA试剂盒 |
Kit |
4970.00 |
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可用于100次结合试验和检测800cm2的膜 |
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包括:10× Binding Buffer |
1 ml |
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Biotin-EBNA Control DNA |
50 µl |
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Unlabeled EBNA DNA |
50 µl |
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EBNA Extract |
125 µl |
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Poly (dIŸdC) |
125 µl |
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50% Glycerol |
500 µl |
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1% NP-40 |
500 µl |
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1 M KCl |
1 ml |
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100 mM MgCl2 |
500 µl |
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200 mM EDTA, pH 8.0 |
500 µl |
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5× Loading Buffer |
1 ml |
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Stabilized Streptavidin-HRP Conjugate |
1.5 ml |
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Chemiluminescent Substrate Luminol/Enhancer Solution |
80 ml |
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Stable Peroxide Solution |
80 ml |
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Blocking Buffer |
500 ml |
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4× Wash Buffer |
500 ml |
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Substrate Equilibration Buffer |
500 ml |
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