FspEI限制性内切酶 工具酶

保存条件 ：-20℃

保质期 ：长期

英文名 ：FspEI Restriction Endonuclease

库存 ：513

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

规格 ：1KU|200U

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应FspEI限制性内切酶 工具酶，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：FspEI限制性内切酶 工具酶
编号：SV0379
规格：1KU|200U
英文名：FspEI Restriction Endonuclease
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
重组酶，EpiMark验证
概述:
FspEl 是经 EpiMark验证过的产品，是一种修饰依赖型核酸内切酶，能够识别 CmC 位点并能在修饰的胞嘧啶 3´ 侧 N12/N16 处切割双链 DNA。能被识别的胞嘧啶修饰包括:C5-甲基化胞嘧啶(5-mC)和 C5-羟甲基化胞嘧啶(5-hmC)。
反应条件:
1X BalbBuffer 4 + BSA + 1X 酶活性液，37℃温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
延长酶切时间可能会出现星号活性。

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·Furin 蛋白酶
编号：SV1557
规格：250U|50U
概述:
Furin 蛋白酶是一种类似枯草杆菌蛋白酶的蛋白质前体转化酶。它是分泌途径中的主要加工酶，定位于高尔基体反面的网状结构部位。其底物包括:凝血因子，血清蛋白和生长因子受体（如:胰岛素样生长因子受体）。最短的切割识别位点是:Arg-X-X-Arg▼。然而，该酶倾向作用于 Arg-X-(Lys/Arg)-Arg▼位点。在 P6 位置的额外精氨酸似乎能增强切割效率。Furin 活性受 EGTA、α1-抗胰蛋白酶硅酸盐和聚精氨酸化合物抑制。
注意:底物的三维结构以及切割位点周围的氨基酸类型会影响 Furin 蛋白酶的切割特异性。
来源:
分离自草地夜蛾（Spodopter afrugiperda，又称秋粘虫）Sf9 细胞，该细胞感染有截短型人 Furin 基因的重组杆状病毒（R. Fuller 惠赠）。
分子量:
截短型人Furin 蛋白的分子量:为52.7 kDa，SDS-PAGE 电泳时的表观分子量:为 57 kDa。
单位定义:
1 单位指 30℃ 条件下，1 分钟内从荧光肽 BOC-RVRR-AMC（Bachem #I-1645）上释放 1 pmol AMC所需要的酶量，单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
2,000 units/ml。

·Gibson 组装 预混液
编号：SV1013
规格：50次|10次
特性:
增加组装产物的成功率，尤其是组装较大或数量较多的片段
灵活的序列设计，无需克隆位点
无需 PCR 纯化步骤
1 小时内完成复杂的组装过程
DNA 可立即进行转化，或作为 PCR 或 RCA 的模版
概述:该产品是由 J.Craig Venter 研究所的 Daniel Gibson 博士及其同事发明，由基因组合成公司（Synthetic Genomics）授权予 我公司。不论是片段的长短或末端的相容性，它都可以成功组装多个 DNA 片段。该产品可以在一管内，恒温条件下，有效的连接多个带有重叠序列的片段，Gibson 组装预混液在同一反应缓冲液中有三种不同的酶活性:
• 外切酶活性会产生单链 3´ 突出端，促使互补的末端退火
• 聚合酶活性会填补退火片段的缺口
• 连接酶活性能将组装后的 DNA 切刻处进行连接
Gibson 组装预混液包括:
- Gibson 组装预混液
- NEBuilder 阳性对照
质保声明:
Gibson 组装预混液经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。


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·Nt.BbvCI切刻内切酶
编号：SV0799
英文名称：Nt.BbvCI切刻内切酶
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

·MspJI限制性内切酶
编号：SV0505
英文名称：MspJI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U
特性:
MspJl是经 EpiMark验证过的产品，是一种修饰依赖型核酸内切酶，能够识别 mCNNR 位点并能在修饰的胞嘧啶 3´ 一侧 N9/N13 处切割双链 DNA。能被识别的胞嘧啶修饰有:C5-甲基化胞嘧啶(5–mC)和 C5-羟甲基化胞嘧啶(5-hmC)。
反应条件:
1X BalbBuffer 4 + BSA + 1X 酶活性液，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
延长酶切时间可能会出现星号活性。


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