北京羊抗小鼠IgG(纯化抗体)厂商

保存条件 ：冷藏

保质期 ：长期

库存 ：284

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

规格 ：1mg/10mg

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖北京羊抗小鼠IgG(纯化抗体)厂商在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：北京羊抗小鼠IgG(纯化抗体)厂商
产地：国产|进口
规格：1mg/10mg
编号：XH093
先以A蛋白纯化免疫球蛋白小鼠IgG，用此小鼠IgG免疫山羊，经过多次免疫后，测得山羊血清的效价达到要求后，动脉一次取血，静置得到血清，血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白，再用硫酸铵沉淀，透析，定量等进一步处理得到纯化羊抗小鼠IgG抗体，此纯化抗体可以用于标记，免疫沉淀，ELISA等常规免疫学实验。
如果客户对抗体纯度要求更高，本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体，以小鼠IgG结合在树脂上，吸附全部有活性的抗体，这样得到的抗体纯度更高，当然，成本也更高。

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·核酸助沉剂(Acryl Carrier)
编号：XH037
规格：1ml/10ml
主要性能介绍：
乙醇低温沉淀是回收液体样品中的DNA和RNA的最常用方法。然而乙醇沉淀至少会丢失样品中核酸的30%左右。如果液体样品中的核酸浓度很低或DNA<200bp，乙醇沉淀只能回收50%的DNA和RNA。
核酸助沉剂(Acryl Carrier)是一种分子生物学级Acryl多聚物溶液，在乙醇沉淀时加入其5-10μl即可明显提高核酸沉淀的得率，更可使痕量DNA的回收率达到98～100%，同时可选择性去除短引物片段和dNTP。
本身绝无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性，同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等，也不影响核酸电泳和DNA-蛋白相互作用。
核酸助沉剂(Acryl Carrier)已成为最常用的核酸助沉剂。
应该方面：
(1) 提高DNA或RNA沉淀的得率。例如，提高质粒产量，提高RNA提取得率等
(2) 痕量DNA或RNA回收。
(3) 沉淀回收标记探针，去除未标记dNTP。
使用方法：
(1) 加5-20μl核酸助沉剂(Acryl Carrier)到1 ml DNA或RNA溶液，继续进行所选择的核酸沉淀操作。
(2) 加5-20μl核酸助沉剂(Acryl Carrier)到1 ml TRIpure提取试剂，继续进行RNA提取操作。
(3) 加5-20μl核酸助沉剂(Acryl Carrier)r到1 ml 质粒提取液，继续进行质粒提取操作。
储存： 4℃，有效期24个月。

·FITC标记套装
编号：XH086
规格：一套
保存条件：FITC -20℃保存，其他常温保存。
产品说明：本套装是将FITC标记的常用试剂集合为一体而成。适合于蛋白等含有氨基物质的标记。特别是抗体的标记。
如果待标记物分子量太小（如小于5KD），可能并不适合用此套装（主要是后期纯化去除未标记上的FITC，可选用透析袋）。
标记原理：在高PH下FITC可蛋白等分子的氨基相连，形成共价健。
操作方法：
一， 标记量的计算：FITC分子量为389.4。一般为FITC：待标记物＝10：1左右。比如抗体IgG分子量一般为150－160KD。则1mg HRP可标记抗体40mg之间。
二， 计算好各步反应时间。作好开始标记的准备工作。因为标记是在PH为9.5的条件下反应，如果待标记物本身盐含量很低并且缓冲力差，如生理盐水，可等二天再准备。如果不确定，将0.2M PH9.5 CB稀释20倍，作为透析液，将待标记物装入透析袋中4℃透析过夜，透析袋适当留长约1ml体积的量以备第二天加入酶（透析袋用双蒸水清洗三次，祥细使用请见附录）。
三， 如果样品缓冲能力很小（固体可用水溶解），加入1/20体积的0.2M PH9.5 CB，混匀。
四， 准备层析柱（使用方法见附录）。
五， 在样品准备好的情况下，称量2mg左右FITC（请不要一次称量过小，称量过小时，误差会很大），加入1ml DMSO溶解。取适量溶解好的FITC，加入准备好的样品迅速混匀。避光常温反应两小时或者4℃反应过夜。
六， 加入1/20体积的1M NH4Cl，避光4℃反应两小时。
七， 过柱。请保证总溶液体积不超过总体积的1/5。比较理想的是在1/10。也就是10ml凝胶，最多过柱1ml的标记液（此步也可以改为透析。一般避光透析两天左右，到没有明显黄色出来为止）。

