北京现货一管式点突变试剂盒厂家

保存条件 ：低温运输,-20℃保存

保质期 ：一年

英文名 ：One-Tube Mutagenesis Kit

库存 ：842

供应商 ：北京百奥莱博科技有限公司

规格 ：10次

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应北京现货一管式点突变试剂盒厂家，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

规格：10次
编号：BTN100212
产地：国产|进口
英文名：One-Tube Mutagenesis Kit
产品简介:
基因的定点突变是重要的分子生物学技术,广泛用于载体构建、基因改造、蛋白质功能研究等领域。但传统的方法需要使用单链DNA模板,而得到单链DNA模板又需要先将基因克隆到类似M13这种载体中,操作过程冗长。为了克服这些缺点,本公司将突变位点设计到一对互补的引物中,用高保真DNA聚合酶扩增质粒模板,然后用Dpn I去除原始的甲基化模板,新合成的DNA通过互补形成带切口的双链质粒,直接用于转化感受态细菌。
本产品具有下列特点:
1.直接使用质粒DNA作为模板,免去了制备单链DNA的步骤。
2.基于高保真PCR,对模板DNA序列没特殊要求,可以用于突变任何序列。同时对模板的需求量很少。
3.一管式,全部在一个优化的缓冲体系中完成,非常简单。
4.使用Dpn I去除未突变模板,突变效率高达90%。
5.不需要连接步骤,反应结束后可以直接转化。
6.提供阳性对照质粒pUC19和突变引物,便于分析失败原因。
7.可用于制备点突变,缺失突变和插入突变。
8.使用于从dam+细菌中纯化的质粒(常用的宿主菌都是dam+),由于JM110和SCS110为dam-,所以从中提取的质粒不能用本产品制备突变。
使用及效果:
将5-50 ng甲基化的模板质粒DNA用重叠引物扩增16-18次,然后加入1 μLDpn I,37℃保温一小时去除残留的甲基化的模板DNA,然后直接转化感受态细胞。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

更多有关北京现货一管式点突变试剂盒厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
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·胰蛋白酶抑制剂溶液
编号：BTN100834
英文名称：Aprotinin Solution
规格：10mL
产品简介:
Aprotinin又叫抑肽酶,是从牛胰分离的一种长度为58aa的碱性多肽,分子量为6.5KDa。本产品是其浓度为10 mg/mL的水溶液,H7～8。其工作浓度为0.06～2.0μg mL(0.01～0.3 μ mol/L)。其作用是抑制丝氨酸蛋白酶,如血浆酶,血管舒缓素,胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期6个月(4℃稳定一周)。避免反复冻融。在pH＞12.8时失活。

·镍柱原位再生试剂盒
编号：BTN120801
英文名称：Ni-Agarose Column In-Place Recharge Kit
规格：20次
产品简介:
镍柱介质是分离纯化His标记蛋白的重要材料,但反复使用后其镍离子会不可避免的逐渐流失,为此本公司开发了镍柱原位再生试剂,它具有下列特点:
1.即开即用,不用单独准备各种溶液。
2.原位再生,直接在亲和层析柱中进行所有再生处理,免去繁琐的装柱步骤。
3.操作步骤简单,半小时即可完成。
4.再生的效果好,跟进口同类产品相当。
5.适用于各种镍柱介质(包括Ni-NTA或Ni-IDA)。
使用及效果:
用10倍介质体积的溶液A洗涤镍柱。对1 mL的镍柱介质,需要用10 mL溶液A洗涤。然后用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱,对1 mL的镍柱介质,需要10mL去离子水。用5倍介质体积的溶液B洗涤镍柱,镍柱的颜色将变成蓝绿色。用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱后即可使用。如果需要保存镍柱,则封住层析柱的下端出口,加入50%乙醇溶液覆盖镍柱介质,在盖上层析柱的上端口即可4℃长期保存。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期为6个月。


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·一步式细菌DNAOUT
编号：BTN60806
英文名称：One-Step Bacterial DNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是在我公司自主开发的一步裂解式超快细菌基因组DNA提取试剂,其最大特点是快速,可以用于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA的快速提取。
1.操作简单,整个过程不到10分钟(对一个样品而言)。
2.产率一般在3-10μg/mL过液培养细菌。
3.OD260/280一般在1.8以上。
4.DNA*(代"片")段长度一般在40-50 Kb左右。
5.适用范围广,可以用于绝大多数细菌,也可以使用过了夜培养细菌和菌落。
使用及效果:
对革氏阴性细菌:将1 mL过了夜培养的新鲜细菌离心沉淀,弃上清,在细菌沉淀中加0.5 mL一步式细菌裂解液,充分吹打均匀,再加入0.5 mL专用上柱液,混匀全部转移到离心吸附柱中,离心半分钟。用通用洗柱液洗1-2次后,干甩一次,最后用0.1 mLDNA洗脱液洗脱即得基因组DNA。对革氏阳性细菌,需用溶菌酶预先处理(详见使用手册),其余操作不变。
运输及保存:
常温(溶菌酶需要-20℃保存),有效期一年。

北京百莱博科技有限公司专业生产基因结构和功能产品，欢迎来电咨询选购。