附透析袋使用方法：
本透析袋已预处理过，用双蒸水清洗后将水用适当吸一下。就可直接使用。透析袋上下都可以用铁夹，但如果铁夹不够用，下部可用细线或者其他的透析袋夹。
将透析袋轻轻的折上两到三折。用线或者透析袋夹封住，上面支开，加入待透析物，留一定量的空气在顶上，并小心的折一折，用铁夹夹住，轻轻的挤压，如没发现有液体流出，可放入透析液中。一般透析可用纯净水瓶去顶使用。用一次性筷子或者其他合适物穿过铁夹，将透析袋吊在透析液中，补充透析液，使透析液盖过透析袋中的液面而不要淹过铁夹下面。
分子筛柱使用方法：
取空柱，加入双蒸水冲洗三次，找一合适的地方架好，下面收集废液，将Sephadex G-25取出摇匀，轻轻的沿壁倒入柱中（用去尖移液器加入也可以），等液体流出少量时，不停的补加凝胶到一合适的体积。一般加到10ml左右。在上口留出1－2ml空间。灌完胶后，用三倍体积的双蒸水冲洗（从上面加入，下面自动流出），再用合适的缓冲液冲洗三倍体积（如生理盐水或者PBS等）。
当最后一次加缓冲液后，把柱上层弄平整。等上层溶液完全流完，就可以加入待过柱的标记液。用去尖吸头小心的中空滴加，如果一次加不完，等流出少量后再加，一直加完。待标记物完全流干后，再加入少量约3－5滴缓冲液（如生理盐水或者PBS等），流完再加，如此三次左右，接着就可以一次加入1－2ml缓冲液（如生理盐水或者PBS等）。加到一定体积后，可以看到柱中黄色会分层。收集下层溶液，加入适当的稳定剂等，定溶。备用。
用过的凝胶可以丢弃或者重复使用（如果重复使用，须用大量的缓冲液冲洗，待上层黄色完全流走。折中的方法是小心的将上层黄色胶挖掉。流下层的回收）


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·膜再生液
编号：XH076
规格：100ml/500ml
膜再生液有些公司叫做一抗二抗去除液，用于对同一张膜进行多次 Western Blot检测。
在室温条件下，将用过的膜浸泡在膜再生液
30-60分钟，可在不影响抗原蛋白的情况下清除膜上结合的抗体。随后，可以使用不同的抗体
进行下一轮 Western Blot实验，因而可利用同一张膜进行多次蛋白检测。适宜从少量样品多次
检测多种不同蛋白质。即使样品量并不匮乏，采用这一策略多次检测同一张膜上的蛋白，能省去
给药处理、蛋白电泳和膜转移等耗费性步骤。
本产品特点是：无毒无害，室温下使用，室温下保存；可对同一张膜进行 10次以上的
Western Blot检测。 适用于清除硝酸纤维素膜或 PVDF 膜上结合的抗体，不影响抗原蛋白。
1、膜再生的实质是在不影响膜上结合的抗原的条件下，将与抗原分子结合的一抗和二抗洗脱下来。有许多因素影响抗体从膜洗脱，如膜类型、抗体类型和浓度及其与抗原结合特性。按下面的说明优化再生液中孵育膜的时间至关重要。
2、确定膜上抗体是否去除与优化再生液孵育膜的时间：用 ECL 荧光工作液孵育再生后的膜约 1
分钟，然后进行 X光胶片曝光并显影，可确定膜上的抗体是否完全去除。如胶片上显示条带，表
明抗体未完全去除，应继续将膜浸泡在再生液中另外孵育 30-60 分钟。然后再次 ECL 检查膜上抗
体是否去除。重复此步骤直到抗体完全去除并确定最佳孵育时间。
3、由于至今尚不清楚的原因，使用脱脂奶粉封闭的膜要比使用 BSA封闭的膜上的抗体更容易被
洗下来。因此准备进行再生的膜，应该使用脱脂奶粉而不是 BSA封闭。
4、尽量避免使用干燥保存的膜，干的膜上的抗体很难被洗干净。

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